Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярное профилирование и динамические изменения цДНК при нерезектабельном местно-распространенном НМРЛ

8 декабря 2022 г. обновлено: Edurne Arriola, Parc de Salut Mar

Молекулярное профилирование и динамические изменения циркулирующей ДНК опухоли при нерезектабельном местно-распространенном немелкоклеточном раке легкого

Многоцентровое обсервационное клиническое исследование для оценки применения мониторинга цДНК для оценки эффективности и прогнозирования рецидивов у пациентов с диагнозом нерезектабельный местно-распространенный НМРЛ, получающих СРТ с поддерживающей терапией дурвалумабом или без нее.

Обзор исследования

Подробное описание

В это исследование будут включены недавно диагностированные, гистологически подтвержденные, нерезектабельные пациенты с НМРЛ III стадии, которым может быть назначена стандартная химиолучевая терапия с поддерживающей терапией дурвалумабом или без нее. Сбор цельной крови будет проводиться во время лечения для обнаружения цДНК в определенные интересующие моменты времени. Будут проведены секвенирование следующего поколения с использованием коммерчески доступных панелей и анализ аберрантного метилирования ctDNA. Результаты будут коррелировать со временем рецидива у пациентов и результатами выживания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Edurne Arriola
  • Номер телефона: +34 932483137
  • Электронная почта: earriola@psmar.cat

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Pedro Rocha
  • Номер телефона: 932483137
  • Электронная почта: psimoes@psmar.cat

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08003
        • Рекрутинг
        • Parc de Salut Mar - Hospital del Mar
        • Контакт:
          • Pedro Rocha
          • Номер телефона: 932483137
          • Электронная почта: psimoes@psmar.cat
        • Контакт:
          • Edurne Arriola
          • Номер телефона: 932483137
          • Электронная почта: earriola@psmar.cat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Недавно диагностированные, гистологически подтвержденные, нерезектабельные пациенты с НМРЛ III стадии, поддающиеся стандартной химиолучевой терапии с поддерживающей терапией дурвалумабом или без нее.

Набор пациентов будет осуществляться в двух центрах: Hospital del Mar (Барселона, Испания) и Instituto Português de Oncologia (Порту, Португалия). Ожидаемое количество регистраций составляет 30-40 пациентов в год на учреждение. Все пациенты будут проинформированы об исследовательском характере исследования и будут включены после предоставления письменного информированного согласия.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с впервые диагностированным, гистологически подтвержденным, нерезектабельным местнораспространенным НМРЛ.
  • ≥18 лет.
  • Способность понимать письменное информированное согласие и готовность его подписать.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не желают проводить последующую оценку ответа на терапию.
  • Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может повлиять на результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количественные изменения концентраций аберрантной метилированной кДНК до химиолучевой терапии, после химиолучевой терапии и каждые 3 месяца в течение 1 года наблюдения.
Временное ограничение: 16 месяцев
16 месяцев
Корреляция между рецидивом или прогрессированием заболевания у пациентов и количественным определением концентрации циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК).
Временное ограничение: 2 года
2 года
Конкордантность геномных изменений цтДНК, обнаруженных в образцах периферической крови, с таковыми в соответствующих образцах опухолей.
Временное ограничение: При диагностике
При диагностике
Корреляция между результатами выживания (выживаемость без прогрессирования, общая выживаемость) и количественным обнаружением геномных изменений цДНК или статуса метилирования.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Edurne Arriola, Parc de Salut Mar

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться