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Wirkung der Muskelenergietechnik auf den Kraniovertebral- und Schulterwinkel in der Vorwärtskopfhaltung

26. März 2026 aktualisiert von: Heba saeid Mohamed Ahmed Elfaky, Cairo University
Die Studie wird bestimmen, wie sich die Muskelenergiestrategie für den oberen Trapezmuskel und die Sternocleidomastoideus-Muskeln auf den kraniovertebralen Winkel und den Schulterwinkel auswirkt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer der Gruppe (A) erhielten PIR für die oberen Trapezius- und Sternocleidomastoideus-Muskeln. Der Therapeut bewegte den Kopf des Probanden in die Position, die jeden Muskel dehnt, sobald Widerstand/Barriere zu spüren war, wurde diese Position gehalten und die Probanden wurden gebeten, den Zielmuskel mit 20 % der maximalen Kontraktion für 5 Sekunden gegen leichten Widerstand isometrisch zu kontrahieren der Therapeut, entspanne dich für 5 Sekunden, gefolgt von passivem Dehnen, bis du für 30 Sekunden eine neue Barriere erreichst, 3 Wiederholungen für jeden Muskel, 3 Sitzungen/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen. Zusätzlich zu dem für die Kontrollgruppe konzipierten Programm.

Das Behandlungsprotokoll wurde auf der Grundlage der Annahme entwickelt, dass die Zielmuskeln die am stärksten verkürzten Muskeln bei FHP sind.

PIR für den oberen Trapezius Der Patient saß in aufrechter Position auf einem Hocker. Der Therapeut stand hinter dem Patienten, mit einer Hand zur Stabilisierung auf der ipsilateralen Schulter des Patienten, während die andere seitlich am Kopf des Patienten lag. Der Kopf des Patienten wurde in Flexion, seitliche Biegung auf die gegenüberliegende Seite und Rotation auf die gleiche Seite des gedehnten Muskels bewegt. Die ipsilaterale Hand drückte die Schulter nach unten, um den Muskel zu verlängern, bis die restriktive Barriere erreicht war, dann baten wir die Patienten, die Schulter isometrisch gegen die Hand zu heben und dann den Muskel sanft zu dehnen, bis er auf eine neue Barriere traf.

PIR für oberen Trapezius PIR für Sternocleidomastoideus Der Patient saß aufrecht auf einem Hocker. Die Therapeutin stellte sich zur Stabilisierung mit ihrem Unterarm auf der ipsilateralen Schulter des Patienten hinter den Patienten, während die Hände den Kopf des Patienten umfassten. Der Kopf bewegte sich in Lateralflexion weg von der Seite der Beteiligung, Rotation zur Seite der Beteiligung, Streckung der unteren Halswirbelsäule und Flexion der oberen Halswirbelsäule, um die restriktive Barriere zu treffen. Der Patient wurde angewiesen, isometrisch gegen die Hand des Therapeuten zu drücken und dann den Muskel sanft zu dehnen, bis er auf eine neue Barriere trifft.

Gruppe (B) Die Teilnehmer der Gruppe (B) erhielten statische Dehnungsübungen für den oberen Trapezius und Sternocleidomastoideus.

Wiederholungen: 3mal/Tag, 3 Tage/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen, zusätzlich zu Kräftigungsübungen der tiefen Halsbeuger und der Schulterblatt-Retraktor-Muskeln, 3 Sätze mit 12 Wiederholungen mit 6 Sek. Halten. Zusätzlich zu Haltungshinweisen Kräftigung der tiefen zervikalen Beugemuskulatur Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, mit entspannten Armen seitlich zu sitzen. Der Bereich über der Lippe und unter der Nase wurde leicht berührt und der Patient wurde gebeten, seinen Kopf nach unten und innen zu legen. Die korrekte Bewegung des Einziehens des Kinns und Aufrichten der Wirbelsäule wurde verbal verstärkt. Aus sitzender Position wurde der Patient gebeten, das Kinn so einzuspannen, dass die Ohren in einer Linie mit den Schulterspitzen waren.

Kräftigung der Schulterblatthaltemuskeln Der Teilnehmer saß auf einem Stuhl ohne Rückenlehne. Der Bewegung der medialen Grenze des Schulterblatts wurde sanft widerstanden und die Person kniff sie zusammen, "Zurückziehen". Die Testperson wurde gebeten, sich vorzustellen, „ein Viertel zwischen den beiden Schulterblättern zu halten“. Weisen Sie jeden Probanden an, die Schultern nicht zu strecken oder die Schulterblätter anzuheben. Der Teilnehmer strandet dann mit seinen Händen hinter dem unteren Rücken zusammen (diese Aktivität verursacht eine Adduktion des Schulterblatts). Der Patient wird angewiesen, das Schulterblatt zu adduzieren und die adduzierte Position mit beiden nach unten abgesenkten Armen zu halten.

Haltungserziehung

• Ratschläge zur Körperhaltung Sie wurden darauf hingewiesen, dass sie nicht auf einem Schaumgummikissen schlafen sollten; sollten einen Stuhl mit angemessener Rückenlehne und eine Armlehne in angemessener Höhe verwenden, um die Ellbogen zu stützen, während sie an einer Tastatur und einem Computer arbeiten; sollten es vermeiden, sich beim Schreiben über einen längeren Zeitraum nach vorne zum Bildschirm eines Computers oder auf einen Schreibtisch zu lehnen; und sollten längere Gespräche am Telefon vermeiden, während Sie den Hörer halten, indem Sie den Hals neigen. Darüber hinaus wurde den Teilnehmern empfohlen, Muskelverspannungen nach jeweils 20-30 Minuten Arbeit durch Aufstehen zu lösen; Dehnung der Arm-, Schulter-, Nacken- und Rückenmuskulatur; und Gehen, um den Summer auszuschalten und den Timer zurückzusetzen. Sie sollten entweder das längere Tragen einer Tasche auf einer Seite der Schulter vermeiden oder das hängende Gewicht der Tasche auf beiden Seiten der Schulter ausgleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter werden mit einem Alter zwischen (18-23) Jahren aufgenommen
  • Subjekt mit einem CVA von weniger als 50°
  • Person mit einem Schulterwinkel von weniger als 52,28°.
  • Probanden ohne Nacken- oder Schulterschmerzen oder kürzliche Schulterfraktur.
  • Body-Mass-Index zwischen (18-31) kg/m2
  • Sie werden die im Test enthaltenen Anweisungen verstehen und befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen
  • Schulterschmerzen
  • Neuer Schulterbruch
  • Athlet
  • Zervikale Bandscheibe
  • Radikulopathie
  • Die Probanden hatten Symptome von Schwindel, Schwindel.
  • Die Probanden hatten visuelle oder auditive Probleme.
  • Die Probanden hatten eine Autoimmunerkrankung oder systemische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe
(30) 30 Patienten mit nach vorne gerichtetem Kopf erhielten PIR für den oberen Trapezmuskel und die Sternocleidomastoideus-Muskeln. Der Therapeut bewegte den Kopf des Probanden in die Position, die jeden Muskel streckte, sobald Widerstand/Barriere zu spüren war, wurde diese Position gehalten und die Probanden wurden gebeten, den Zielmuskel mit 20 % der maximalen Kontraktion für 5 Sekunden gegen leichten Widerstand isometrisch zu kontrahieren Der Therapeut entspannt sich für 5 Sek., gefolgt von passivem Dehnen bis zum Erreichen einer neuen Barriere für 30 Sek., 3 Wiederholungen für jeden Muskel, 3 Sitzungen/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen Zusätzlich zu dem für die Kontrollgruppe konzipierten Programm.
Postisometrische Entspannung für den oberen Trapezmuskel und die Mm. sternocleidomastoideus. Der Therapeut bewegte den Kopf des Probanden in die Position, die jeden Muskel dehnt, sobald Widerstand/Barriere zu spüren war, wurde diese Position gehalten und die Probanden wurden gebeten, den Zielmuskel mit 20 % der maximalen Kontraktion für 5 Sekunden gegen leichten Widerstand isometrisch zu kontrahieren Der Therapeut entspannt sich für 5 Sek., gefolgt von passivem Dehnen bis zum Erreichen einer neuen Barriere für 30 Sek., 3 Wiederholungen für jeden Muskel, 3 Sitzungen/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen, Zusätzlich zu dem für die Kontrollgruppe konzipierten Programm
Andere Namen:
  • postisometrische Entspannung für den oberen Trapezmuskel und die Sternocleidomastoideus-Muskeln
statische Dehnungsübung für den oberen Trapezius und Sternocleidomastoideus. Wiederholungen: 3mal/Tag, 3 Tage/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen, zusätzlich zu Kräftigungsübungen der tiefen Halsbeuger und der Schulterblatt-Retraktor-Muskeln, 3 Sätze mit 12 Wiederholungen mit 6 Sek. Halten. Zusätzlich zu Haltungshinweisen
Andere Namen:
  • traditionelle Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe

(30) Dreißig Patienten mit nach vorne gerichtetem Kopf erhielten statische Dehnungsübungen für den oberen Trapezius und Sternocleidomastoideus.

Wiederholungen: 3mal/Tag, 3 Tage/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen, zusätzlich Kräftigungsübungen der tiefen Halsbeuger und der Schulterblatt-Retraktor-Muskeln 3 Sätze mit 12 Wiederholungen mit 6 Sek. Haltezeit. Zusätzlich zu Haltungshinweisen

statische Dehnungsübung für den oberen Trapezius und Sternocleidomastoideus. Wiederholungen: 3mal/Tag, 3 Tage/Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen, zusätzlich zu Kräftigungsübungen der tiefen Halsbeuger und der Schulterblatt-Retraktor-Muskeln, 3 Sätze mit 12 Wiederholungen mit 6 Sek. Halten. Zusätzlich zu Haltungshinweisen
Andere Namen:
  • traditionelle Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kraniovertebralen Winkel
Zeitfenster: ein Monat
(CVA): Es ist der Winkel, der zwischen einer horizontalen Linie durch den Dornfortsatz von C7 und einer Linie vom Tragus des Ohrs gebildet wird. Es ist ein Maß für die vordere Kopfhaltung
ein Monat
Schulterwinkel
Zeitfenster: ein Monat
(SA): wird an einer Linie zwischen der Mitte des Oberarmknochens und dem Dornfortsatz von C7 und der horizontalen Linie durch die Mitte des Oberarmknochens gebildet. Es ist ein Maß für die runde Schulterhaltung.
ein Monat
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: ein Monat
der Punkt, an dem ein nicht schmerzhafter Druckreiz zu einem schmerzhaften Druckgefühl wird. Die Druckschmerzschwellen (PPTs) der Probanden wurden mit einem Commander-Algometer bewertet
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Heba Elfaki, MSc, Assist. lecture faculty of physical therapy Cairo university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003845

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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