Effekten af Reiki-anvendelse på søvn og livskvalitet hos epilepsipatienter
7. juni 2023 opdateret af: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
Efter den generelle periode med positive sociale tilpasninger er epilepsi i en høj livscyklus for at kontrollere anfald. Under anfald ved epilepsi kan patienters livskvalitet og antiepileptiske levetid ses i dagligdagen, såsom dagligdagen og daglige opvågninger.
Reiki, som er blevet bevist af undersøgelser i sundhedsproblemer som træthed og smerter; en energi, der kan frigøres eller påføres på en ikke-anvendelig måde, kan drage fordel af en terapi, der kan påføres ved berøring eller eksternt, uden negative effekter. I litteraturen har reiki anvendt til epilepsipatienter søvn og livskvalitet. Dette speciale er planlagt til at forske i søvn og leveområder af reiki anvendt på epilepsipatienter.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning; Det vil blive udført på frivillig basis med behandling af 60 patienter med epilepsi, hvoraf 30 vil blive testet, hvoraf 30 vil være omfattende, fra University of Fır Hospital Neurology Clinic Polyclinic og dem over 18 år, som kan kommunikere tilstrækkeligt, hvem der har psykiatriske problemer, hvem er i de sidste seks kropssind, hvem kan styre telefonen, hvem der kommer på vægten, hvem der skal sove.
Undersøgelsen vil være en prætest-posttest kontrolleret gruppeundersøgelse.
Data; Patientinformationsskema vil blive indsamlet med Pittsburgh Sleep Quality Scale, Quality of Life in Epilepsy Scale.
Kontrolmetoden vil ikke forstyrre.
Hvis vi prøver, vil først ansøgningsstederne og måden at gøre det på blive vist.
Administration gennem 4 uger, første på hinanden følgende uge; 1 session ansigt til ansigt 30-45 minutter, derefter 3 sessioner af 21 minutters træning, 2 sessioner af 21 minutters træning i de øvrige 3 træningsforløb, i alt 4 uger 10.
Til ansigt-til-ansigt reiki; Et værelse vil blive brugt inde på hospitalet.
Reiki til 7 forskellige chakraer, der skal tages i den første session.
Til de andre sessioner, før ansøgningen, vil alle blive ringet op og informeret om reiki vil blive sendt, og derefter vil han anvende reiki på afstand i 21 minutter ved at bruge trænings- og reiki-symbolerne.
Skalaerne vil blive genanvendt af forskeren, enten ansigt til ansigt eller ansigt til ansigt, under eksperimentet og 4 weekender, der skal kontrolleres.
Endelig vil der være en væsentlig forskel mellem prætesten og søntesten.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, Kalkun, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
- være over 18 år
- Evne til at kommunikere tilstrækkeligt
- Fravær af psykiatriske problemer
- Ikke at have modtaget krop-sind-terapi (yoga, reiki, massage, meditation) i de sidste seks måneder
- Frivilligt at deltage i forskningen
- Ejer en telefon
- At have en skalascore på mere end 5 i henhold til Pittsburgh Sleep Quality Scale
- Bruger ikke sovemedicin 4.4.2. Eksklusionskriterier fra forskning
- at være under 18 år
- Har problemer med at kommunikere
- Har et psykiatrisk problem
- Efter at have modtaget krop-sind-terapi (yoga, reiki, massage, meditation) inden for de sidste seks måneder
- Ikke villig til at deltage i forskningen
- Har ikke en telefon
- At have en skala på mindre end og/eller lig med 5 på Pittsburghs søvnkvalitetsskala
- Brug af sovemedicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel:
Reiki vil blive anvendt
|
reiki
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Styring
Der vil blive anvendt rutinemæssig vedligeholdelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 1 time senere
|
Pitssburghs søvnkvalitetsindeks, udviklet af Buysse et al. i 1989, bruges til at evaluere søvnkvaliteten, mængden af søvn, tilstedeværelsen og sværhedsgraden af søvnforstyrrelser i den sidste måned.
Agargun et al.
De tilpassede PUKI til tyrkisk i 1996. Der er syv komponenter i skalaen.
Disse; subjektiv søvnkvalitet (komponent 1), søvnlatens (komponent 2), søvnvarighed (komponent 3), sædvanlig søvneffektivitet (komponent 4), søvnforstyrrelse (komponent 5), brug af sovemedicin (komponent 6) og dysfunktion i dagtimerne (komponent). 3) 7) stop.
Evalueringsscore for hvert emne er mellem 0-3, og den samlede score opnået ved slutningen af evalueringen er mellem 0-21.
En samlet score på 5 og mindre end 5 definerer god søvn, og en samlet score på mere end 5 definerer dårlig søvn
|
1 time senere
|
|
Livskvalitetsskala ved epilepsi
Tidsramme: 1 time senere
|
Livskvalitetsskalaen for patienter med epilepsi er udviklet af Vickrey et al. i 1993.
Mollaoğlu et al. udførte validitets- og reliabilitetsundersøgelser af denne skala i Tyrkiet i 2015.
Skalaen omfatter 7 underdimensioner.
Disse underdimensioner er; angst for anfald (5 punkter), virkninger af stoffer (3 genstande), energi/træthed (4 genstande), følelsesmæssigt velvære (5 genstande), kognitiv funktion (6 genstande), social funktion (5 genstande), total kvalitet af liv (2 genstande) ) og et ekstra element, der vurderer den samlede sundhedstilstand, i alt 31 genstande.
Scoring er i intervallet 0-100.
Høj score indikerer højere livskvalitet
|
1 time senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2022
Først opslået (Faktiske)
2. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/30-34
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .