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てんかん患者の睡眠と生活の質に対するレイキ適用の効果

2023年6月7日 更新者:gülcan bahcecioğlu、Ataturk University

前向きな社会的適応の一般的な期間の後、てんかんは発作を制御するための高いライフサイクルにあります。 てんかんの発作中、患者の生活の質と抗てんかん寿命は、日常生活や毎日の目覚めなどの日常生活で見ることができます。

疲労や痛みなどの健康問題の研究によって証明されているレイキ。ブロックを解除したり、適用できない方法で適用したりできるエネルギーは、悪影響を与えることなく、タッチまたはリモートで適用できる治療の恩恵を受けることができます。 文献では、てんかん患者に適用されるレイキには、睡眠と生活の質があります。 この論文は、てんかん患者に適用されるレイキの睡眠と生活領域に関する研究を行う予定です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究;これは、60 人のてんかん患者の治療により自発的に実施され、そのうち 30 人がテストされ、そのうち 30 人が包括的であり、Fır 大学病院神経学クリニック ポリクリニックおよび 18 歳以上の患者から、十分にコミュニケーションがとれる人、精神医学的な問題を抱えている人、最後の6つの体の心の中にいる人、電話を制御できる人、体重計に来る人、眠りにつく人。 この研究は、事前テストと事後テストを制御したグループ研究になります。 データ;患者情報フォームは、Pittsburgh Sleep Quality Scale、Quality of Life in Epilepsy Scale で収集されます。 制御方法は干渉しません。 やってみると、まず適用場所とやり方が表示されます。 最初の連続した 1 週間、4 週間の投与。対面での1セッション30-45分、その後21分のトレーニングを3セッション、残りの3つのトレーニングコースで21分のトレーニングを2セッション、合計4週間 10. 対面式レイキの場合。病院内の部屋を使用します。 最初のセッションで受ける7つの異なるチャクラへのレイキ。 他のセッションでは、申請前に全員が呼び出され、レイキについて通知されます。その後、彼はトレーニングとレイキのシンボルを使用して、21 分間離れた場所からレイキを適用します。 体重計は、実験中および制御される 4 週末の間に、研究者によって対面または対面のいずれかで再適用されます。 最後に、プレテストと息子のテストの間には大きな違いがあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Elazığ、Merkez、七面鳥、23100
        • Gülcan B Turan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

  • 18歳以上であること
  • 十分なコミュニケーション能力
  • 精神医学的問題の欠如
  • 過去6か月間、ボディマインドセラピー(ヨガ、レイキ、マッサージ、瞑想)を受けていない
  • 研究へのボランティア参加
  • 電話を所有する
  • Pittsburgh Sleep Quality Scaleによる5以上のスコアを持つ
  • 睡眠薬を使用しない 4.4.2. 研究からの除外基準
  • 18歳未満であること
  • コミュニケーションに困っている
  • 精神医学的な問題を抱えている
  • 過去6か月以内にボディマインドセラピー(ヨガ、レイキ、マッサージ、瞑想)を受けた
  • 研究に参加する気がない
  • 電話を持っていない
  • ピッツバーグの睡眠の質の尺度で 5 以下のスコアを持つこと
  • 睡眠薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:
レイキが適用されます
レイキ
他の名前:
  • 生活の質
介入なし:コントロール
定期メンテナンスが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:1時間後
Buysse らによって開発されたピッツバーグの睡眠の質の指標。 1989 年に、睡眠の質、睡眠の量、先月の睡眠障害の存在と重症度を評価するために使用されます。 アガルガン等。 彼らは 1996 年に PUKI をトルコ語に適応させました。スケールには 7 つのコンポーネントがあります。 これらは;主観的な睡眠の質 (構成要素 1)、睡眠潜時 (構成要素 2)、睡眠時間 (構成要素 3)、習慣的な睡眠効率 (構成要素 4)、睡眠障害 (構成要素 5)、睡眠薬の使用 (構成要素 6)、日中の機能障害 (構成要素3) 7) 停止します。 各項目の評価点数は 0 ~ 3 で、評価終了時の合計点数は 0 ~ 21 です。 合計スコアが 5 未満の場合はよく眠れ、合計スコアが 5 を超える場合は睡眠が不十分であると定義されます。
1時間後
てんかんにおける生活の質のスケール
時間枠:1時間後
てんかん患者の QOL スケールは、Vickrey らによって開発されました。 1993年。 Mollaoglu et al。 2015 年にトルコでこのスケールの妥当性と信頼性の研究を実施しました。 スケールには 7 つのサブディメンションが含まれます。 これらのサブディメンションは次のとおりです。発作に対する不安 (5 項目)、薬の効果 (3 項目)、エネルギー/疲労 (4 項目)、情緒的幸福 (5 項目)、認知機能 (6 項目)、社会的機能 (5 項目)、ライフ(2項目))と総合的な健康状態を評価する項目の合計31項目。 スケール スコアは 0 ~ 100 の範囲です。 高得点は生活の質が高いことを示します
1時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月15日

一次修了 (実際)

2023年2月25日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月1日

最初の投稿 (実際)

2022年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月7日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/30-34

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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