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灵气疗法对癫痫患者睡眠和生活质量的影响

2023年6月7日 更新者:gülcan bahcecioğlu、Ataturk University

经过积极的社会调整的一般时期后,癫痫处于控制发作的高生命周期。 癫痫发作期间,患者的生活质量和抗癫痫寿命可从起居起居、每日觉醒等日常生活中看出。

灵气,已通过对疲劳和疼痛等健康问题的研究得到证实;可以畅通无阻或以非适用方式应用的能量可以受益于可以通过触摸或远程应用而没有负面影响的疗法。 在文献中,应用于癫痫患者的灵气疗法具有睡眠和生活质量。 本论文拟对灵气应用于癫痫患者的睡眠和生活领域进行研究。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

这项研究;它将在自愿的基础上进行,治疗 60 名癫痫患者,其中 30 名将接受测试,其中 30 名将接受综合治疗,他们来自费尔大学医院神经病学诊所综合诊所和 18 岁以上的患者可以充分沟通,谁有精神问题,谁在最后六体心灵,谁可以控制电话,谁会来称,谁会睡觉。 该研究将是一个前后测试的对照小组研究。 数据;患者信息表将与匹兹堡睡眠质量量表、癫痫生活质量量表一起收集。 控制方法不会干扰。 如果我们尝试,首先会显示应用程序位置和执行方法。 通过 4 周给药,连续第一周; 1节面授30-45分钟,然后3节21分钟的培训,2节21分钟的培训在其他3个培训班,共4周10。 对于面对面的灵气;将在医院内使用一个房间。 在第一节课中使用 7 个不同脉轮的灵气。 对于其他会话,在应用之前,所有将被调用并通知灵气将被发送,然后他将使用训练和灵气符号从远处应用灵气 21 分钟。 在实验和 4 个周末进行控制期间,研究人员将面对面或面对面地重新应用秤。 最后,前测和子测会有显着差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Elazığ、Merkez、火鸡、23100
        • Gülcan B Turan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

  • 年满 18 岁
  • 充分沟通的能力
  • 没有精神问题
  • 在过去六个月内没有接受身心治疗(瑜伽、灵气、按摩、冥想)
  • 自愿参与研究
  • 拥有一部电话
  • 根据匹兹堡睡眠质量量表,量表得分大于 5
  • 不使用安眠药 4.4.2。 研究排除标准
  • 未满 18 岁
  • 沟通有困难
  • 有精神问题
  • 在过去六个月内接受过身心疗法(瑜伽、灵气、按摩、冥想)
  • 不愿参与研究
  • 没有电话
  • 匹兹堡睡眠质量量表的分数小于和/或等于 5
  • 使用安眠药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:
灵气将被应用
灵气
其他名称:
  • 生活品质
无干预:控制
将进行例行维护。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:1小时后
由 Buysse 等人开发的匹兹堡睡眠质量指数。 1989 年,用于评估上个月的睡眠质量、睡眠量、睡眠障碍的存在和严重程度。 阿加贡等。 他们于 1996 年将 PUKI 改编为土耳其语。该量表有七个组成部分。 这些;主观睡眠质量(成分 1)、睡眠潜伏期(成分 2)、睡眠持续时间(成分 3)、习惯性睡眠效率(成分 4)、睡眠障碍(成分 5)、安眠药的使用(成分 6)和日间功能障碍(成分3) 7) 停止。 每个项目的评价分数在0-3之间,评价结束时得到的总分在0-21之间。 总分5分以下定义睡眠好,总分大于5定义睡眠差
1小时后
癫痫患者的生活质量量表
大体时间:1小时后
癫痫患者的生活质量量表由 Vickrey 等人制定。 1993年。 Mollaoğlu 等人。 2015 年在土耳其开展了该量表的有效性和可靠性研究。 该量表包括 7 个子维度。 这些子维度是;对癫痫发作的焦虑(5 项)、药物的影响(3 项)、精力/疲劳(4 项)、情绪健康(5 项)、认知功能(6 项)、社会功能(5 项)、总体质量life (2 items) ) 和一个附加的评价总健康状况的项目,共31个项目。 量表评分在 0-100 之间。 高分表示较高的生活质量
1小时后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月15日

初级完成 (实际的)

2023年2月25日

研究完成 (实际的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月1日

首次发布 (实际的)

2022年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月7日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022/30-34

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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