Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние применения Рэйки на сон и качество жизни у пациентов с эпилепсией

7 июня 2023 г. обновлено: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

После общего периода положительной социальной адаптации эпилепсия находится в высоком жизненном цикле, чтобы контролировать приступы. Во время припадков при эпилепсии качество жизни пациентов и продолжительность противоэпилептической жизни можно наблюдать в повседневной жизни, такой как повседневная жизнь и ежедневные пробуждения.

Рэйки, что было доказано исследованиями проблем со здоровьем, таких как усталость и боль; энергия, которую можно разблокировать или применить неприменимым образом, может получить пользу от терапии, которую можно применять прикосновением или дистанционно, без негативных последствий. В литературе Рэйки применяется к пациентам с эпилепсией, которые влияют на сон и качество жизни. В этой диссертации планируется провести исследование сна и жизненных областей Рейки, применяемых к пациентам с эпилепсией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование; Он будет проводиться на добровольной основе с лечением 60 пациентов с эпилепсией, 30 из которых будут обследованы, 30 из которых будут комплексными, из неврологической поликлиники больницы Университета Фир и лиц старше 18 лет, которые может адекватно общаться, у кого проблемы с психикой, у кого в последней шестерке тело разума, кто умеет управлять телефоном, кто придет на весы, кто придет спать. Исследование будет предтестовым и посттестовым контролируемым групповым исследованием. Данные; Информационная форма пациента будет собираться с использованием Питтсбургской шкалы качества сна и шкалы качества жизни при эпилепсии. Способ управления не помешает. Если мы попробуем, сначала будут показаны места приложения и способ его выполнения. Администрация в течение 4 недель, первая неделя подряд; 1 очное занятие 30-45 минут, затем 3 занятия по 21 минуте обучения, 2 занятия по 21 минуте обучения на остальных 3 курсах обучения, всего 4 недели 10. Для рейки лицом к лицу; Комната будет использоваться внутри больницы. Рейки для 7 различных чакр, которые необходимо пройти на первом сеансе. Для других сеансов, перед применением, все будут вызваны и проинформированы о рейки, будет отправлено, а затем он будет применять рейки на расстоянии в течение 21 минуты, используя обучение и символы рейки. Весы будут повторно применяться исследователем лицом к лицу или лицом к лицу в течение эксперимента и 4 выходных, которые будут контролироваться. Наконец, будет значительная разница между предварительным тестом и тестом сына.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Турция, 23100
        • Gülcan B Turan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

  • быть старше 18 лет
  • Умение адекватно общаться
  • Отсутствие психических проблем
  • Отсутствие терапии тела и разума (йога, рейки, массаж, медитация) в течение последних шести месяцев.
  • Добровольное участие в исследовании
  • Иметь телефон
  • Иметь более 5 баллов по Питтсбургской шкале качества сна.
  • Не использовать снотворное 4.4.2. Критерии исключения из исследования
  • моложе 18 лет
  • Проблемы с общением
  • Наличие психиатрической проблемы
  • Прохождение телесно-психической терапии (йога, рейки, массаж, медитация) за последние шесть месяцев
  • Нежелание участвовать в исследовании
  • Не имея телефона
  • Имея балл меньше и/или равный 5 по Питтсбургской шкале качества сна
  • Использование снотворных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный:
Рейки будет применяться
рейки
Другие имена:
  • качество жизни
Без вмешательства: Контроль
Будет применяться плановое техническое обслуживание.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 1 час спустя
Питсбургский индекс качества сна, разработанный Buysse et al. в 1989 г., используется для оценки качества сна, продолжительности сна, наличия и выраженности нарушений сна за последний месяц. Агаргун и др. Они адаптировали PUKI к турецкому языку в 1996 году. Шкала состоит из семи компонентов. Эти; субъективное качество сна (компонент 1), латентность сна (компонент 2), продолжительность сна (компонент 3), привычная эффективность сна (компонент 4), нарушение сна (компонент 5), использование снотворных (компонент 6) и дневная дисфункция (компонент 3) 7) стоп. Оценочный балл по каждому пункту составляет от 0 до 3, а общий балл, полученный в конце оценки, составляет от 0 до 21. Суммарный балл 5 и менее 5 определяет хороший сон, а общий балл более 5 определяет плохой сон.
1 час спустя
Шкала качества жизни при эпилепсии
Временное ограничение: 1 час спустя
Шкала качества жизни для пациентов с эпилепсией была разработана Vickrey et al. в 1993 году. Моллаоглу и др. провели исследования валидности и надежности этой шкалы в Турции в 2015 году. Шкала включает 7 подразмеров. Эти подразмеры; тревога по поводу судорог (5 баллов), действие наркотиков (3 балла), энергия/усталость (4 балла), эмоциональное благополучие (5 баллов), когнитивная функция (6 баллов), социальная функция (5 баллов), общее качество life (2 пункта)) и дополнительный пункт, оценивающий общее состояние здоровья, всего 31 пункт. Оценка по шкале находится в диапазоне от 0 до 100. Высокий балл указывает на более высокое качество жизни
1 час спустя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/30-34

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться