Vliv aplikace Reiki na spánek a kvalitu života u pacientů s epilepsií
7. června 2023 aktualizováno: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Po obecném období pozitivního sociálního přizpůsobení je epilepsie ve vysokém životním cyklu, aby bylo možné kontrolovat záchvaty. Během epileptických záchvatů lze kvalitu života pacientů a délku antiepileptického života vidět v každodenním životě, jako je každodenní život a každodenní probouzení.
Reiki, která byla prokázána studiemi u zdravotních problémů, jako je únava a bolest; energie, kterou lze odblokovat nebo aplikovat neaplikovatelným způsobem, může mít prospěch z terapie, kterou lze aplikovat dotykem nebo na dálku, bez negativních účinků. V literatuře má reiki aplikované na pacienty s epilepsií spánek a kvalitu života. Tato práce je plánována na výzkum spánku a životních oblastí reiki aplikovaných na pacienty s epilepsií.
Přehled studie
Detailní popis
Tento výzkum; Bude probíhat na dobrovolné bázi s léčbou 60 pacientů s epilepsií, z nichž 30 bude testováno, z toho 30 komplexních, z Polikliniky neurologické kliniky Fakultní nemocnice Fır a starších 18 let, kteří umí adekvátně komunikovat, kdo má psychiatrické problémy, kdo je v posledních šesti tělesných myslích, kdo umí ovládat telefon, kdo přijde na váhu, kdo půjde spát.
Studie bude pretest-posttest kontrolovaná skupinová studie.
Data; Formulář s informacemi o pacientovi bude shromažďován pomocí Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale.
Způsob ovládání nebude rušit.
Pokud to zkusíme, nejprve se ukáže místa aplikace a způsob, jak to udělat.
Podávání po dobu 4 týdnů, první po sobě jdoucí týden; 1 prezenční lekce 30-45 minut, poté 3 sezení po 21 minutách školení, 2 sezení po 21 minutách školení v dalších 3 školeních, celkem 4 týdny 10.
Pro reiki tváří v tvář; Uvnitř nemocnice bude využívána místnost.
Reiki na 7 různých čaker, které je třeba vzít na první sezení.
U ostatních sezení bude před přihláškou všem zavolán a zaslán informace o reiki a poté bude reiki aplikovat na dálku po dobu 21 minut pomocí tréninkových a reiki symbolů.
Váhy budou znovu aplikovány výzkumníkem, buď tváří v tvář nebo tváří v tvář, během experimentu a 4 víkendů, které mají být kontrolovány.
Konečně bude významný rozdíl mezi pretestem a synovým testem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Krocan, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
- být starší 18 let
- Schopnost adekvátně komunikovat
- Absence psychiatrických problémů
- Neabsolvoval terapii těla a mysli (jóga, reiki, masáže, meditace) v posledních šesti měsících
- Dobrovolná účast na výzkumu
- Vlastní telefon
- Mít skóre na stupnici větší než 5 podle Pittsburghské škály kvality spánku
- Neužívání prášků na spaní 4.4.2. Kritéria vyloučení z výzkumu
- být mladší 18 let
- Potíže s komunikací
- Mít psychiatrický problém
- Absolvování terapie těla a mysli (jóga, reiki, masáže, meditace) v posledních šesti měsících
- Neochota účastnit se výzkumu
- Nemít telefon
- Mít skóre menší než a/nebo rovné 5 na Pittsburghské škále kvality spánku
- Užívání prášků na spaní
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální:
Reiki bude aplikováno
|
reiki
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Řízení
Bude provedena běžná údržba.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: O 1 hodinu později
|
Pitssburghský index kvality spánku, vyvinutý Buysse et al. v roce 1989 se používá k hodnocení kvality spánku, množství spánku, přítomnosti a závažnosti poruch spánku za poslední měsíc.
Agargun a kol.
V roce 1996 adaptovali PUKI na turečtinu. Ve stupnici je sedm komponent.
Tyto; subjektivní kvalita spánku (složka 1), latence spánku (složka 2), délka spánku (složka 3), obvyklá účinnost spánku (složka 4), poruchy spánku (složka 5), užívání prášků na spaní (složka 6) a denní dysfunkce (složka 3) 7) zastavit.
Hodnotící skóre každé položky je mezi 0-3 a celkové skóre získané na konci hodnocení je mezi 0-21.
Celkové skóre 5 a méně než 5 definuje dobrý spánek a celkové skóre více než 5 definuje špatný spánek
|
O 1 hodinu později
|
|
Stupnice kvality života u epilepsie
Časové okno: O 1 hodinu později
|
Škálu kvality života pro pacienty s epilepsií vyvinuli Vickrey et al. v roce 1993.
Mollaoğlu a kol. provedla v Turecku v roce 2015 studie validity a spolehlivosti této škály.
Stupnice obsahuje 7 dílčích dimenzí.
Tyto dílčí dimenze jsou; úzkost ze záchvatů (5 položek), účinky drog (3 položky), energie/únava (4 položky), emoční pohoda (5 položek), kognitivní funkce (6 položek), sociální funkce (5 položek), celková kvalita život (2 položky) ) a doplňková položka, která hodnotí celkový zdravotní stav, celkem 31 položek.
Bodování stupnice je v rozmezí 0-100.
Vysoké skóre ukazuje na vyšší kvalitu života
|
O 1 hodinu později
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
25. února 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
2. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022/30-34
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .