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Photobiomodulation、圧縮と組み合わせた凍結療法、および回復のためのマッサージ

2026年4月12日 更新者:Filipe Abdalla dos Reis, PhD、Universidade Anhanguera

クロスフィットアスリートの筋肉回復のためのPhotobiomodulation、圧縮と組み合わせた凍結療法、およびマッサージの比較

骨格筋の疲労は、多くのクロスフィット アスリートのトレーニングや競技のルーチンにおいて避けられない現象であり、身体的パフォーマンスを損ない、筋骨格系の損傷の素因となる可能性があります。 したがって、疲労を最小限に抑え、筋肉の回復を促進する戦略および/または治療法は、スポーツに携わるすべての人にとって非常に重要です. 本研究の目的は、フォトバイオモジュレーション、圧縮と組み合わせた凍結療法、およびクロスフィットアスリートの筋肉損傷と疲労の誘発のプロトコル後の筋肉回復のための孤立した治療法としてのマッサージの効果を調査および比較することです. これは、無作為化、二重盲検、クロスオーバー、偽対照臨床試験です。 60 人の男性参加者、大人、18 歳から 40 歳までのクロスフィット実践者を募集します。 それらは、治療ごとに20人の参加者の3つのグループにランダムに割り当てられ、それぞれが15日ごとに有効と偽の間で交差します。 主な結果は、機能テスト (フリー スクワット) での筋肉のパフォーマンスと、最大随意等尺性収縮 (MVIC) での膝伸展トルクです。 二次的な結果は、クレアチンホスホキナーゼ(CPK)による筋肉損傷のレベルと、血中C反応性タンパク質(CRP)による炎症過程によって評価されます。および数値言語スケール (0-10) による遅発性筋肉痛。 すべての結果は、ベースライン、筋肉損傷および疲労の誘導後 24 時間および 48 時間で評価されます。 データを分析し、5% の有意水準でグループ内およびグループ間で比較します。

調査の概要

詳細な説明

これは、シャム療法の無作為化、二重盲検、クロスオーバー、対照臨床試験です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande、Mato Grosso do Sul、ブラジル、79117504
        • Filipe Abdalla

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性参加者;
  • 大人; 18歳から40歳までの年齢;
  • ボディマス指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m2 であること。
  • スケール、アマチュア、RX、エリートのカテゴリーのクロスフィット実践者。
  • 週5日以上のトレーニング。

除外基準:

  • 下肢の整形外科的損傷(2か月)または研究の開発中は除外されます。
  • 週に5回未満のトレーニングセッションの参加者;
  • -医薬品および/またはエルゴジェニックサプリメントを定期的に使用する参加者;
  • アルコールおよび/またはタバコを定期的に使用する参加者;
  • -下肢に皮膚病変(開いた傷)がある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フォトバイオモジュレーション
10人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、ランダム化されたクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションを受け、各評価セッションの間に15日の間隔があります

フォトバイオモジュレーション: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔で、ランダム化およびクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションまたはシャムを受け取ります。 圧縮と組み合わせた凍結療法: 20 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と高圧縮を組み合わせたもの、または擬似 (25°C で 20 分間) と軽い圧縮を組み合わせたものを下肢に受けます。プロトコル。 筋肉の損傷と疲労の誘発。 効果的な凍結療法または偽装療法は、各評価セッションの間に 15 日間の間隔を置いて、無作為化およびクロスオーバー方式で適用されます。

マッサージ: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージまたはシャムを受け取ります。

偽コンパレータ:シャムフォトバイオモジュレーション
10人の参加者は、筋損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、ランダム化されたクロスオーバー方式で、各評価セッションの間に15日の間隔で、偽のフォトバイオモジュレーションを受けます

フォトバイオモジュレーション: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔で、ランダム化およびクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションまたはシャムを受け取ります。 圧縮と組み合わせた凍結療法: 20 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と高圧縮を組み合わせたもの、または擬似 (25°C で 20 分間) と軽い圧縮を組み合わせたものを下肢に受けます。プロトコル。 筋肉の損傷と疲労の誘発。 効果的な凍結療法または偽装療法は、各評価セッションの間に 15 日間の間隔を置いて、無作為化およびクロスオーバー方式で適用されます。

マッサージ: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージまたはシャムを受け取ります。

実験的:アクティブ凍結療法
10 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と下肢の高圧迫、または偽 (25°C で 20 分間) 損傷および疲労誘導プロトコルを受け取ります。 筋。

