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L'effetto dell'applicazione del Reiki sul sonno e sulla qualità della vita nei pazienti con epilessia

7 giugno 2023 aggiornato da: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Dopo il periodo generale di aggiustamenti sociali positivi, l'epilessia è in un ciclo di vita elevato per controllare le crisi. Durante le convulsioni nell'epilessia, la qualità della vita dei pazienti e la durata della vita antiepilettica possono essere viste nella vita quotidiana come la vita quotidiana e i risvegli quotidiani.

Reiki, che è stato dimostrato da studi su problemi di salute come affaticamento e dolore; un'energia che può essere sbloccata o applicata in modo non applicabile può beneficiare di una terapia che può essere applicata al tatto oa distanza, senza effetti negativi. In letteratura, il reiki applicato ai pazienti con epilessia ha il sonno e la qualità della vita. Questa tesi ha lo scopo di fare ricerca sulle aree del sonno e della vita del reiki applicato ai pazienti con epilessia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca; Sarà effettuato su base volontaria con il trattamento di 60 pazienti con epilessia, 30 dei quali saranno testati, 30 dei quali completi, del Policlinico della Clinica Neurologica dell'Ospedale dell'Università di Fır e di quelli di età superiore ai 18 anni, che può comunicare adeguatamente, chi ha problemi psichiatrici, chi è negli ultimi sei corpo mente, chi sa controllare il telefono, chi verrà alla bilancia, chi verrà a dormire. Lo studio sarà uno studio di gruppo controllato pretest-posttest. Dati; Il modulo informativo per il paziente verrà raccolto con la Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale. Il metodo di controllo non interferirà. Se proviamo, prima verranno mostrati i luoghi dell'applicazione e il modo di farlo. Somministrazione per 4 settimane, prima settimana consecutiva; 1 sessione faccia a faccia 30-45 minuti, poi 3 sessioni di 21 minuti di formazione, 2 sessioni di 21 minuti di formazione negli altri 3 corsi di formazione, per un totale di 4 settimane 10. Per il reiki faccia a faccia; Una stanza sarà utilizzata all'interno dell'ospedale. Reiki a 7 diversi chakra da prendere nella prima sessione. Per le altre sessioni, prima dell'applicazione, tutti saranno chiamati e informati sul reiki, poi si applicherà il reiki a distanza per 21 minuti utilizzando i simboli dell'allenamento e del reiki. Le scale saranno riapplicate dal ricercatore, faccia a faccia o faccia a faccia, durante l'esperimento e 4 fine settimana da controllare. Infine, ci sarà una differenza significativa tra il pretest e il son test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Tacchino, 23100
        • Gülcan B Turan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

  • avere più di 18 anni
  • Capacità di comunicare in modo adeguato
  • Assenza di problemi psichiatrici
  • Non aver ricevuto terapia corpo-mente (yoga, reiki, massaggi, meditazione) negli ultimi sei mesi
  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Possedere un telefono
  • Avere un punteggio di scala superiore a 5 secondo la Pittsburgh Sleep Quality Scale
  • Non usare sonniferi 4.4.2. Criteri di esclusione dalla ricerca
  • avere meno di 18 anni
  • Difficoltà a comunicare
  • Avere un problema psichiatrico
  • Avere ricevuto terapia corpo-mente (yoga, reiki, massaggi, meditazione) negli ultimi sei mesi
  • Non essere disposto a partecipare alla ricerca
  • Non avere un telefono
  • Avere un punteggio inferiore e/o uguale a 5 sulla Pittsburgh Sleep Quality Scale
  • Usando sonniferi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale:
reiki sarà applicato
Comportamentale: sonno
reiki
Altri nomi:
  • qualità di vita
Nessun intervento: Controllo
Sarà applicata la manutenzione ordinaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 1 ora dopo
L'indice di qualità del sonno di Pitssburgh, sviluppato da Buysse et al. nel 1989, viene utilizzato per valutare la qualità del sonno, la quantità di sonno, la presenza e la gravità dei disturbi del sonno nell'ultimo mese. Agargun et al. Hanno adattato PUKI al turco nel 1996. Ci sono sette componenti nella scala. Questi; qualità soggettiva del sonno (componente 1), latenza del sonno (componente 2), durata del sonno (componente 3), efficienza abituale del sonno (componente 4), disturbi del sonno (componente 5), uso di sonniferi (componente 6) e disfunzione diurna (componente 3) 7) fermati. Il punteggio di valutazione di ciascun elemento è compreso tra 0 e 3 e il punteggio totale ottenuto alla fine della valutazione è compreso tra 0 e 21. Un punteggio totale di 5 e inferiore a 5 definisce un buon sonno e un punteggio totale superiore a 5 definisce un sonno scarso
1 ora dopo
Scala della qualità della vita nell'epilessia
Lasso di tempo: 1 ora dopo
La scala della qualità della vita per i pazienti con epilessia è stata sviluppata da Vickrey et al. nel 1993. Mollaoğlu et al. ha condotto gli studi di validità e affidabilità di questa scala in Turchia nel 2015. La scala comprende 7 sottodimensioni. Queste sottodimensioni sono; ansia per le convulsioni (5 item), effetti dei farmaci (3 item), energia/affaticamento (4 item), benessere emotivo (5 item), funzione cognitiva (6 item), funzione sociale (5 item), qualità totale delle vita (2 item)) e un ulteriore item che valuta lo stato di salute totale, per un totale di 31 item. Il punteggio della scala è compreso tra 0 e 100. Un punteggio elevato indica una migliore qualità della vita
1 ora dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/30-34

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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