Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CtDNA:n molekyyliprofilointi ja dynaamiset muutokset leikkauttamattomassa paikallisesti kehittyneessä NSCLC:ssä

torstai 8. joulukuuta 2022 päivittänyt: Edurne Arriola, Parc de Salut Mar

Molekyyliprofilointi ja kiertävän kasvain-DNA:n dynaamiset muutokset ei-leikkauskelpoisessa paikallisesti edenneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Kliininen monikeskustutkimus ctDNA-seurannan sovellusarvon arvioimiseksi tehokkuuden arvioinnissa ja uusiutumisen ennustamisessa potilailla, joilla on diagnosoitu ei-leikkauskelpoinen, paikallisesti edennyt NSCLC ja jotka saavat CRT-hoitoa durvalumabi-ylläpitohoidon kanssa tai ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äskettäin diagnosoidut, histologisesti varmistetut, ei-leikkauskelvottomat vaiheen III NSCLC-potilaat, jotka voivat saada tavanomaista hoitoa sisältävää kemoterapiahoitoa durvalumabin ylläpitohoidolla tai ilman, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Hoidon aikana kerätään kokoveri ctDNA:n havaitsemiseksi tiettyinä kiinnostavina aikoina. Seuraavan sukupolven sekvensointi kaupallisesti saatavilla olevilla paneeleilla ja ctDNA:n poikkeavan metylaation analyysi suoritetaan. Tulokset korreloidaan potilaiden uusiutumisaikoihin ja eloonjäämistuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08003
        • Rekrytointi
        • Parc de Salut Mar - Hospital del Mar
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äskettäin diagnosoidut, histologisesti varmistetut, ei-leikkauskelvottomat vaiheen III NSCLC-potilaat, jotka voivat saada tavanomaista kemoterapiahoitoa durvalumabin ylläpitohoidolla tai ilman.

Potilaita rekrytoidaan kahteen keskukseen: Hospital del Mar (Barcelona, ​​Espanja) ja Instituto Português de Oncologia (Porto, Portugali). Odotettu ilmoittautumismäärä on 30-40 potilasta vuodessa laitosta kohden. Kaikille potilaille tiedotetaan tutkimuksen tutkimusluonteesta ja heidät otetaan mukaan, kun kirjallinen tietoinen suostumus on annettu.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu, histologisesti vahvistettu, ei-leikkauskelvoton paikallisesti edennyt NSCLC.
  • ≥18 vuoden ikä.
  • Kyky ymmärtää kirjallinen tietoinen suostumus ja halukkuus allekirjoittaa se.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole halukkaita seuraamaan hoitovasteen arviointia.
  • Kaikki olosuhteet, jotka tutkijan mielestä häiritsevät tutkimustuloksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Poikkeavien metyloitujen ctDNA-pitoisuuksien kvantitatiivinen vaihtelu ennen kemosädehoitoa, kemosädehoidon jälkeen ja 3 kuukauden välein 1 vuoden seurannan aikana.
Aikaikkuna: 16 kuukautta
16 kuukautta
Korrelaatio potilaiden uusiutumisen tai etenemisen ja kiertävän kasvain-DNA:n (ctDNA) pitoisuuden kvantitatiivisen havaitsemisen välillä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Perifeerisissä verinäytteissä havaittujen ctDNA-genomimuutosten vastaavuus vastaavissa kasvainnäytteissä olevien muutosten kanssa.
Aikaikkuna: Diagnoosin yhteydessä
Diagnoosin yhteydessä
Korrelaatio eloonjäämistulosten (etenemisvapaa eloonjääminen, kokonaiseloonjääminen) ja ctDNA-genomimuutosten tai metylaatiostatuksen kvantitatiivisen havaitsemisen välillä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Edurne Arriola, Parc de Salut Mar

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Näytekokoelma

3
Tilaa