Régime de dysphagie standardisé dans l'évaluation clinique de la fonction de déglutition
1 décembre 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'application du régime de dysphagie standardisé dans l'évaluation clinique de la fonction de déglutition chez les patients atteints de dysphagie
La modification du régime alimentaire a été un élément essentiel dans la prise en charge de la dysphagie.
La manipulation linguale du bolus, la propulsion pharyngée et l'initiation du réflexe de déglutition sont toutes affectées par la texture du bolus.
Cependant, il existe une littérature limitée et un consensus sur la façon d'appliquer différentes consistances alimentaires dans l'évaluation de la fonction de déglutition des patients dysphagiques.
Récemment, l'International Dysphagia Diet Standardization Initiative (IDDSI) a fourni une norme universelle de cohérence alimentaire.
La présente étude vise à évaluer la précision de l'évaluation clinique de la déglutition à l'aide d'aliments normalisés IDDSI chez les patients dysphagiques, dans le but d'établir des protocoles d'évaluation clinique et de sélection du régime alimentaire chez les patients dysphagiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ming-Yen Hsiao
- Numéro de téléphone: 67316 +886223123456
- E-mail: myferrant@gmail.com
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Ming-Yen Hsiao
- Numéro de téléphone: 67316 +886-2-23123456
- E-mail: myferrant@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant un trouble de la déglutition
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 20 ans ou plus présentant un trouble de la déglutition sur l'échelle FOIS (Functional Oral Intake Scale) de 1 à 6.
Critère d'exclusion:
- Inconscient, incapable de communiquer par des gestes ou des mots et de coopérer avec les commandes.
- Gravement infecté ou nécessitant l'utilisation d'un respirateur.
- La structure oropharyngée est anormale et ne peut être examinée par endoscopie.
- Présence d'un tube de trachéotomie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'aspiration à la pénétration (PAS)
Délai: Jour 1
|
Échelle d'aspiration de pénétration
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2022
Première publication (Réel)
2 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202105007RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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