Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Reiki-tillämpning på sömn och livskvalitet hos epilepsipatienter

7 juni 2023 uppdaterad av: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Efter den allmänna perioden av positiva sociala anpassningar är epilepsi i en hög livscykel för att kontrollera anfall. Under anfall vid epilepsi kan patienters livskvalitet och antiepileptiska livslängd ses i det dagliga livet som det dagliga livet och dagliga uppvaknanden.

Reiki, som har bevisats av studier i hälsoproblem som trötthet och smärta; en energi som kan avblockeras eller appliceras på ett icke-tillämpligt sätt kan dra nytta av en terapi som kan appliceras genom beröring eller på distans, utan negativa effekter. I litteraturen har reiki tillämpad på epilepsipatienter sömn och livskvalitet. Detta examensarbete är planerat att göra forskning om sömn och levnadsområden för reiki tillämpad på epilepsipatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning; Det kommer att genomföras på frivillig basis med behandling av 60 patienter med epilepsi, varav 30 kommer att testas, varav 30 kommer att vara heltäckande, från University of Fır Hospital Neurology Clinic Polyclinic och de över 18 år, som kan kommunicera på ett adekvat sätt, som har psykiatriska problem, som är i de senaste sex kroppssinne, vem kan kontrollera telefonen, vem som kommer till vågen, vem som kommer att sova. Studien kommer att vara en pretest-posttest kontrollerad gruppstudie. Data; Patientinformationsformulär kommer att samlas in med Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale. Kontrollmetoden kommer inte att störa. Om vi ​​försöker visas först ansökningsplatserna och sättet att göra det. Administrering under 4 veckor, första veckan i följd; 1 pass ansikte mot ansikte 30-45 minuter, sedan 3 pass med 21 minuters träning, 2 pass med 21 minuters träning i de övriga 3 utbildningarna, totalt 4 veckor 10. För öga mot öga reiki; Ett rum kommer att användas inne på sjukhuset. Reiki till 7 olika chakran som ska tas i den första sessionen. För de andra sessionerna, innan ansökan, kommer alla att bli uppringda och informerade om reiki skickas, och sedan kommer han att applicera reiki på distans i 21 minuter med hjälp av tränings- och reikisymbolerna. Skalorna kommer att appliceras igen av forskaren, antingen ansikte mot ansikte eller ansikte mot ansikte, under experimentet och 4 helger för att kontrolleras. Slutligen kommer det att finnas en betydande skillnad mellan förtestet och sontestet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Kalkon, 23100
        • Gülcan B Turan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

  • vara över 18 år
  • Förmåga att kommunicera adekvat
  • Frånvaro av psykiatriska problem
  • Att inte ha fått kropp-sinneterapi (yoga, reiki, massage, meditation) under de senaste sex månaderna
  • Att frivilligt delta i forskningen
  • Äger en telefon
  • Att ha en skalpoäng på mer än 5 enligt Pittsburgh Sleep Quality Scale
  • Använder inte sömntabletter 4.4.2. Uteslutningskriterier från forskning
  • vara under 18 år
  • Har problem med att kommunicera
  • Har ett psykiatriskt problem
  • Efter att ha fått kropp-sinneterapi (yoga, reiki, massage, meditation) under de senaste sex månaderna
  • Att inte vara villig att delta i forskningen
  • Att inte ha en telefon
  • Att ha en skalpoäng på mindre än och/eller lika med 5 på Pittsburgh Sleep Quality Scale
  • Använder sömntabletter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell:
reiki kommer att tillämpas
reiki
Andra namn:
  • livs kvalitet
Inget ingripande: Kontrollera
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 1 timme senare
Pitssburghs sömnkvalitetsindex, utvecklat av Buysse et al. 1989, används för att utvärdera sömnkvaliteten, mängden sömn, förekomsten och svårighetsgraden av sömnstörningar under den senaste månaden. Agargun et al. De anpassade PUKI till turkiska 1996. Det finns sju komponenter i skalan. Dessa; subjektiv sömnkvalitet (komponent 1), sömnlatens (komponent 2), sömnlängd (komponent 3), vanemässig sömneffektivitet (komponent 4), sömnstörning (komponent 5), användning av sömntabletter (komponent 6) och dysfunktion under dagtid (komponent). 3) 7) sluta. Utvärderingspoängen för varje punkt är mellan 0-3, och den totala poängen som erhålls i slutet av utvärderingen är mellan 0-21. Ett totalpoäng på 5 och mindre än 5 definierar god sömn, och ett totalpoäng på mer än 5 definierar dålig sömn
1 timme senare
Livskvalitetsskala vid epilepsi
Tidsram: 1 timme senare
Livskvalitetsskalan för patienter med epilepsi utvecklades av Vickrey et al. år 1993. Mollaoğlu et al. genomförde validitets- och reliabilitetsstudier av denna skala i Turkiet 2015. Skalan innehåller 7 underdimensioner. Dessa underdimensioner är; ångest för anfall (5 artiklar), effekter av droger (3 artiklar), energi/trötthet (4 artiklar), emotionellt välbefinnande (5 artiklar), kognitiv funktion (6 artiklar), social funktion (5 artiklar), total kvalitet av liv (2 poster) ) och ytterligare en post som utvärderar det totala hälsotillståndet, totalt 31 poster. Poängskala ligger i intervallet 0-100. Högt betyg indikerar högre livskvalitet
1 timme senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Första postat (Faktisk)

2 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/30-34

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera