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Die Wirkung der Reiki-Anwendung auf Schlaf und Lebensqualität bei Epilepsie-Patienten

7. Juni 2023 aktualisiert von: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Nach der allgemeinen Phase positiver sozialer Anpassungen befindet sich Epilepsie in einem hohen Lebenszyklus, um Anfälle zu kontrollieren. Während Anfällen bei Epilepsie können die Lebensqualität und die antiepileptische Lebensdauer der Patienten im täglichen Leben wie dem täglichen Leben und dem täglichen Erwachen gesehen werden.

Reiki, das durch Studien bei Gesundheitsproblemen wie Müdigkeit und Schmerzen nachgewiesen wurde; Eine Energie, die entblockt oder auf nicht anwendbare Weise angewendet werden kann, kann ohne negative Auswirkungen von einer Therapie profitieren, die durch Berührung oder Fernanwendung angewendet werden kann. In der Literatur hat Reiki, das bei Epilepsiepatienten angewendet wird, Schlaf und Lebensqualität. Diese Diplomarbeit soll die Schlaf- und Lebensbereiche von Reiki bei Epilepsiepatienten untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung; Es wird auf freiwilliger Basis mit der Behandlung von 60 Patienten mit Epilepsie durchgeführt, von denen 30 getestet werden, von denen 30 umfassend sein werden, von der Poliklinik für Neurologie des Universitätskrankenhauses Fır und Personen über 18 Jahren, die angemessen kommunizieren können, wer psychiatrische Probleme hat, wer in den letzten sechs Körpern ist, wer das Telefon kontrollieren kann, wer zur Waage kommt, wer schlafen geht. Die Studie wird eine kontrollierte Pretest-Posttest-Gruppenstudie sein. Daten; Das Patienteninformationsformular wird mit der Pittsburgh-Schlafqualitätsskala, der Lebensqualität in der Epilepsie-Skala erfasst. Das Steuerverfahren wird nicht stören. Wenn wir es versuchen, werden zunächst die Einsatzorte und die Vorgehensweise aufgezeigt. Verabreichung über 4 Wochen, erste aufeinander folgende Woche; 1 Sitzung face-to-face 30-45 Minuten, dann 3 Sitzungen à 21 Minuten Training, 2 Sitzungen à 21 Minuten Training in den anderen 3 Trainings, insgesamt 4 Wochen 10. Für Reiki von Angesicht zu Angesicht; Innerhalb des Krankenhauses wird ein Raum genutzt. Reiki zu 7 verschiedenen Chakren, die in der ersten Sitzung eingenommen werden. Für die anderen Sitzungen werden vor der Anwendung alle angerufen und über das Reiki informiert, und dann wird er 21 Minuten lang Reiki aus der Ferne anwenden, indem er die Trainings- und Reiki-Symbole verwendet. Die Skalen werden vom Forscher entweder von Angesicht zu Angesicht oder von Angesicht zu Angesicht während des Experiments und an 4 zu kontrollierenden Wochenenden erneut angewendet. Schließlich wird es einen signifikanten Unterschied zwischen dem Vortest und dem Sohntest geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Truthahn, 23100
        • Gülcan B Turan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  • über 18 Jahre alt sein
  • Fähigkeit, angemessen zu kommunizieren
  • Abwesenheit von psychiatrischen Problemen
  • In den letzten sechs Monaten keine Körper-Geist-Therapie (Yoga, Reiki, Massage, Meditation) erhalten haben
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Besitze ein Telefon
  • Einen Skalenwert von mehr als 5 gemäß der Pittsburgh Sleep Quality Scale haben
  • Verzicht auf Schlaftabletten 4.4.2. Ausschlusskriterien von der Forschung
  • unter 18 Jahre alt sein
  • Kommunikationsschwierigkeiten haben
  • Ein psychiatrisches Problem haben
  • In den letzten sechs Monaten eine Körper-Geist-Therapie (Yoga, Reiki, Massage, Meditation) erhalten haben
  • Nicht bereit, an der Forschung teilzunehmen
  • Kein Telefon haben
  • Einen Skalenwert von weniger als und/oder gleich 5 auf der Pittsburgh-Schlafqualitätsskala haben
  • Verwendung von Schlaftabletten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental:
Reiki wird angewendet
Reiki
Andere Namen:
  • Lebensqualität
Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden routinemäßige Wartungsarbeiten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 1 Stunde später
Der Schlafqualitätsindex von Pitssburgh, entwickelt von Buysse et al. 1989, wird verwendet, um die Schlafqualität, die Schlafmenge, das Vorhandensein und die Schwere von Schlafstörungen im letzten Monat zu bewerten. Agargunet al. Sie passten PUKI 1996 an das Türkische an. Es gibt sieben Komponenten in der Skala. Diese; subjektive Schlafqualität (Komponente 1), Schlaflatenz (Komponente 2), Schlafdauer (Komponente 3), habituelle Schlafeffizienz (Komponente 4), Schlafstörung (Komponente 5), Einnahme von Schlafmitteln (Komponente 6) und Tagesdysfunktion (Komponente 3) 7) halt. Die Bewertungspunktzahl für jedes Element liegt zwischen 0-3, und die am Ende der Bewertung erhaltene Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0-21. Eine Gesamtpunktzahl von 5 und weniger als 5 definiert guten Schlaf, und eine Gesamtpunktzahl von mehr als 5 definiert schlechten Schlaf
1 Stunde später
Lebensqualitätsskala bei Epilepsie
Zeitfenster: 1 Stunde später
Die Lebensqualitätsskala für Patienten mit Epilepsie wurde von Vickrey et al. 1993. Mollaoğlu et al. führte 2015 die Validitäts- und Reliabilitätsstudien dieser Skala in der Türkei durch. Die Skala umfasst 7 Unterdimensionen. Diese Unterdimensionen sind; Angst vor Krampfanfällen (5 Items), Wirkung von Drogen (3 Items), Energie/Müdigkeit (4 Items), emotionales Wohlbefinden (5 Items), kognitive Funktion (6 Items), soziale Funktion (5 Items), Gesamtqualität von Leben (2 Items) ) und ein zusätzliches Item, das den gesamten Gesundheitszustand auswertet, insgesamt 31 Items. Die Skalenbewertung liegt im Bereich von 0-100. Eine hohe Punktzahl weist auf eine höhere Lebensqualität hin
1 Stunde später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/30-34

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schlafen

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    European Clinical Trial Experts Network; Polyclinique Poitiers
    Abgeschlossen
    Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Hypnose | Drug Induce Sleep Endoscopy
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  • Brigham and Women's Hospital
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    Rekrutierung
    Schlafstörungen, intrinsisch | Schlaf-Wach-Störungen | Schlafstörungen, zirkadianer Rhythmus | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom (ASPS) | Verzögertes Schlafphasensyndrom | Schichtarbeits-Schlafstörung | Verzögerte Schlafphase | Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur schlafen

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