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嚥下機能の臨床評価における標準化された嚥下食

2022年12月1日 更新者:National Taiwan University Hospital

嚥下障害患者の嚥下機能の臨床評価における標準化された嚥下食の適用

食事の変更は、嚥下障害の管理において重要な要素です。 ボーラスの舌操作、咽頭推進、および嚥下反射の開始はすべて、ボーラスの質感の影響を受けます。 ただし、嚥下障害患者の嚥下機能評価に異なる食品の一貫性を適用する方法に関する限られた文献とコンセンサスがあります。 最近、国際嚥下食標準化イニシアチブ (IDDSI) は、食品の一貫性の普遍的な基準を提供しました。 本研究は、嚥下障害患者における臨床評価と食事選択のプロトコルを確立するために、嚥下障害患者におけるIDDSI標準化された食品を使用した臨床嚥下評価の精度を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

嚥下障害のある患者

説明

包含基準:

  • -機能的経口摂取量スケール(FOIS)が1〜6の嚥下障害を有する20歳以上の患者。

除外基準:

  • 無意識で、身振りや言葉による意思疎通ができず、命令に協力できない。
  • 急性感染症または人工呼吸器の使用が必要な方。
  • 口腔咽頭の構造に異常があり、内視鏡検査では検査できません。
  • 気管切開チューブの存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
浸透吸引スケール(PAS)
時間枠:1日目
浸透吸引スケール
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月3日

一次修了 (予想される)

2023年7月31日

研究の完了 (予想される)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月1日

最初の投稿 (実際)

2022年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月1日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202105007RINB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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