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L'effet de l'application du Reiki sur le sommeil et la qualité de vie des patients épileptiques

7 juin 2023 mis à jour par: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Après la période générale d'ajustements sociaux positifs, l'épilepsie est dans un cycle de vie élevé pour contrôler les crises. Lors des crises d'épilepsie, la qualité de vie et la durée de vie antiépileptique des patients peuvent être observées dans la vie quotidienne, comme la vie quotidienne et les réveils quotidiens.

Reiki, qui a été prouvé par des études sur des problèmes de santé tels que la fatigue et la douleur ; une énergie qui peut être débloquée ou appliquée de manière non applicable peut bénéficier d'une thérapie qui peut être appliquée par le toucher ou à distance, sans effets négatifs. Dans la littérature, le reiki appliqué aux patients épileptiques a un sommeil et une qualité de vie. Cette thèse est prévue pour faire des recherches sur le sommeil et les espaces de vie du reiki appliqués aux patients épileptiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche; Il sera réalisé sur une base volontaire avec le traitement de 60 patients épileptiques, dont 30 seront testés, dont 30 seront complets, de la polyclinique de la clinique de neurologie de l'hôpital de l'Université de Fır et ceux de plus de 18 ans, qui peuvent communiquer de manière adéquate, qui ont des problèmes psychiatriques, qui sont dans les six derniers corps esprit, qui peuvent contrôler le téléphone, qui viendront à la balance, qui viendront dormir. L'étude sera une étude de groupe contrôlée pré-test-post-test. Données; Le formulaire d'informations sur le patient sera collecté avec l'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh, l'échelle de qualité de vie dans l'épilepsie. La méthode de contrôle n'interférera pas. Si nous essayons, d'abord les lieux d'application et la manière de le faire seront affichés. Administration sur 4 semaines, première semaine consécutive ; 1 séance en présentiel de 30-45 minutes, puis 3 séances de 21 minutes de formation, 2 séances de 21 minutes de formation dans les 3 autres formations, soit un total de 4 semaines 10. Pour le reiki en face à face ; Une salle sera utilisée à l'intérieur de l'hôpital. Reiki aux 7 chakras différents à prendre lors de la première séance. Pour les autres séances, avant l'application, tous seront appelés et informés du reiki qui sera envoyé, puis il appliquera le reiki à distance pendant 21 minutes en utilisant les symboles de formation et de reiki. Les barèmes seront réappliqués par le chercheur, soit en face à face, soit en face à face, pendant l'expérimentation et 4 week-ends à contrôler. Enfin, il y aura une différence significative entre le prétest et le test fils.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Turquie, 23100
        • Gülcan B Turan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

  • avoir plus de 18 ans
  • Capacité à communiquer adéquatement
  • Absence de problèmes psychiatriques
  • Ne pas avoir reçu de thérapie psychocorporelle (yoga, reiki, massage, méditation) au cours des six derniers mois
  • Volontaire pour participer à la recherche
  • Posséder un téléphone
  • Avoir un score supérieur à 5 selon l'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh
  • Ne pas utiliser de somnifères 4.4.2. Critères d'exclusion de la recherche
  • avoir moins de 18 ans
  • Avoir du mal à communiquer
  • Avoir un problème psychiatrique
  • Avoir suivi une thérapie psychocorporelle (yoga, reiki, massage, méditation) au cours des six derniers mois
  • Ne pas vouloir participer à la recherche
  • Ne pas avoir de téléphone
  • Avoir un score d'échelle inférieur et/ou égal à 5 ​​sur l'échelle de qualité du sommeil de Pittsburgh
  • Utiliser des somnifères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental:
le reiki sera appliqué
reiki
Autres noms:
  • qualité de vie
Aucune intervention: Contrôle
L'entretien courant sera appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 1h plus tard
L'indice de qualité du sommeil de Pitssburgh, développé par Buysse et al. en 1989, permet d'évaluer la qualité du sommeil, la quantité de sommeil, la présence et la sévérité des troubles du sommeil au cours du dernier mois. Agargun et al. Ils ont adapté PUKI au turc en 1996. Il y a sept composantes dans l'échelle. Ces; qualité subjective du sommeil (composante 1), latence du sommeil (composante 2), durée du sommeil (composante 3), efficacité habituelle du sommeil (composante 4), troubles du sommeil (composante 5), utilisation de somnifères (composante 6) et dysfonctionnement diurne (composante 3) 7) arrêter. Le score d'évaluation de chaque élément est compris entre 0 et 3, et le score total obtenu à la fin de l'évaluation est compris entre 0 et 21. Un score total de 5 et inférieur à 5 définit un bon sommeil, et un score total supérieur à 5 définit un mauvais sommeil
1h plus tard
Échelle de qualité de vie dans l'épilepsie
Délai: 1h plus tard
L'échelle de qualité de vie pour les patients épileptiques a été développée par Vickrey et al. en 1993. Mollaoğlu et al. ont réalisé les études de validité et de fiabilité de cette échelle en Turquie en 2015. L'échelle comprend 7 sous-dimensions. Ces sous-dimensions sont ; anxiété liée aux crises (5 items), effets des drogues (3 items), énergie/fatigue (4 items), bien-être émotionnel (5 items), fonction cognitive (6 items), fonction sociale (5 items), qualité totale de life (2 items) ) et un item supplémentaire qui évalue l'état de santé total, soit un total de 31 items. La notation de l'échelle est comprise entre 0 et 100. Un score élevé indique une meilleure qualité de vie
1h plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

25 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2022

Première publication (Réel)

2 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/30-34

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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