Ahdistusta ja tarkoitukseen sopivaa mielenterveys- ja riippuvuuspalvelua koskevan etäilmoitustyökalun lisäämisen vaikutusta tavanomaiseen tapausten hallintaan ammatillisen koulutusohjelman keskeytysmääriin (TeachMeToBuild)
sunnuntai 17. marraskuuta 2024 päivittänyt: Giulio DiDiodato, Royal Victoria Hospital, Canada
Klusterisatunnaistettu, 2 x 2 tekijällinen paremmuustutkimus, jossa verrataan sen tehokkuutta, kun ohjelman loppuunsaattamista ja työllistymistä työttömien näkyvien vähemmistöjen ja naisten keskuudessa lisätään hädän ja tarkoitukseen sopivan mielenterveys- ja riippuvuuspalveluiden tavanomaiseen tapaushallintaan Ilmoittautunut ammatilliseen koulutusohjelmaan
Nuorisotyöttömyys on krooninen ongelma useimmissa yhteiskunnissa.
Jotkut nuoret aikuiset eivät ole työelämässä, koulutuksessa tai koulutuksessa (NEET), ja heillä on suuri kroonisen työttömyyden, sosiaalisen irtautumisen ja huonon elämänlaadun riski.
Tämän suuren riskin väestön tunnistaminen ja uravalmiuksien ja -mahdollisuuksien tarjoaminen on ratkaisevan tärkeää heidän osallistumiselle yhteiskuntaan.
Ammatilliset koulutusohjelmat tarjoavat näille NEET-nuorille mahdollisuuden kehittää ammattitaitoa.
Näiden ohjelmien onnistuneen suorittamisen esteitä ovat korkea mielenterveys- ja päihdehäiriöiden esiintyvyys NEET-nuorten keskuudessa.
Tässä tutkimuksessa käytetään päivittäistä itseraportointityökalua, jolla tunnistetaan ammatillisen ohjelman harjoittelijat, joilla on riski poissaolosta tai keskeyttämisestä mielenterveys- ja/tai päihdeongelmien vuoksi.
Nämä riskiryhmään kuuluvat harjoittelijat ohjataan sitten mielenterveyskriisiohjelmaan tarkoitukseen sopivan läheteprosessin kautta koulutusohjelman vaatimusten mukaiseksi.
Oletuksena on, että mielenterveys- ja päihdeongelmien varhainen tunnistaminen ja ohjaaminen vähentävät sekä ohjelmasta poissaoloa että keskeyttämisastetta ja parantavat näiden NEET-nuorten pitkäaikaistyöllisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Perustapausten hallinta
- Käyttäytyminen: Perustapausten hallinta ja hätätyökalu
- Käyttäytyminen: Perustapausten hallinta sekä nopea mielenterveyden ja riippuvuuksien terveydenhuolto
- Käyttäytyminen: Perustapausten hallinta ja hätätyökalu sekä nopea pääsy mielenterveyden ja riippuvuuksien terveydenhuoltoon
Yksityiskohtainen kuvaus
Trades & Diversity Training Program (TDTP) on Kanadan liittovaltion valtion rahoittama ammatillisten rakennustaitojen koulutusohjelma näkyville vähemmistö- ja naisnuorille, jotka ovat kroonisesti alityöttömiä ja työttömiä.
TDTP on 12 viikon ohjelma, joka sisältää sekä luokkahuoneopetusta että ohjattua käytännön kokemusta osallistuvilla rakennustyömailla.
Harjoittelijoita tukee tapauspäällikkö, joka tunnistaa, suunnittelee ja koordinoi tukipalveluita poissaolojen ja keskeyttämisen minimoimiseksi.
Merkittävimmät esteet ohjelman onnistumiselle ja pitkäaikaistyöllistymiselle ovat mielenterveys ja päihdehäiriöt.
Historiallisesti tunnistaminen ja nopea ohjautuminen mielenterveys- ja addiktiopalveluihin on ollut vaikeaa henkilöresurssien rajoitusten ja rajallisen saatavuuden vuoksi oikea-aikaisiin terveydenhuoltopalveluihin.
Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan kuhunkin 12 viikon koulutusohjelmaan ilmoittautuneet kohortit kahdessa paikassa käyttämään itseraportointityökalua verrattuna tavanomaiseen tapausten hallintaan.
Hätätyökalu on verkkopohjainen itseraportointityökalu, jota harjoittelijat käyttävät päivittäin raportoidakseen ahdistustasoistaan, tämän hädän taustalla olevista syistä ja siitä, estääkö tämä hätä heitä osallistumasta tunnille tai vaarantaako heidät lopettaa.
Niistä henkilöistä, joiden ahdistustaso uhkaa osallistumista ohjelmaan, tapauspäällikkö hälytetään välittömästi sähköposti-ilmoituksella.
Tapauspäällikkö vastaa sitten yhteydenpidosta harjoittelijoiden kanssa ja nopean läheteprosessin käynnistämisestä mielenterveys- ja riippuvuuksien terveydenhuoltopalveluihin.
Kontrollikohortit saavat tavanomaisen tapaushallinnan lähestymistapaa, jossa opiskelijat otetaan mukaan ajoittain ja tarjotaan tarvittaessa tukea.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Kanada, L4M6M2
- Royal Victoria Regional Health Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on oltava näkyvä vähemmistö tai nainen
- tulee puhua sujuvasti englantia tai ranskaa
- on oltava aktiivinen Ontarion sairausvakuutussuunnitelman numero
- on oltava voimassa oleva Kanadan sosiaalivakuutusnumero
- Pääsy Wi-Fi-verkkoon ja tietokoneeseen (puhelin, tabletti, tietokone)
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perustapausten hallinta
Perustapausten hallinta kahdesti viikossa tapaamisilla tapauspäällikön ja harjoittelijoiden välillä, joka sisältää sisäänkirjautumiset, säännölliset vierailut rakennustyömailla ja mentoreiden palautelomakkeiden seurantaa.
Tapauspäälliköt pyrkivät tarvittaessa yhdistämään harjoittelijat ulkoisiin tukipalveluihin.
|
Tavallinen tapaushallinnan tuki 12 viikon koulutusohjelman aikana
|
|
Kokeellinen: Perustapausten hallinta täydennettynä itseraportoivalla hätätyökalulla (DT)
Perustapausten hallinta sekä pääsy päivittäiseen hätäilmoitustyökaluun.
Harjoittelijat saavat verkkopohjaisen pääsyn päivittäiseen hätätyökaluun, ja he raportoivat hätätasonsa validoidulla visuaalisella analogisella asteikolla (Distress Thermometer) sekä raportoivat riskistään poissa työstä/tunnista tai keskeyttää ohjelmasta.
Tapauspäällikkö vastaa hätätyökaluun koordinoimalla ulkopuolisia tukipalveluita tarpeen mukaan.
|
Tavallinen tapaustenhallinnan tuki 12 viikon koulutusohjelman aikana sekä päivittäiset itseraportit hätätilanteesta Distress Thermometer -työkalulla
|
|
Kokeellinen: Perustapausten hallinta, jota täydentävät nopeat terveydenhuoltopalvelut
Perustapausten hallintaa täydennetty tarkoitukseen sopivalla nopealla läheteprosessilla harjoittelijoille, joilla on aktiivisia mielenterveys- ja/tai päihdehäiriöitä, jotka vaikuttavat heidän ohjelmaan osallistumiseensa.
|
Käyttäytyminen: Perustapausten hallinta sekä nopea mielenterveyden ja riippuvuuksien terveydenhuolto
Tavallinen tapaushallinnan tuki 12 viikon koulutusohjelman aikana sekä nopea läheteprosessi terveydenhuollon kriisipalveluihin
|
|
Kokeellinen: Perustapausten hallinta täydennettynä DT:llä ja nopealla saatavalla terveydenhuoltopalveluilla
Perustapausten hallintaa täydennetty sekä itseraportointityökalulla että nopealla lähetysprosessilla niille harjoittelijoille, jotka ovat vaarassa jäädä pois ohjelmasta tai keskeyttää mielenterveys- tai riippuvuusongelmia.
|
Tavallinen tapaushallinnan tuki 12 viikon koulutusohjelman aikana sekä päivittäiset hätäilmoitukset sekä nopea läheteprosessi terveydenhuollon kriisipalveluihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjelmaan osallistuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Poissaolovapaiden ohjelmapäivien suhteellinen ero, jossa poissaolopäivä on tapauspäällikön tai esimiehen määrittelemä tunnilla tai työympäristössä oleminen.
Poissaolopäivien enimmäismäärä on 48 päivää (12 viikkoa x 4 päivän työviikko).
Päiväksi määritellään 8-10 tunnin työpäivä maanantaista torstaihin.
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Ohjelman valmistuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Ero keskeyttäneiden suhteissa, kun keskeyttäjäksi määritellään harjoittelija, joka täyttää jonkin seuraavista kriteereistä:
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Ohjelman jälkeinen työllisyys
Aikaikkuna: 24 viikkoa ohjelman päättymisestä
|
Kokoaikatyösuhteen ero, jossa kokoaikatyö määritellään palkkatyöksi ≥ 30 (mediaani) tuntia viikossa pää- tai ainoassa työpaikassa.
Kokoaikatyön määrittämiseen käytettävä viitejakso on 4 viikon ajanjakso, joka edeltää 24 kuukauden ohjelman päättymispäivää.
|
24 viikkoa ohjelman päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuoltopalvelujen saatavuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Ero mielenterveys- ja riippuvuuspalveluihin pääsyssä ajassa, jossa käyttöaika määritellään erona (tunteina) tapauspäällikön lähetteen ja mielenterveys- ja riippuvuushoidon ajankohdan/arvioinnin välisenä aikana.
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Ero terveydenhuoltopäivien ilmaantuvuusluvuissa, jolloin hoitopäivät edustavat elossa olevien päivien lukumäärää, jotka on rekisteröity päivystykseen, mielenterveyspoliklinikalle tai riippuvuuspoliklinikalle tai akuuttihoitoon, mielenterveys- tai vieroitushoitoon.
Mahdollinen hoitopäivien lukumäärä on ohjelman aikana elossa olevien päivien lukumäärä (12 viikkoa x 7 päivää = 84 päivää)
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Opiskelijatyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Ero ohjelmatyytyväisyyspisteissä, joissa ohjelmatyytyväisyyspisteitä mitataan validoidun kansallisen ammatillisen koulutuksen tutkimuskeskuksen opiskelijoiden tulostutkimuksen tyytyväisyyspisteiden avulla
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Hätäilmoitustyökalun hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Mittaa harjoittelijoiden ja tapauspäällikön Distress Thermometer -seulontatyökalun käytön hyväksyttävyyttä, jolloin hyväksyttävyys mitataan validoidulla 2-osaisella kyselylomakkeella.
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Itseraportointityökalun toteutettavuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Mittaa harjoittelijoiden ja tapauspäällikön Distress Thermometer -seulontatyökalun käyttökelpoisuutta, jossa toteutettavuus mitataan validoidulla yhden kohdan kyselylomakkeella.
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
|
Hätäilmoitustyökalun noudattaminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Mittaa harjoittelijoiden noudattamista Distress Thermometer -seulontatyökalun kanssa, jossa vaatimustenmukaisuus määritellään suoritettujen päivittäisten seulontatarkastusten suhteeksi ohjelmapäivien kokonaismäärään
|
12 viikkoa ohjelmaan ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Giulio DiDiodato, MD PhD, Royal Victoria Regional Health Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R22-013
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .