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切除不能な局所進行NSCLCにおけるctDNAの分子プロファイリングと動的変化

2022年12月8日 更新者:Edurne Arriola、Parc de Salut Mar

切除不能な局所進行非小細胞肺癌における循環腫瘍DNAの分子プロファイリングと動的変化

切除不能な局所進行 NSCLC と診断され、デュルバルマブによる維持療法の有無にかかわらず CRT を受けている患者の有効性評価および再発予測における ctDNA モニタリングの適用価値を評価するための多施設観察臨床研究。

調査の概要

詳細な説明

新たに診断され、組織学的に確認された、切除不能なステージIIIのNSCLC患者で、デュルバルマブによる維持療法の有無にかかわらず、標準治療の化学放射線療法を受けることができる患者が、この研究に登録されます。 全血採取は、関心のある特定の時点でのctDNA検出のための治療中に行われます。 市販のパネルを使用した次世代シーケンシング、およびctDNA異常メチル化の解析が行われます。 結果は、患者の再発回数と生存転帰に相関します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08003
        • 募集
        • Parc de Salut Mar - Hospital del Mar
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新たに診断され、組織学的に確認された、切除不能なステージ III の NSCLC 患者で、デュルバルマブによる維持療法の有無にかかわらず、標準治療の化学放射線療法を受けることができる患者。

患者は、Hospital del Mar (バルセロナ、スペイン) と Instituto Português de Oncologia (ポルト、ポルトガル) の 2 つのセンターで募集されます。 登録の予想数は、施設ごとに年間 30 ~ 40 人の患者です。 すべての患者は、研究の研究の性質を知らされ、書面によるインフォームドコンセントが提供された後に含まれます。

説明

包含基準:

  • 新たに診断され、組織学的に確認された、切除不能な局所進行NSCLCの患者。
  • 18歳以上。
  • -書面によるインフォームドコンセントを理解する能力とそれに署名する意欲。

除外基準:

  • 治療に対する反応の評価をフォローアップすることを望まない患者。
  • -研究者の意見では、研究結果を妨げるあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
化学放射線療法前、化学放射線療法後、および 1 年間の追跡中の 3 か月ごとの異常なメチル化 ctDNA 濃度の量的変動。
時間枠:16ヶ月
16ヶ月
患者の再発または進行と、循環腫瘍 DNA (ctDNA) 濃度の定量的検出との相関。
時間枠:2年
2年
末梢血サンプルで検出された ctDNA ゲノム変化と、対応する腫瘍サンプルで検出されたものとの一致。
時間枠:診断時
診断時
生存結果 (無増悪生存期間、全生存期間) と ctDNA ゲノム変化またはメチル化状態の定量的検出との相関。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Edurne Arriola、Parc de Salut Mar

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月29日

最初の投稿 (実際)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月8日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/10344/I

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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