フォトバイオモジュレーション: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔で、ランダム化およびクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションまたはシャムを受け取ります。 圧縮と組み合わせた凍結療法: 20 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と高圧縮を組み合わせたもの、または擬似 (25°C で 20 分間) と軽い圧縮を組み合わせたものを下肢に受けます。プロトコル。 筋肉の損傷と疲労の誘発。 効果的な凍結療法または偽装療法は、各評価セッションの間に 15 日間の間隔を置いて、無作為化およびクロスオーバー方式で適用されます。

マッサージ: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージまたはシャムを受け取ります。

偽コンパレータ:偽凍結療法
10 人の参加者は、損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、下肢の軽い圧迫と組み合わせた偽の凍結療法 (25°C で 20 分間) を受けます。 筋。

フォトバイオモジュレーション: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔で、ランダム化およびクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションまたはシャムを受け取ります。 圧縮と組み合わせた凍結療法: 20 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と高圧縮を組み合わせたもの、または擬似 (25°C で 20 分間) と軽い圧縮を組み合わせたものを下肢に受けます。プロトコル。 筋肉の損傷と疲労の誘発。 効果的な凍結療法または偽装療法は、各評価セッションの間に 15 日間の間隔を置いて、無作為化およびクロスオーバー方式で適用されます。

マッサージ: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージまたはシャムを受け取ります。

実験的:マッサージ
10 人の参加者は、筋損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージを受けます。

フォトバイオモジュレーション: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔で、ランダム化およびクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションまたはシャムを受け取ります。 圧縮と組み合わせた凍結療法: 20 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と高圧縮を組み合わせたもの、または擬似 (25°C で 20 分間) と軽い圧縮を組み合わせたものを下肢に受けます。プロトコル。 筋肉の損傷と疲労の誘発。 効果的な凍結療法または偽装療法は、各評価セッションの間に 15 日間の間隔を置いて、無作為化およびクロスオーバー方式で適用されます。

マッサージ: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージまたはシャムを受け取ります。

偽コンパレータ:シャムマッサージ
10 人の参加者は、筋損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、ランダム化およびクロスオーバー方式で偽のマッサージを受けます。

フォトバイオモジュレーション: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔で、ランダム化およびクロスオーバー方式でアクティブなフォトバイオモジュレーションまたはシャムを受け取ります。 圧縮と組み合わせた凍結療法: 20 人の参加者は、効果的な凍結療法 (10 ~ 12°C で 20 分間) と高圧縮を組み合わせたもの、または擬似 (25°C で 20 分間) と軽い圧縮を組み合わせたものを下肢に受けます。プロトコル。 筋肉の損傷と疲労の誘発。 効果的な凍結療法または偽装療法は、各評価セッションの間に 15 日間の間隔を置いて、無作為化およびクロスオーバー方式で適用されます。

マッサージ: 20 人の参加者は、筋肉損傷および疲労誘導プロトコルの直後に、各評価セッションの間に 15 日間の間隔をあけて、無作為化およびクロスオーバー方式で効果的なマッサージまたはシャムを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力ダイナモメトリー
時間枠:48時間
参加者は、伸筋椅子での最大随意等尺性収縮 (MVIC) 中の支配的な膝伸筋トルクに関して評価されます。
48時間
筋肉損傷および炎症過程の血液マーカー
時間枠:48時間
CPKおよびCRPの血清レベルを測定するために、利き腕の腹側の無菌洗浄後に血液サンプルを採取します。 すべての採血手順は、資格のある看護師によって実行されます (各参加者がどのグループに属するかはわかりません)。 コレクションは、抗凝固剤(10ml)なしで真空コレクションチューブを使用して行い、4,000gで5分間遠心分離し、分析まで-80°Cで保存します。 採血は、ベースライン (WOD および脚伸展運動の前)、24 時間後および 48 時間後に行います。 血液分析は、臨床分析研究所(Matter Diagnosticos、Campo Grande、MS)で赤外線分光測光法を使用して、適用される治療法を知らされていない評価者によって実行されます。
48時間
遅発性筋肉痛
時間枠:48時間
痛みの主観的知覚は、センチメートル単位 (0 から 10) で目盛りが付けられた数値言語スケール (NVS) によって行われます。ここで、0 は痛みがないことに対応し、10 は可能な最大の痛みに対応します (HAWKER et al., 2011)。 支配的な下肢の膝関節伸展、完全伸展 (0°) および負荷なし (FERRARESI et al., 2016) で、CIVM を介して参加者に痛みが誘発されます。 ボランティアは、WOD および MVIC の脚伸展の直前、24 時間後および 48 時間後に感じる痛みのレベルについて尋ねられます。
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Filipe A dos Reis, PhD、Ufscar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月15日

最初の投稿 (実際)

2022年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月12日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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