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El efecto de la aplicación de Reiki en el sueño y la calidad de vida en pacientes con epilepsia

7 de junio de 2023 actualizado por: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

Después del período general de ajustes sociales positivos, la epilepsia se encuentra en un ciclo de vida alto para controlar las convulsiones. Durante las convulsiones en la epilepsia, la calidad de vida de los pacientes y la duración de la vida antiepiléptica se pueden ver en la vida diaria, como la vida diaria y los despertares diarios.

Reiki, que ha sido probado por estudios en problemas de salud como fatiga y dolor; una energía que se puede desbloquear o aplicar de forma no aplicable puede beneficiarse de una terapia que se puede aplicar de forma táctil oa distancia, sin efectos negativos. En la literatura, el reiki aplicado a pacientes con epilepsia tiene sueño y calidad de vida. Esta tesis tiene como objetivo realizar una investigación sobre el sueño y los espacios vitales del reiki aplicado a pacientes con epilepsia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta investigación; Se llevará a cabo de forma voluntaria con el tratamiento de 60 pacientes con epilepsia, 30 de los cuales serán testeados, 30 de los cuales serán integrales, de la Policlínica Clínica de Neurología del Hospital de la Universidad de Fır y los mayores de 18 años, que pueda comunicarse adecuadamente, que tenga problemas psiquiátricos, que esté en los últimos seis cuerpo mente, que pueda controlar el teléfono, que venga a la báscula, que venga a dormir. El estudio será un estudio de grupo controlado antes y después de la prueba. Datos; El formulario de información del paciente se recopilará con la Escala de calidad del sueño de Pittsburgh, la Escala de calidad de vida en la epilepsia. El método de control no interferirá. Si lo intentamos, primero se mostrarán los lugares de aplicación y la forma de hacerlo. Administración durante 4 semanas, primera semana consecutiva; 1 sesión presencial 30-45 minutos, luego 3 sesiones de 21 minutos de formación, 2 sesiones de 21 minutos de formación en los otros 3 cursos de formación, un total de 4 semanas 10. Para reiki presencial; Se utilizará una habitación dentro del hospital. Reiki a 7 chakras diferentes a tomar en la primera sesión. Para las demás sesiones, antes de la aplicación, todos serán llamados e informados sobre el reiki que se enviará, y luego aplicará el reiki a distancia durante 21 minutos utilizando el entrenamiento y los símbolos de reiki. Las escalas serán reaplicadas por el investigador, ya sea cara a cara o cara a cara, durante el experimento y 4 fines de semana a controlar. Finalmente, habrá una diferencia significativa entre el pretest y el son test.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Elazığ, Merkez, Pavo, 23100
        • Gülcan B Turan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

  • ser mayor de 18 años
  • Habilidad para comunicarse adecuadamente.
  • Ausencia de problemas psiquiátricos.
  • No haber recibido terapia cuerpo-mente (yoga, reiki, masaje, meditación) en los últimos seis meses
  • Voluntariado para participar en la investigación.
  • tener un teléfono
  • Tener una puntuación de escala superior a 5 según la Escala de Calidad del Sueño de Pittsburgh
  • No usar pastillas para dormir 4.4.2. Criterios de exclusión de la investigación
  • ser menor de 18 años
  • Tener problemas para comunicarse
  • Tener un problema psiquiátrico
  • Haber recibido terapia cuerpo-mente (yoga, reiki, masaje, meditación) en los últimos seis meses
  • No estar dispuesto a participar en la investigación.
  • No tener un teléfono
  • Tener una puntuación de escala inferior o igual a 5 en la Escala de Calidad del Sueño de Pittsburgh
  • Usar pastillas para dormir

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental:
se aplicará reiki
reiki
Otros nombres:
  • Calidad de vida
Sin intervención: Control
Se aplicará el mantenimiento de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 1 hora después
El índice de calidad del sueño de Pitssburgh, desarrollado por Buysse et al. en 1989, se utiliza para evaluar la calidad del sueño, la cantidad de sueño, la presencia y la gravedad de los trastornos del sueño en el último mes. Agargún et al. Adaptaron PUKI al turco en 1996. Hay siete componentes en la escala. Estos; calidad subjetiva del sueño (componente 1), latencia del sueño (componente 2), duración del sueño (componente 3), eficiencia habitual del sueño (componente 4), alteración del sueño (componente 5), uso de somníferos (componente 6) y disfunción diurna (componente 3) 7) parada. La puntuación de evaluación de cada ítem está entre 0-3, y la puntuación total obtenida al final de la evaluación está entre 0-21. Una puntuación total de 5 y menos de 5 define un buen sueño, y una puntuación total de más de 5 define un mal sueño.
1 hora después
Escala de Calidad de Vida en Epilepsia
Periodo de tiempo: 1 hora después
La Escala de Calidad de Vida para Pacientes con Epilepsia fue desarrollada por Vickrey et al. en 1993. Mollaoglu et al. realizó los estudios de validez y fiabilidad de esta escala en Turquía en 2015. La escala incluye 7 subdimensiones. Estas subdimensiones son; ansiedad por las convulsiones (5 ítems), efectos de las drogas (3 ítems), energía/fatiga (4 ítems), bienestar emocional (5 ítems), función cognitiva (6 ítems), función social (5 ítems), calidad total de vida (2 ítems)) y un ítem adicional que evalúa el estado de salud total, un total de 31 ítems. La escala de puntuación está en el rango de 0-100. Una puntuación alta indica una mejor calidad de vida
1 hora después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/30-34

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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