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前頭姿勢における頭蓋椎および肩の角度に対する筋エネルギー技術の効果

2022年12月6日 更新者:Heba saeid Mohamed Ahmed Elfaky、Cairo University
この研究は、僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の筋肉エネルギー戦略が頭蓋椎角度と肩角度にどのように影響するかを決定します。

調査の概要

詳細な説明

グループ (A) の参加者は、僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の PIR を受け取りました。 セラピストは被験者の頭を各筋肉を伸ばす位置に動かし、抵抗/障壁​​が感じられると、その位置が保持され、被験者は最大収縮の 20% で標的筋肉を 5 秒間等尺性に収縮するように求められました。セラピストは、5 秒間リラックスした後、新しいバリアに到達するまで 30 秒間受動的ストレッチを行います。各筋肉に対して 3 回ずつ、週 3 回、4 週間にわたって行います。 コントロールグループ用に設計されたプログラムに加えて。

治療プロトコルは、対象となる筋肉が FHP で最も短縮された筋肉であるという仮定に基づいて設計されました。

僧帽筋上部の PIR 患者は直立姿勢でスツールに座っていました。 セラピストは患者の後ろに立って安定のために片手を患者の同側の肩に置き、もう一方の手は患者の頭の横に置いた。 患者の頭部は、屈曲、反対側への側方への曲げ、伸ばされた筋肉の同じ側への回転に動かされました。 同側の手が肩を下方に押して、制限バリアが満たされるまで筋肉を伸ばした後、患者に肩を手に対して等尺性に持ち上げ、新しいバリアに達するまで筋肉を静かに伸ばすように依頼しました.

僧帽筋上部の PIR 胸鎖乳突筋の PIR 患者は直立姿勢でスツールに座った。 セラピストは患者の後ろに立って、前腕を患者の同側の肩に置いて安定させ、手は患者の頭を囲みました。 頭部は、関与側から離れて横方向に屈曲し、関与側に回転し、下部頸椎が伸展し、上部頸椎が屈曲して制限障壁に遭遇した。 患者は、セラピストの手に対して等尺性で前方に押すように指示され、その後、新しい障壁に遭遇するまで筋肉を穏やかに伸ばしました.

グループ (B) グループ (B) の参加者は、僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の静的ストレッチ運動を受けました。

繰り返し: 1 日 3 回、1 週間に 3 日、4 週間にわたり、深い頸部屈筋と肩甲骨リトラクターの筋肉の強化エクササイズに加えて、6 秒保持で 12 回の繰り返しを 3 セット。 姿勢に関するアドバイスに加えて、深部頸部屈筋の強化 各参加者は、腕を横にリラックスさせて座るように指示されました。 唇の上と鼻の下の領域が軽く触れられ、患者は頭を下に押し込むように求められました. あごを引き込み、背骨をまっすぐにする正しい動きは、口頭で強化されました。 座位から、耳が肩の先端と一直線になるように、患者はあごを引き込むように求められました.

肩甲骨牽引筋の強化 参加者は背もたれなしで椅子に座った。 肩甲骨の内側の境界の動きは穏やかに抵抗され、被験者はそれらを一緒に「収縮」させました。 被験者は、「両方の肩甲骨の間に四分の一を保持する」ことを想像するように求められました. 各被験者に、肩を伸ばしたり、肩甲骨を上げたりしないように指示します。 参加者はその後、腰の後ろで両手を合わせて立ち往生しました(この活動は肩甲骨の内転を引き起こします). 患者は肩甲骨を内転させ、両腕を下に下げて内転位置を保持するように指示されます。

姿勢教育

• 姿勢に関するアドバイス 発泡ゴム製の枕で寝てはいけないとアドバイスされました。適切な背もたれを備えた椅子と適切な高さの肘掛けを使用して、キーボードやコンピューターで作業しているときに肘を支えてください。長時間書き物をしている間、コンピューターの画面や机に向かって前かがみにならないようにする必要があります。また、首を傾けて受話器を持ったまま電話で長時間の会話を避ける必要があります。 さらに、参加者は 20 ~ 30 分ごとに起きて筋肉の緊張をほぐすようにアドバイスされました。腕、肩、首、背中の筋肉を伸ばします。歩いてブザーを消し、タイマーをリセットします。 肩の片側でバッグを長時間持つことを避けるか、肩の両側でバッグの吊り下げ重量のバランスを取る必要があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~23年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女とも(18~23)歳の範囲の年齢で含まれます
  • -CVAが50°未満の被験者
  • 肩の角度が 52.28° 未満の被験者。
  • -首や肩の痛み、または最近の肩の骨折のない被験者。
  • (18-31) Kg/m2 の間の体格指数
  • 彼らは、テストに含まれる指示を理解し、それに従います。

除外基準:

  • 首の痛み
  • 肩凝り
  • 最近の肩の骨折
  • アスリート
  • 頸椎椎間板
  • 神経根症
  • 被験者はめまい、めまいの症状を持っていました。
  • 被験者は視覚または聴覚に問題がありました。
  • 被験者は自己免疫疾患または全身性疾患を患っていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群
(30) 前方頭部の 30 人の患者が僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の PIR を受けました。 セラピストは被験者の頭を各筋肉を伸ばす位置に動かし、抵抗/障壁​​が感じられると、その位置が保持され、被験者は最大収縮の 20% で標的筋肉を 5 秒間等尺性に収縮するように求められました。セラピストは、5 秒間リラックスした後、新しいバリアに到達するまで 30 秒間受動的ストレッチを行います。各筋肉に対して 3 回繰り返し、4 週間にわたって週 3 回のセッションを行います。
僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の等尺性弛緩後。 セラピストは被験者の頭を各筋肉を伸ばす位置に動かし、抵抗/障壁​​が感じられると、その位置が保持され、被験者は最大収縮の 20% で標的筋肉を 5 秒間等尺性に収縮するように求められました。セラピストは、5 秒間リラックスした後、新しいバリアに到達するまで 30 秒間受動的ストレッチを行います。各筋肉に対して 3 回繰り返し、4 週間にわたって週 3 回のセッションを行います。コントロール グループ用に設計されたプログラムに加えて、
他の名前:
  • 僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の等尺性弛緩後
僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の静的ストレッチ運動。 繰り返し: 1 日 3 回、1 週間に 3 日、4 週間にわたり、深い頸部屈筋と肩甲骨リトラクターの筋肉の強化エクササイズに加えて、6 秒保持で 12 回の繰り返しを 3 セット。 姿勢のアドバイスに加えて
他の名前:
  • 伝統的な治療
偽コンパレータ:対照群

(30) 頭が前傾している 30 人の患者が、僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の静的ストレッチ運動を受けました。

繰り返し: 1 日 3 回、1 週間に 3 日、4 週間にわたり、深部頸部屈筋と肩甲骨リトラクターの筋肉の強化エクササイズに加えて、6 秒保持で 12 回の繰り返しを 3 セット。 姿勢のアドバイスに加えて

僧帽筋上部と胸鎖乳突筋の静的ストレッチ運動。 繰り返し: 1 日 3 回、1 週間に 3 日、4 週間にわたり、深い頸部屈筋と肩甲骨リトラクターの筋肉の強化エクササイズに加えて、6 秒保持で 12 回の繰り返しを 3 セット。 姿勢のアドバイスに加えて
他の名前:
  • 伝統的な治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角
時間枠:一か月
(CVA):C7の棘突起を通る水平線と耳珠からの線とのなす角 頭の前傾姿勢の目安
一か月
肩の角度
時間枠:一か月
(SA) : 上腕骨の中心と C7 の棘突起の間の線と、上腕骨の中心を通る水平線に形成されます。 丸肩姿勢の目安です。
一か月
圧痛閾値
時間枠:一か月
痛みのない圧力刺激が痛みを伴う圧力感覚に変わるポイント 被験者の圧力痛閾値 (PPT) は Commander アルゴメーターを使用して評価
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月22日

一次修了 (実際)

2022年11月3日

研究の完了 (予想される)

2023年1月8日

試験登録日

最初に提出

2022年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月6日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003845

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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