Effekten av Reiki-applikasjon på søvn og livskvalitet hos epilepsipasienter
7. juni 2023 oppdatert av: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Etter den generelle perioden med positive sosiale tilpasninger, er epilepsi i en høy livssyklus for å kontrollere anfall. Under anfall ved epilepsi kan pasienters livskvalitet og antiepileptiske levetid sees i dagliglivet som dagligliv og daglige oppvåkninger.
Reiki, som har blitt bevist av studier i helseproblemer som tretthet og smerte; en energi som kan frigjøres eller påføres på en ikke-anvendbar måte kan dra nytte av en terapi som kan påføres ved berøring eller eksternt, uten negative effekter. I litteraturen har reiki brukt på epilepsipasienter søvn og livskvalitet. Denne oppgaven er planlagt for å forske på søvn og leveområder av reiki brukt på epilepsipasienter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen; Det vil bli utført på frivillig basis med behandling av 60 pasienter med epilepsi, hvorav 30 vil bli testet, hvorav 30 vil være omfattende, fra University of Fır Hospital Neurology Clinic Polyclinic og de over 18 år, som kan kommunisere tilstrekkelig, hvem som har psykiatriske problemer, hvem som er i de siste seks kroppssinnet, hvem som kan kontrollere telefonen, hvem som kommer til vekten, hvem som skal sove.
Studien vil være en pretest-posttest kontrollert gruppestudie.
Data; Pasientinformasjonsskjema vil bli samlet inn med Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale.
Kontrollmetoden vil ikke forstyrre.
Hvis vi prøver, vil først søknadsstedene og måten å gjøre det på vises.
Administrasjon gjennom 4 uker, første påfølgende uke; 1 økt ansikt til ansikt 30-45 minutter, deretter 3 økter á 21 minutter trening, 2 økter på 21 minutter trening i de andre 3 treningskursene, totalt 4 uker 10.
For ansikt-til-ansikt reiki; Et rom skal brukes inne på sykehuset.
Reiki til 7 forskjellige chakraer som skal tas i den første økten.
For de andre øktene, før søknaden, vil alle bli oppringt og informert om reiki vil bli sendt, og deretter vil han bruke reiki på avstand i 21 minutter ved å bruke trenings- og reikisymbolene.
Skalaene vil bli brukt på nytt av forskeren, enten ansikt til ansikt eller ansikt til ansikt, under eksperimentet og 4 helger for å bli kontrollert.
Til slutt vil det være en betydelig forskjell mellom pretest og son test.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Tyrkia, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
- være over 18 år
- Evne til å kommunisere tilstrekkelig
- Fravær av psykiatriske problemer
- Ikke å ha mottatt kropp-sinn-terapi (yoga, reiki, massasje, meditasjon) de siste seks månedene
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen
- Eier en telefon
- Å ha en skala som er høyere enn 5 i henhold til Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Bruker ikke sovemedisin 4.4.2. Ekskluderingskriterier fra forskning
- å være under 18 år
- Har problemer med å kommunisere
- Har et psykiatrisk problem
- Etter å ha mottatt kropp-sinn-terapi (yoga, reiki, massasje, meditasjon) de siste seks månedene
- Ikke villig til å delta i forskningen
- Har ikke telefon
- Å ha en skala poengsum på mindre enn og/eller lik 5 på Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Bruker sovemedisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell:
reiki vil bli brukt
|
reiki
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det vil bli brukt rutinemessig vedlikehold.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 1 time senere
|
Pitssburghs søvnkvalitetsindeks, utviklet av Buysse et al. i 1989, brukes til å evaluere søvnkvaliteten, mengden søvn, tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av søvnforstyrrelser den siste måneden.
Agargun et al.
De tilpasset PUKI til tyrkisk i 1996. Det er syv komponenter i skalaen.
Disse; subjektiv søvnkvalitet (komponent 1), søvnlatens (komponent 2), søvnvarighet (komponent 3), vanlig søvneffektivitet (komponent 4), søvnforstyrrelse (komponent 5), bruk av sovemedisiner (komponent 6) og dysfunksjon på dagtid (komponent). 3) 7) stopp.
Evalueringspoengsummen for hvert element er mellom 0-3, og den totale poengsummen oppnådd ved slutten av evalueringen er mellom 0-21.
En totalscore på 5 og mindre enn 5 definerer god søvn, og en totalscore på mer enn 5 definerer dårlig søvn
|
1 time senere
|
|
Livskvalitetsskala ved epilepsi
Tidsramme: 1 time senere
|
Livskvalitetsskalaen for pasienter med epilepsi ble utviklet av Vickrey et al. i 1993.
Mollaoğlu et al. utførte validitets- og reliabilitetsstudier av denne skalaen i Tyrkia i 2015.
Skalaen inkluderer 7 underdimensjoner.
Disse underdimensjonene er; angst for anfall (5 elementer), effekter av rusmidler (3 elementer), energi/tretthet (4 elementer), emosjonelt velvære (5 elementer), kognitiv funksjon (6 elementer), sosial funksjon (5 elementer), total kvalitet på liv (2 elementer) ) og et tilleggselement som vurderer den totale helsetilstanden, totalt 31 elementer.
Scoring på skalaen er i området 0-100.
Høy score indikerer høyere livskvalitet
|
1 time senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
25. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022/30-34
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .