Reiki-sovelluksen vaikutus uneen ja elämänlaatuun epilepsiapotilailla
keskiviikko 7. kesäkuuta 2023 päivittänyt: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Yleisen positiivisen sosiaalisen sopeutumisen jakson jälkeen epilepsia on pitkässä elinkaaressa kohtausten hallitsemiseksi. Epilepsiakohtausten aikana potilaiden elämänlaatua ja epilepsialääkkeiden elinikää voidaan nähdä jokapäiväisessä elämässä, kuten jokapäiväisessä elämässä ja päivittäisessä heräämisessä.
Reiki, joka on todistettu tutkimuksilla terveysongelmista, kuten väsymys ja kipu; energia, joka voidaan vapauttaa tai soveltaa ei-sovellettavalla tavalla, voi hyötyä terapiasta, jota voidaan soveltaa koskettamalla tai etänä ilman negatiivisia vaikutuksia. Kirjallisuudessa epilepsiapotilaille sovelletulla reikillä on unta ja elämänlaatua. Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on tehdä tutkimusta epilepsiapotilailla sovelletun reikin uni- ja oleskelutiloista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus; Se toteutetaan vapaaehtoisesti, ja siinä hoidetaan 60 epilepsiapotilasta, joista 30 testataan, joista 30 on kokonaisvaltaista, Fırin yliopiston sairaalan neurologian klinikan poliklinikalta sekä yli 18-vuotiaille, jotka osaa kommunikoida riittävästi, kenellä on psykiatrisia ongelmia, ketkä ovat kuuden viimeisen kehon sisällä, kuka hallitsee puhelinta, kuka tulee vaakalle, kuka tulee nukkumaan.
Tutkimus on pretest-posttest -kontrolloitu ryhmätutkimus.
Data; Potilastietolomake kerätään Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale -asteikolla.
Ohjausmenetelmä ei häiritse.
Jos yritämme, niin ensin näytetään hakupaikat ja tapa tehdä se.
Anto 4 viikon ajan, ensimmäinen peräkkäinen viikko; 1 istunto kasvokkain 30-45 minuuttia, sitten 3 21 minuutin harjoittelua, 2 21 minuutin harjoittelua kolmella muulla koulutuskurssilla, yhteensä 4 viikkoa 10.
Kasvotusten reikiin; Sairaalan sisällä käytetään huonetta.
Reiki 7 eri chakralle ensimmäisellä kerralla.
Muilla istunnoilla ennen hakemista kaikille soitetaan ja tiedotetaan reikistä, jonka jälkeen hän soveltaa reikiä etäältä 21 minuutin ajan käyttämällä koulutus- ja reiki-symboleja.
Tutkija käyttää vaa'at uudelleen joko kasvotusten tai kasvotusten kokeen aikana ja neljän viikonlopun aikana.
Lopuksi esitestin ja poikatestin välillä on merkittävä ero.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Turkki, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
- olla yli 18-vuotias
- Kyky kommunikoida riittävästi
- Psykiatristen ongelmien puuttuminen
- En ole saanut kehon ja mielen terapiaa (jooga, reiki, hieronta, meditaatio) viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Oma puhelin
- Pittsburghin unen laatuasteikon asteikon pistemäärä on suurempi kuin 5
- Unilääkkeiden käyttämättä jättäminen 4.4.2. Tutkimuksen poissulkemiskriteerit
- ollessa alle 18-vuotias
- Ongelmia kommunikoida
- Psykiatrinen ongelma
- Olen saanut kehon ja mielen terapiaa (jooga, reiki, hieronta, meditaatio) viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Ei halua osallistua tutkimukseen
- Ei puhelinta
- jonka asteikon pistemäärä on pienempi ja/tai yhtä suuri kuin 5 Pittsburghin unenlaatuasteikolla
- Unilääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen:
reiki otetaan käyttöön
|
reiki
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Rutiinihuolto suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Pitssburghin unenlaatuindeksi, jonka ovat kehittäneet Buysse et al. vuonna 1989, käytetään arvioimaan unen laatua, unen määrää, unihäiriöiden esiintymistä ja vakavuutta viimeisen kuukauden aikana.
Agargun et ai.
He mukauttivat PUKIn turkkiksi vuonna 1996. Asteikossa on seitsemän komponenttia.
Nämä; subjektiivinen unen laatu (komponentti 1), unilatenssi (komponentti 2), unen kesto (komponentti 3), tavallinen unen tehokkuus (komponentti 4), unihäiriöt (komponentti 5), unilääkkeiden käyttö (komponentti 6) ja päiväsaikaan toimintahäiriö (komponentti) 3) 7) pysähdy.
Kunkin kohteen arviointipisteet ovat välillä 0-3 ja arvioinnin lopussa saatu kokonaispistemäärä on välillä 0-21.
Kokonaispistemäärä 5 ja alle 5 määrittelee hyvän unen, ja kokonaispistemäärä yli 5 määrittelee huonon unen
|
1 tunnin kuluttua
|
|
Elämänlaatuasteikko epilepsiassa
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
|
Epilepsiapotilaiden elämänlaatuasteikon ovat kehittäneet Vickrey et ai. vuonna 1993.
Mollaoğlu et ai. teki tämän mittakaavan validiteetti- ja luotettavuustutkimukset Turkissa vuonna 2015.
Asteikko sisältää 7 alamittausta.
Nämä alamitat ovat; ahdistus kohtauksista (5 kohdetta), huumeiden vaikutukset (3 kohdetta), energia/väsymys (4 kohdetta), emotionaalinen hyvinvointi (5 kohdetta), kognitiivinen toiminta (6 kohdetta), sosiaalinen toiminta (5 kohtaa), kokonaislaatu elämä (2 kohdetta) ) ja ylimääräinen kokonaisterveydentilaa arvioiva kohde, yhteensä 31 kohdetta.
Asteikkopisteytys on välillä 0-100.
Korkea pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
|
1 tunnin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/30-34
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .