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Photobiomodulation, 압축과 결합된 냉동 요법 및 회복을 위한 마사지

2026년 4월 12일 업데이트: Filipe Abdalla dos Reis, PhD, Universidade Anhanguera

크로스핏 선수의 근육 회복을 위한 광생체조절, 압박과 결합된 크라이오테라피 및 마사지 간의 비교

골격근 피로는 많은 크로스핏 운동선수의 훈련 및 경기 루틴에서 피할 수 없는 현상으로, 신체 성능을 저하시키고 근골격계 부상에 취약할 수 있습니다. 따라서 피로를 최소화하고 근육 회복을 가속화하는 전략 및/또는 요법은 스포츠와 관련된 모든 사람에게 매우 관련이 있습니다. 본 연구의 목적은 Crossfit 운동선수의 유도된 근육 손상 및 피로 프로토콜 후 근육 회복을 위한 단독 요법으로서 광생체조절, 압축과 결합된 냉동 요법 및 마사지의 효과를 조사하고 비교하는 것입니다. 이것은 무작위, 이중 맹검, 교차, 가짜 대조 임상 시험입니다. 60명의 남성 참가자, 성인, 18세에서 40세 사이의 Crossfit 실무자를 모집합니다. 치료 당 참가자 20명으로 구성된 3개 그룹으로 무작위로 할당되며, 각 그룹은 15일마다 효과적인 그룹과 가짜 그룹 사이를 교차합니다. 일차 결과는 기능 테스트(프리 스쿼트)의 근육 성능과 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)의 무릎 신전 토크입니다. 2차 결과는 크레아틴 포스포키나제(CPK)를 통한 근육 손상 수준과 혈액 C 반응성 단백질(CRP)을 통한 염증 과정으로 평가됩니다. 및 숫자 언어 척도(0-10)를 통한 지연된 발병 근육통. 모든 결과는 기준선, 근육 손상 및 피로 유도 후 24시간 및 48시간에 평가됩니다. 데이터는 5%의 유의 수준으로 그룹 내 및 그룹 간을 분석하고 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 가짜 치료에 대한 무작위, 이중 맹검, 교차, 통제 임상 시험입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, 브라질, 79117504
        • Filipe Abdalla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성 참가자;
  • 성인; 18세에서 40세 사이;
  • 18~30kg/m2 사이의 체질량 지수(BMI);
  • 규모, 아마추어, RX 및 엘리트 범주의 크로스핏 실무자;
  • 주 5일 이상 훈련.

제외 기준:

  • 하지(2개월) 또는 연구 개발 중 정형외과 부상은 제외됩니다.
  • 주당 5회 미만의 교육 세션을 가진 참가자;
  • 약리학적 제제 및/또는 에르고제닉 보조제를 정기적으로 사용하는 참가자
  • 정기적으로 술 및/또는 담배를 사용하는 참가자
  • 하지에 피부 병변(열린 상처)이 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 광생체조절
10명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 활성 광생체조절을 받게 됩니다.

Photobiomodulation: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 능동적인 Photobiomodulation 또는 가짜를 받습니다. 압박과 결합된 냉동 요법: 20명의 참가자는 고압 압박과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C) 또는 가벼운 압박과 결합된 가짜(25°C에서 20분)를 시술 직후 다리에 받게 됩니다. 규약. 근육 손상 및 피로 유발. 효과적인 냉동 요법 또는 가짜는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 적용됩니다.

마사지: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후에 효과적인 마사지 또는 가짜 마사지를 받게 됩니다.

가짜 비교기: 가짜 광생물변조
10명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 가짜 광생체조절을 받게 됩니다.

Photobiomodulation: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 능동적인 Photobiomodulation 또는 가짜를 받습니다. 압박과 결합된 냉동 요법: 20명의 참가자는 고압 압박과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C) 또는 가벼운 압박과 결합된 가짜(25°C에서 20분)를 시술 직후 다리에 받게 됩니다. 규약. 근육 손상 및 피로 유발. 효과적인 냉동 요법 또는 가짜는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 적용됩니다.

마사지: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후에 효과적인 마사지 또는 가짜 마사지를 받게 됩니다.

실험적: 액티브 크라이오테라피
10명의 참가자는 하지에 대한 고압 압박 또는 가짜(25°C에서 20분) 손상 및 피로 유도 프로토콜과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C)을 받게 됩니다. 근육.

Photobiomodulation: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 능동적인 Photobiomodulation 또는 가짜를 받습니다. 압박과 결합된 냉동 요법: 20명의 참가자는 고압 압박과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C) 또는 가벼운 압박과 결합된 가짜(25°C에서 20분)를 시술 직후 다리에 받게 됩니다. 규약. 근육 손상 및 피로 유발. 효과적인 냉동 요법 또는 가짜는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 적용됩니다.

마사지: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후에 효과적인 마사지 또는 가짜 마사지를 받게 됩니다.

가짜 비교기: 가짜 크라이오테라피
10명의 참가자는 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 하지에 대한 가벼운 압박과 함께 가짜 냉동 요법(25°C에서 20분)을 받게 됩니다. 근육.

Photobiomodulation: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 능동적인 Photobiomodulation 또는 가짜를 받습니다. 압박과 결합된 냉동 요법: 20명의 참가자는 고압 압박과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C) 또는 가벼운 압박과 결합된 가짜(25°C에서 20분)를 시술 직후 다리에 받게 됩니다. 규약. 근육 손상 및 피로 유발. 효과적인 냉동 요법 또는 가짜는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 적용됩니다.

마사지: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후에 효과적인 마사지 또는 가짜 마사지를 받게 됩니다.

실험적: 마사지
10명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 효과적인 마사지를 받게 됩니다.

Photobiomodulation: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 능동적인 Photobiomodulation 또는 가짜를 받습니다. 압박과 결합된 냉동 요법: 20명의 참가자는 고압 압박과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C) 또는 가벼운 압박과 결합된 가짜(25°C에서 20분)를 시술 직후 다리에 받게 됩니다. 규약. 근육 손상 및 피로 유발. 효과적인 냉동 요법 또는 가짜는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 적용됩니다.

마사지: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후에 효과적인 마사지 또는 가짜 마사지를 받게 됩니다.

가짜 비교기: 가짜 마사지
10명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 가짜 마사지를 받게 됩니다.

Photobiomodulation: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후 능동적인 Photobiomodulation 또는 가짜를 받습니다. 압박과 결합된 냉동 요법: 20명의 참가자는 고압 압박과 결합된 효과적인 냉동 요법(20분 동안 10-12°C) 또는 가벼운 압박과 결합된 가짜(25°C에서 20분)를 시술 직후 다리에 받게 됩니다. 규약. 근육 손상 및 피로 유발. 효과적인 냉동 요법 또는 가짜는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 적용됩니다.

마사지: 20명의 참가자는 각 평가 세션 사이에 15일 간격으로 무작위 및 교차 방식으로 근육 손상 및 피로 유도 프로토콜 직후에 효과적인 마사지 또는 가짜 마사지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력 동력계
기간: 48 시간
참가자는 신근 의자에서 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 동안 우세한 무릎 신근 토크에 대해 평가됩니다.
48 시간
근육 손상 및 염증 과정의 혈액 마커
기간: 48 시간
CPK 및 CRP의 혈청 수준을 측정하기 위해 우세한 팔의 복부 쪽을 무균 세척한 후 혈액 샘플을 채취합니다. 모든 채혈 절차는 자격을 갖춘 간호사(각 참가자가 어느 그룹에 속할지 알 수 없음)가 수행합니다. 수집은 항응고제(10ml) 없이 진공 수집 튜브를 사용하여 수행하고 4,000g에서 5분 동안 원심분리하고 분석할 때까지 -80°C에서 보관합니다. 기준선(WOD 및 다리 확장 운동 전), 24시간 및 48시간 후에 혈액 수집을 수행합니다. 혈액 분석은 임상 분석 실험실(Matter Diagnósticos, Campo Grande, MS)에서 적외선 분광광도법을 사용하여 적용되는 치료법을 알지 못하는 평가자에 의해 수행됩니다.
48 시간
지연 발병 근육통
기간: 48 시간
통증에 대한 주관적인 인식은 센티미터 단위로 눈금이 매겨진 NVS(숫자 언어 척도)(0에서 10까지)를 통해 이루어지며, 여기서 0은 통증 없음에 해당하고 10은 가능한 최대 통증에 해당합니다(HAWKER et al., 2011). 통증은 지배적인 하지의 무릎 신전을 위한 CIVM을 통해 전체 신전(0°) 및 부하 없이 참가자에게 유발될 것입니다(FERRARESI et al., 2016). 자원봉사자들은 WOD 및 MVIC 레그 익스텐션 직전, 24시간 및 48시간 후에 느낄 고통의 수준에 대해 질문을 받게 됩니다.
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Filipe A dos Reis, PhD, Ufscar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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