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영기 적용이 간질 환자의 수면과 삶의 질에 미치는 영향

2023년 6월 7일 업데이트: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

긍정적인 사회적 적응의 일반적인 기간이 지나면 간질은 발작을 조절하기 위한 높은 수명 주기에 있습니다. 간질에서 발작이 일어나는 동안 환자의 삶의 질과 항간질 수명은 일상생활과 각성 등 일상생활에서 볼 수 있다.

피로 및 통증과 같은 건강 문제에 대한 연구를 통해 입증된 레이키; 차단을 해제하거나 적용할 수 없는 방식으로 적용할 수 있는 에너지는 부정적인 영향 없이 터치 또는 원격으로 적용할 수 있는 요법의 이점을 얻을 수 있습니다. 문헌에서 간질 환자에게 적용된 레이키는 수면과 삶의 질을 가지고 있습니다. 본 논문은 뇌전증 환자에게 적용되는 영기의 수면과 생활영역에 대한 연구를 계획하고 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구; 그것은 60명의 간질 환자의 치료와 함께 자발적으로 수행될 것이며, 그 중 30명은 테스트를 받을 것이며, 그 중 30명은 Fır Hospital Neurology Clinic Polyclinic 대학과 18세 이상 의사소통을 제대로 할 수 있는 사람, 정신과적 문제가 있는 사람, 마지막 육신 정신에 있는 사람, 전화를 제어할 수 있는 사람, 체중계에 올 사람, 잠이 올 사람. 이 연구는 사전 사후 통제 그룹 연구가 될 것입니다. 데이터; 환자 정보 양식은 Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale로 수집됩니다. 제어 방법은 간섭하지 않습니다. 시도하면 먼저 응용 프로그램 위치와 수행 방법이 표시됩니다. 4주까지의 투여, 첫 번째 연속 주; 대면 30~45분 1세션 후 21분 트레이닝 3세션, 다른 3가지 트레이닝 코스에서 21분 트레이닝 2세션 총 4주 10. 대면 영기의 경우; 병원 내부에 방을 사용할 예정입니다. 첫 번째 세션에서 수행할 7개의 다른 차크라에 Reiki를 수행합니다. 다른 세션의 경우 신청 전에 모든 사람에게 전화를 걸어 레이키에 대한 정보를 보낸 다음 훈련 및 레이키 기호를 사용하여 21분 동안 멀리서 레이키를 적용합니다. 저울은 실험 기간 동안 그리고 통제할 4주 주말에 연구원이 대면 또는 대면하여 재적용합니다. 마지막으로 사전 테스트와 아들 테스트 사이에는 상당한 차이가 있을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, 칠면조, 23100
        • Gülcan B Turan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

  • 만 18세 이상
  • 적절한 의사소통 능력
  • 정신과적 문제의 부재
  • 지난 6개월 동안 심신 요법(요가, 영기, 마사지, 명상)을 받지 않은 자
  • 연구 참여 자원봉사
  • 전화 소유
  • Pittsburgh Sleep Quality Scale에 따라 척도 점수가 5보다 큰 경우
  • 수면제를 사용하지 않음 4.4.2. 연구에서 제외 기준
  • 18세 미만
  • 의사 소통에 문제가 있음
  • 정신과적 문제가 있음
  • 지난 6개월 동안 심신 요법(요가, 영기, 마사지, 명상)을 받은 경우
  • 연구에 참여할 의사가 없음
  • 휴대전화가 없는 경우
  • Pittsburgh Sleep Quality Scale에서 척도 점수가 5 이하 및/또는 같음
  • 수면제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적:
레이키가 적용됩니다
레이키
다른 이름들:
  • 삶의 질
간섭 없음: 제어
일상적인 유지 관리가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 1시간 후
Buysse 등이 개발한 Pitssburgh 수면 품질 지수. 1989년, 지난 달 수면의 질, 수면의 양, 수면 장애의 유무 및 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. Agargunet al. 그들은 1996년에 PUKI를 터키어에 적용했습니다. 척도에는 7개의 구성 요소가 있습니다. 이것들; 주관적 수면의 질(구성요소 1), 수면 잠복기(구성요소 2), 수면 시간(구성요소 3), 습관적 수면 효율(구성 요소 4), 수면 장애(구성 요소 5), 수면제 사용(구성 요소 6) 및 주간 기능 장애(구성 요소) 3) 7) 중지. 각 항목의 평가점수는 0~3점이며, 평가종료 시 획득한 총점은 0~21점이다. 총점 5점 이하 5점 미만은 좋은 수면, 5점 이상은 나쁜 수면
1시간 후
간질의 삶의 질 척도
기간: 1시간 후
간질 환자를 위한 삶의 질 척도는 Vickrey 등에 의해 개발되었습니다. 1993년. Mollaoğlu et al. 2015년 터키에서 이 척도의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다. 척도에는 7개의 하위 차원이 포함됩니다. 이러한 하위 차원은 다음과 같습니다. 발작에 대한 불안(5문항), 약물의 효과(3문항), 에너지/피로(4문항), 정서적 웰빙(5문항), 인지 기능(6문항), 사회적 기능(5문항), life(2항목) )와 종합적인 건강상태를 평가하는 항목이 추가되어 총 31항목이다. 척도 점수는 0-100 범위입니다. 높은 점수는 높은 삶의 질을 나타냅니다
1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/30-34

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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