O Efeito da Aplicação de Reiki no Sono e na Qualidade de Vida em Pacientes com Epilepsia
7 de junho de 2023 atualizado por: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Após o período geral de ajustes sociais positivos, a epilepsia está em um ciclo de vida alto para controlar as convulsões. Durante as crises na epilepsia, a qualidade de vida dos pacientes e o tempo de vida antiepiléptico podem ser observados na vida diária, como a vida diária e os despertares diários.
Reiki, comprovado por estudos em problemas de saúde como fadiga e dor; uma energia que pode ser desbloqueada ou aplicada de forma não aplicável pode se beneficiar de uma terapia que pode ser aplicada por toque ou remotamente, sem efeitos negativos. Na literatura, o reiki aplicado a pacientes com epilepsia melhora o sono e a qualidade de vida. Esta tese está planejada para fazer pesquisas sobre o sono e as áreas de convivência do reiki aplicado a pacientes com epilepsia.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Essa pesquisa; Será realizado de forma voluntária com o tratamento de 60 pacientes com epilepsia, dos quais 30 serão testados, 30 dos quais serão abrangentes, da Policlínica Clínica de Neurologia do Hospital da Universidade de Fır e maiores de 18 anos, que pode se comunicar adequadamente, quem tem problemas psiquiátricos, quem está nos últimos seis corpo mente, quem pode controlar o telefone, quem vai subir na balança, quem vai dormir.
O estudo será um estudo de grupo controlado pré-teste-pós-teste.
Dados; O Formulário de Informações do Paciente será coletado com a Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh, Escala de Qualidade de Vida em Epilepsia.
O método de controle não irá interferir.
Se tentarmos, primeiro serão mostrados os lugares do aplicativo e a maneira de fazê-lo.
Administração durante 4 semanas, primeira semana consecutiva; 1 sessão presencial de 30-45 minutos, depois 3 sessões de 21 minutos de treinamento, 2 sessões de 21 minutos de treinamento nos outros 3 cursos de treinamento, um total de 4 semanas 10.
Para reiki presencial; Será utilizado um quarto dentro do hospital.
Reiki para 7 chacras diferentes para ser aplicado na primeira sessão.
Para as demais sessões, antes da aplicação, todos serão chamados e informados sobre o reiki, e então ele aplicará o reiki à distância por 21 minutos usando os símbolos de treinamento e reiki.
As escalas serão reaplicadas pelo pesquisador, presencialmente ou presencialmente, durante o experimento e 4 finais de semana a serem controlados.
Finalmente, haverá uma diferença significativa entre o pré-teste e o son test.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Merkez
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Elazığ, Merkez, Peru, 23100
- Gülcan B Turan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
- ter mais de 18 anos
- Capacidade de se comunicar adequadamente
- Ausência de problemas psiquiátricos
- Não ter recebido terapia corpo-mente (yoga, reiki, massagem, meditação) nos últimos seis meses
- Voluntariado para participar da pesquisa
- Possuir um telefone
- Ter uma pontuação de escala superior a 5 de acordo com a Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh
- Não fazer uso de remédios para dormir 4.4.2. Critérios de Exclusão da Pesquisa
- ter menos de 18 anos
- Tendo problemas para se comunicar
- Ter um problema psiquiátrico
- Ter recebido terapia corpo-mente (yoga, reiki, massagem, meditação) nos últimos seis meses
- Não estar disposto a participar da pesquisa
- Não ter um telefone
- Ter uma pontuação na escala menor e/ou igual a 5 na Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh
- Usando pílulas para dormir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental:
reiki será aplicado
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reiki
Outros nomes:
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Sem intervenção: Ao controle
A manutenção de rotina será aplicada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 1 hora depois
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O índice de qualidade do sono de Pitssburgh, desenvolvido por Buysse et al. em 1989, é utilizado para avaliar a qualidade do sono, a quantidade de sono, a presença e a gravidade dos distúrbios do sono no último mês.
Agargun et ai.
Eles adaptaram o PUKI para o turco em 1996. Existem sete componentes na escala.
Esses; qualidade subjetiva do sono (componente 1), latência do sono (componente 2), duração do sono (componente 3), eficiência habitual do sono (componente 4), distúrbios do sono (componente 5), uso de remédios para dormir (componente 6) e disfunção diurna (componente 3) 7) parar.
A nota de avaliação de cada item situa-se entre 0-3, e a pontuação total obtida no final da avaliação situa-se entre 0-21.
Uma pontuação total de 5 e menos de 5 define um bom sono, e uma pontuação total de mais de 5 define um sono ruim
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1 hora depois
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Escala de Qualidade de Vida em Epilepsia
Prazo: 1 hora depois
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A Escala de Qualidade de Vida para Pacientes com Epilepsia foi desenvolvida por Vickrey et al. em 1993.
Mollaoğlu et al. realizou os estudos de validade e confiabilidade desta escala na Turquia em 2015.
A escala inclui 7 subdimensões.
Essas subdimensões são; ansiedade sobre convulsões (5 itens), efeitos de drogas (3 itens), energia/fadiga (4 itens), bem-estar emocional (5 itens), função cognitiva (6 itens), função social (5 itens), qualidade total de vida (2 itens) ) e um item adicional que avalia o estado de saúde total, totalizando 31 itens.
A pontuação da escala está no intervalo de 0-100.
Pontuação alta indica maior qualidade de vida
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1 hora depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022/30-34
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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