Het effect van reikitoepassing op slaap en kwaliteit van leven bij epilepsiepatiënten
7 juni 2023 bijgewerkt door: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Na de algemene periode van positieve sociale aanpassingen bevindt epilepsie zich in een hoge levenscyclus om aanvallen onder controle te krijgen. Tijdens aanvallen bij epilepsie kunnen de kwaliteit van leven en de anti-epileptische levensduur van patiënten worden gezien in het dagelijks leven, zoals het dagelijkse leven en het dagelijkse ontwaken.
Reiki, dat is bewezen door onderzoeken naar gezondheidsproblemen zoals vermoeidheid en pijn; een energie die kan worden gedeblokkeerd of op een niet-toepasbare manier kan worden toegepast, kan baat hebben bij een therapie die kan worden toegepast door aanraking of op afstand, zonder negatieve effecten. In de literatuur heeft reiki toegepast op epilepsiepatiënten slaap en kwaliteit van leven. Dit proefschrift is bedoeld om onderzoek te doen naar de slaap- en leefgebieden van reiki toegepast op epilepsiepatiënten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek; Het zal op vrijwillige basis worden uitgevoerd met de behandeling van 60 patiënten met epilepsie, waarvan er 30 zullen worden getest, waarvan 30 uitgebreid, van de University of Fır Hospital Neurology Clinic Polyclinic en degenen ouder dan 18 jaar, die kan adequaat communiceren, wie heeft psychiatrische problemen, wie zit in de laatste zes body mind, wie kan de telefoon bedienen, wie komt op de weegschaal, wie komt er slapen.
De studie zal een pretest-posttest gecontroleerde groepsstudie zijn.
Gegevens; Patiëntinformatieformulier wordt verzameld met Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale.
De controlemethode zal niet interfereren.
Als we het proberen, worden eerst de toepassingsplaatsen en de manier van doen getoond.
Toediening gedurende 4 weken, eerste opeenvolgende week; 1 sessie face-to-face 30-45 minuten, daarna 3 sessies van 21 minuten trainen, 2 sessies van 21 minuten trainen in de overige 3 trainingen, totaal 4 weken 10.
Voor face-to-face reiki; In het ziekenhuis wordt een kamer gebruikt.
Reiki naar 7 verschillende chakra's te nemen in de eerste sessie.
Voor de andere sessies wordt iedereen vóór de aanvraag gebeld en geïnformeerd over de reiki die wordt verzonden, en vervolgens zal hij gedurende 21 minuten op afstand reiki toepassen door gebruik te maken van de training- en reikisymbolen.
De schalen zullen opnieuw worden toegepast door de onderzoeker, face-to-face of face-to-face, tijdens het experiment en 4 te controleren weekenden.
Ten slotte zal er een significant verschil zijn tussen de pretest en de zoontest.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Kalkoen, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
- ouder zijn dan 18 jaar
- Adequaat kunnen communiceren
- Afwezigheid van psychiatrische problemen
- In de afgelopen zes maanden geen lichaam-geest-therapie (yoga, reiki, massage, meditatie) hebben gehad
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
- Bezit een telefoon
- Een schaalscore van meer dan 5 hebben volgens de Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Geen slaappillen gebruiken 4.4.2. Uitsluitingscriteria van onderzoek
- jonger zijn dan 18 jaar
- Moeite hebben met communiceren
- Een psychiatrisch probleem hebben
- In de afgelopen zes maanden body-mind-therapie (yoga, reiki, massage, meditatie) hebben gevolgd
- Niet bereid zijn mee te werken aan het onderzoek
- Geen telefoon hebben
- Een schaalscore hebben van minder dan en/of gelijk aan 5 op de Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Slaappillen gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel:
reiki zal worden toegepast
|
reiki
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Er zal regulier onderhoud worden toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 1 uur later
|
De slaapkwaliteitsindex van Pitssburgh, ontwikkeld door Buysse et al. in 1989, wordt gebruikt om de slaapkwaliteit, de hoeveelheid slaap, de aanwezigheid en ernst van slaapstoornissen in de afgelopen maand te evalueren.
Agargun et al.
Ze hebben PUKI in 1996 aangepast aan het Turks. Er zijn zeven componenten in de schaal.
Deze; subjectieve slaapkwaliteit (component 1), slaaplatentie (component 2), slaapduur (component 3), gebruikelijke slaapefficiëntie (component 4), slaapverstoring (component 5), gebruik van slaappillen (component 6) en disfunctioneren overdag (component 3) 7) stoppen.
De evaluatiescore van elk item ligt tussen 0-3 en de totale score die aan het einde van de evaluatie wordt behaald, ligt tussen 0-21.
Een totaalscore van 5 en minder dan 5 definieert een goede nachtrust en een totaalscore van meer dan 5 definieert een slechte slaap
|
1 uur later
|
|
Kwaliteit van leven schaal bij epilepsie
Tijdsspanne: 1 uur later
|
De Quality of Life Scale voor patiënten met epilepsie is ontwikkeld door Vickrey et al. in 1993.
Mollaoğlu et al. heeft in 2015 de validiteits- en betrouwbaarheidsstudies van deze schaal uitgevoerd in Turkije.
De schaal omvat 7 subdimensies.
Deze subdimensies zijn; angst voor toevallen (5 items), effecten van drugs (3 items), energie/vermoeidheid (4 items), emotioneel welbevinden (5 items), cognitieve functie (6 items), sociaal functioneren (5 items), totale kwaliteit van leven (2 items) ) en een aanvullend item dat de totale gezondheidstoestand evalueert, in totaal 31 items.
Schaal scoren is in het bereik van 0-100.
Een hoge score duidt op een hogere kwaliteit van leven
|
1 uur later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022/30-34
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .