직업 훈련 프로그램의 중퇴율에 대한 일반적인 사례 관리에 대한 고통 및 목적에 맞는 정신 건강 및 중독 서비스에 대한 원격 자기보고 도구를 추가하는 효과 비교 (TeachMeToBuild)
2024년 11월 17일 업데이트: Giulio DiDiodato, Royal Victoria Hospital, Canada
실업자 가시적 소수자 및 여성의 프로그램 완료 및 고용에 대한 일반적인 사례 관리에 조난을 위한 원격 자가 보고 도구와 목적에 맞는 정신 건강 및 중독 서비스를 추가하는 효과를 비교하기 위한 군집 무작위, 2x2 요인, 우월성 연구 직업 훈련 프로그램 등록
청년 실업은 대부분의 사회에서 고질적인 문제입니다.
일부 청년들은 고용, 교육 또는 훈련(NEET)을 받고 있지 않으며 만성 실업, 사회적 이탈 및 열악한 삶의 질 위험이 높습니다.
이 고위험군을 식별하고 그들에게 직업 기술 훈련과 기회를 제공하는 것은 그들이 사회에 완전히 참여하는 데 매우 중요합니다.
직업 훈련 프로그램은 이러한 NEET 청소년들이 숙련된 직업을 개발할 수 있는 기회를 제공합니다.
이러한 프로그램을 성공적으로 완료하는 데 장애가 되는 요소로는 NEET 청소년 사이에 정신 건강 및 약물 사용 장애의 높은 유병률이 포함됩니다.
이 연구는 정신 건강 및/또는 약물 남용 문제로 인해 결석 또는 중도 탈락할 위험이 있는 직업 프로그램 훈련생을 식별하기 위해 일일 자가 보고 고통 도구를 사용할 것입니다.
그런 다음 이러한 위험에 처한 훈련생은 훈련 프로그램 요구 사항을 수용하기 위해 목적에 맞는 의뢰 프로세스를 통해 정신 건강 위기 프로그램에 의뢰됩니다.
정신 건강 및 약물 남용 문제에 대한 조기 식별 및 의뢰가 프로그램 결석 및 중퇴율을 모두 줄이고 이러한 NEET 청소년의 장기 고용을 개선할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
상세 설명
TDTP(Trades & Diversity Training Program)는 캐나다 연방 정부가 자금을 지원하는 직업 건설 기술 훈련 프로그램으로 만성적으로 실업 상태에 있는 눈에 띄는 소수자 및 여성 청소년을 위한 것입니다.
TDTP는 12주간 진행되는 프로그램으로 강의실 교육과 참여 건설 현장에서의 감독된 실습 체험 학습을 모두 포함합니다.
연수생은 프로그램 결석 및 탈락을 최소화하기 위해 지원 서비스를 식별, 계획 및 조정하는 사례 관리자의 지원을 받습니다.
성공적인 프로그램 수료 및 장기 고용에 가장 큰 장애물은 정신 건강 및 약물 사용 장애입니다.
역사적으로 정신 건강 및 중독 서비스에 대한 식별 및 신속한 의뢰는 인적 자원의 한계와 시기 적절한 의료 서비스에 대한 제한된 접근으로 인해 어려웠습니다.
이 연구는 2개 사이트에 위치한 각 12주 교육 프로그램에 등록된 코호트를 일반 사례 관리와 비교하여 자가 보고 고통 도구를 사용하도록 무작위 배정합니다.
고통 도구는 훈련생이 매일 액세스하여 자신의 고통 수준, 이러한 고통의 근본적인 이유 및 이러한 고통으로 인해 수업에 참석하지 못하거나 다음과 같은 위험에 처하게 하는지 여부를 보고하기 위해 웹 기반 자가 보고 도구입니다. 탈락.
고통 수준이 프로그램 참여를 위협하는 개인의 경우 사례 관리자는 이메일 알림을 통해 즉시 경고를 받습니다.
그런 다음 사례 관리자는 훈련생과 연결하고 정신 건강 및 중독 건강 관리 서비스를 위한 신속한 의뢰 프로세스에 참여할 책임이 있습니다.
통제 코호트는 간헐적으로 학생들을 참여시키고 필요에 따라 지원을 제공하는 일반적인 사례 관리 접근 방식을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Barrie, Ontario, 캐나다, L4M6M2
- Royal Victoria Regional Health Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 눈에 보이는 소수자 또는 여성이어야 합니다.
- 영어 또는 프랑스어에 능통해야 합니다.
- 활성 온타리오 건강 보험 플랜 번호가 있어야 합니다.
- 유효한 캐나다 사회 보험 번호가 있어야 합니다.
- Wi-Fi 네트워크 및 컴퓨팅 장치(전화, 태블릿, 컴퓨터)에 대한 액세스
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기본 사례 관리
체크인, 건설 현장 자주 방문 및 멘토의 피드백 양식 모니터링을 포함하는 사례 관리자와 연수생 간의 격주 회의를 통한 기본 사례 관리.
사례 관리자는 필요에 따라 훈련생을 외부 지원 서비스와 연결하려고 시도합니다.
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12주 교육 프로그램 동안 일반적인 사례 관리 지원
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실험적: 자가 보고 조난 도구(DT)로 보완된 기본 사례 관리
기본 사례 관리 및 자가 보고 일일 조난 도구에 대한 액세스.
교육생은 일일 조난 도구에 대한 웹 기반 액세스를 제공받으며 검증된 시각적 아날로그 척도(조난 온도계)를 사용하여 조난 수준을 보고하고 작업/수업을 놓치거나 프로그램에서 탈락할 위험을 보고합니다.
사례 관리자는 필요에 따라 외부 지원 서비스를 조정하여 조난 도구에 대응합니다.
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12주 교육 프로그램 동안 일반적인 사례 관리 지원 및 조난 온도계 도구를 사용하여 조난에 대한 일일 자가 보고
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실험적: 신속한 액세스 의료 서비스로 보완되는 기본 사례 관리
활동적인 정신 건강 및/또는 프로그램 참여에 영향을 미치는 약물 사용 장애가 있는 훈련생을 위한 목적에 맞는 신속한 추천 프로세스로 보완된 기본 사례 관리.
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12주 교육 프로그램 동안의 일반적인 사례 관리 지원 및 의료 위기 서비스에 대한 빠른 액세스 추천 프로세스
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실험적: DT 및 신속한 액세스 의료 서비스로 보완되는 기본 사례 관리
프로그램 결석 또는 정신 건강 또는 중독 문제로 인해 탈락할 위험이 있는 훈련생을 위한 자체 보고 고통 도구 및 신속한 의뢰 프로세스로 기본 사례 관리가 보완됩니다.
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12주 교육 프로그램 동안의 일반적인 사례 관리 지원, 일일 고통 자가 보고 및 의료 위기 서비스에 대한 빠른 액세스 의뢰 프로세스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 참석
기간: 프로그램 등록 후 12주
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결석 없는 날은 케이스 관리자 또는 감독자가 수업 또는 작업 환경에 있는 것으로 정의되는 결석 없는 프로그램 일수 비율의 차이입니다.
최대 결근 일수는 48일(12주 x 주 4일 근무)입니다.
하루는 월요일부터 목요일까지 8시간에서 10시간의 근무일로 정의됩니다.
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프로그램 등록 후 12주
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프로그램 완료
기간: 프로그램 등록 후 12주
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탈락 비율의 차이. 여기서 탈락은 다음 기준 중 하나를 충족하는 견습생으로 정의됩니다.
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프로그램 등록 후 12주
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프로그램 후 고용
기간: 프로그램 완료 후 24주
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풀타임 고용 비율의 차이. 풀타임 고용은 주 업무 또는 유일한 업무에서 주당 30(중간값) 시간 이상의 유급 근무로 정의됩니다.
풀타임 고용을 결정하는 데 사용되는 기준 기간은 24개월 후 프로그램 완료 날짜 이전 4주 기간입니다.
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프로그램 완료 후 24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 서비스 이용
기간: 프로그램 등록 후 12주
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정신 건강 및 중독 서비스 이용 시간의 차이. 여기에서 이용 시간은 사례 관리자가 의뢰한 날짜와 정신 건강 및 중독 예약/평가 날짜 사이의 차이(시간)로 정의됩니다.
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프로그램 등록 후 12주
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의료 활용
기간: 프로그램 등록 후 12주
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의료일 발생률의 차이. 여기서 의료일은 생존하고 응급실, 정신 건강 외래 환자 또는 중독 외래 환자 방문에 등록하거나 급성기 치료, 정신 건강 또는 해독 시설에 입원한 일수를 나타냅니다.
잠재적 의료 일수는 프로그램 동안 생존한 일수입니다(12주 x 7일 = 84일).
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프로그램 등록 후 12주
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견습생 만족도
기간: 프로그램 등록 후 12주
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프로그램 만족도 점수의 차이. 프로그램 만족도 점수는 검증된 National Center for Vocational Education Research Student Outcomes Survey Satisfaction 점수를 사용하여 측정됩니다.
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프로그램 등록 후 12주
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자기보고 조난 도구의 수용성
기간: 프로그램 등록 후 12주
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검증된 2개 항목 설문지를 사용하여 수용성을 측정하는 견습생 및 사례 관리자의 조난 온도계 선별 도구 사용에 대한 수용성을 측정합니다.
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프로그램 등록 후 12주
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자기보고 조난 도구의 타당성
기간: 프로그램 등록 후 12주
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검증된 1개 항목 설문지를 사용하여 타당성을 측정하는 견습생과 케이스 관리자가 조난 온도계 스크리닝 도구를 사용할 타당성을 측정합니다.
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프로그램 등록 후 12주
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자기 보고 조난 도구 준수
기간: 프로그램 등록 후 12주
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조난 온도계 스크리닝 도구에 대한 견습생의 순응도를 측정하기 위해, 순응도는 전체 프로그램 일수에 대한 일일 스크리닝의 비율로 정의됩니다.
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프로그램 등록 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giulio DiDiodato, MD PhD, Royal Victoria Regional Health Centre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .