- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05635578
Effekten av Reiki-tillämpning på sömn och livskvalitet hos epilepsipatienter
Efter den allmänna perioden av positiva sociala anpassningar är epilepsi i en hög livscykel för att kontrollera anfall. Under anfall vid epilepsi kan patienters livskvalitet och antiepileptiska livslängd ses i det dagliga livet som det dagliga livet och dagliga uppvaknanden.
Reiki, som har bevisats av studier i hälsoproblem som trötthet och smärta; en energi som kan avblockeras eller appliceras på ett icke-tillämpligt sätt kan dra nytta av en terapi som kan appliceras genom beröring eller på distans, utan negativa effekter. I litteraturen har reiki tillämpad på epilepsipatienter sömn och livskvalitet. Detta examensarbete är planerat att göra forskning om sömn och levnadsområden för reiki tillämpad på epilepsipatienter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Kalkon, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
- vara över 18 år
- Förmåga att kommunicera adekvat
- Frånvaro av psykiatriska problem
- Att inte ha fått kropp-sinneterapi (yoga, reiki, massage, meditation) under de senaste sex månaderna
- Att frivilligt delta i forskningen
- Äger en telefon
- Att ha en skalpoäng på mer än 5 enligt Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Använder inte sömntabletter 4.4.2. Uteslutningskriterier från forskning
- vara under 18 år
- Har problem med att kommunicera
- Har ett psykiatriskt problem
- Efter att ha fått kropp-sinneterapi (yoga, reiki, massage, meditation) under de senaste sex månaderna
- Att inte vara villig att delta i forskningen
- Att inte ha en telefon
- Att ha en skalpoäng på mindre än och/eller lika med 5 på Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Använder sömntabletter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell:
reiki kommer att tillämpas
|
reiki
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: 1 timme senare
|
Pitssburghs sömnkvalitetsindex, utvecklat av Buysse et al. 1989, används för att utvärdera sömnkvaliteten, mängden sömn, förekomsten och svårighetsgraden av sömnstörningar under den senaste månaden.
Agargun et al.
De anpassade PUKI till turkiska 1996. Det finns sju komponenter i skalan.
Dessa; subjektiv sömnkvalitet (komponent 1), sömnlatens (komponent 2), sömnlängd (komponent 3), vanemässig sömneffektivitet (komponent 4), sömnstörning (komponent 5), användning av sömntabletter (komponent 6) och dysfunktion under dagtid (komponent). 3) 7) sluta.
Utvärderingspoängen för varje punkt är mellan 0-3, och den totala poängen som erhålls i slutet av utvärderingen är mellan 0-21.
Ett totalpoäng på 5 och mindre än 5 definierar god sömn, och ett totalpoäng på mer än 5 definierar dålig sömn
|
1 timme senare
|
|
Livskvalitetsskala vid epilepsi
Tidsram: 1 timme senare
|
Livskvalitetsskalan för patienter med epilepsi utvecklades av Vickrey et al. år 1993.
Mollaoğlu et al. genomförde validitets- och reliabilitetsstudier av denna skala i Turkiet 2015.
Skalan innehåller 7 underdimensioner.
Dessa underdimensioner är; ångest för anfall (5 artiklar), effekter av droger (3 artiklar), energi/trötthet (4 artiklar), emotionellt välbefinnande (5 artiklar), kognitiv funktion (6 artiklar), social funktion (5 artiklar), total kvalitet av liv (2 poster) ) och ytterligare en post som utvärderar det totala hälsotillståndet, totalt 31 poster.
Poängskala ligger i intervallet 0-100.
Högt betyg indikerar högre livskvalitet
|
1 timme senare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022/30-34
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .