Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv techniky svalové energie na kraniovertebrální a ramenní úhly v přední pozici hlavy

26. března 2026 aktualizováno: Heba saeid Mohamed Ahmed Elfaky, Cairo University
Studie určí, jak svalová energetická strategie pro horní trapézové a sternocleidomastoideální svaly ovlivňuje kraniovertebrální úhel a úhel ramene.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci ve skupině (A) dostali PIR pro horní trapézové a sternocleidomastoideální svaly. terapeut přesunul hlavu subjektu do polohy, která uváděla každý sval do natažení, jakmile ucítil odpor/zábranu, tato pozice se udržela a subjekty byly požádány, aby izometricky stáhly cílový sval s 20 % maximální kontrakce po dobu 5 sekund proti mírnému odporu z terapeut relaxujte po dobu 5 sekund a poté pasivní strečink, dokud nedosáhnete nové bariéry po dobu 30 sekund, 3 opakování pro každý sval, 3 sezení / týden po dobu 4 týdnů. Kromě programu určeného pro kontrolní skupinu.

Protokol léčby byl navržen na základě předpokladu, že cílené svaly jsou nejvíce zkrácenými svaly u FHP.

PIR pro horní trapézy Pacient seděl na stoličce ve vzpřímené poloze. Terapeut stál za pacientem s jednou rukou na pacientově ipsilaterálním rameni kvůli stabilizaci, zatímco druhá byla na straně pacientovy hlavy. Hlava pacienta byla přesunuta do flexe, laterálního ohnutí na opačnou stranu a rotace na stejnou stranu natahovaného svalu. Ipsilaterální ruka tlačila rameno níže, aby se sval prodloužil, dokud se nenarazila na omezující bariéru, pak jsme pacienty požádali, aby izometricky zvedli rameno proti ruce a poté jemně natáhli sval, dokud nenarazí na novou bariéru.

PIR pro horní trapéz PIR pro Sternocleidomastoideus Pacient seděl na stoličce ve vzpřímené poloze. Terapeutka stála za pacientem s předloktím na pacientově ipsilaterálním rameni kvůli stabilizaci, zatímco ruce obklopovaly pacientovu hlavu. Hlava se posunula do laterální flexe ze strany postižení, rotace na stranu postižení, extenze dolní krční páteře a flexe horní krční páteře, aby se setkala s restriktivní bariérou. Pacient byl instruován, aby se izometricky tlačil dopředu proti ruce terapeuta a poté jemně natahoval sval, dokud nenarazí na novou bariéru.

Skupina (B) Účastníci ve skupině (B) absolvovali statické protahovací cvičení pro horní trapéz a sternocleidomastoideus.

Opakování: 3x/den, 3dny/týden po dobu 4 týdnů, kromě posilovacích cviků hlubokých krčních flexorů a zatahovacích svalů lopatky 3 série po 12 opakováních s 6 sec. Kromě posturálních rad Posílení hlubokých cervikálních flexorových svalů Každý účastník byl instruován, aby seděl s rukama uvolněným na boku. Oblast nad rtem a pod nosem se lehce dotkla a pacient byl požádán, aby zastrčil hlavu dolů a dovnitř. Správný pohyb zasunutí brady a narovnání páteře byly verbálně posíleny. Ze sedu byl pacient požádán, aby zastrčil bradu tak, aby uši byly v jedné linii se špičkou ramen.

Posilování svalstva navíječe lopatky Účastník seděl na židli bez opěrky zad. Pohybu mediálního okraje lopatky byl jemně bráněn a subjekt je sevřel k sobě „zatažením“. Subjekt byl požádán, aby si představil „držení čtvrtiny mezi oběma lopatkami“. Instrukce každého subjektu, aby nenatahoval ramena ani nezvedal lopatky. Účastník pak uvázl s rukama sevřenýma k sobě za spodní část zad (tato aktivita způsobí addukci lopatky). Pacient je instruován k addukci lopatky a držení addukce s oběma pažemi spuštěnými dolů.

Posturální výchova

• Doporučení ohledně držení těla Bylo jim doporučeno, že by neměli spát na polštáři z pěnové pryže; při práci s klávesnicí a počítačem by měl používat židli se správnou oporou zad a opěrkou rukou v přiměřené výšce, aby poskytovala oporu loktem; měli byste se vyvarovat naklánění dopředu k obrazovce počítače nebo na stole při psaní po delší dobu; a měli byste se vyvarovat dlouhého hovoru po telefonu při držení sluchátka nakloněním krku. Dále bylo účastníkům doporučeno uvolňovat svalové napětí po každých 20-30 minutách práce tím, že vstanou; protahování svalů paží, ramen, krku a zad; a chůzí vypnout bzučák a resetovat časovač. Měli by se vyvarovat dlouhodobého nošení tašky na jedné straně ramene, nebo by měli vyvážit visící váhu tašky na obou stranách ramene.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 23 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuta obě pohlaví s věkem v rozmezí (18-23) let
  • subjekt s CVA menší než 50°
  • subjekt s úhlem ramen menším než 52,28°.
  • Subjekty bez bolesti krku nebo ramene nebo nedávné zlomeniny ramene.
  • Index tělesné hmotnosti mezi (18-31) Kg/m2
  • Pochopí a budou se řídit pokyny obsaženými v testu.

Kritéria vyloučení:

  • Bolest krku
  • Bolest ramene
  • Nedávná zlomenina ramene
  • Sportovec
  • Cervikální ploténka
  • Radikulopatie
  • Subjekty měly příznaky vertiga, závratě.
  • Subjekty měly zrakové nebo sluchové problémy.
  • Subjekty měly autoimunitní onemocnění nebo systémové onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: léčebná skupina
(30) třicet pacientů s přední hlavou dostalo PIR pro horní trapézové a sternocleidomastoideální svaly. terapeut přesunul hlavu subjektu do polohy, která uváděla každý sval do natažení, jakmile ucítil odpor/zábranu, tato pozice se udržela a subjekty byly požádány, aby izometricky stáhly cílový sval s 20 % maximální kontrakce po dobu 5 sekund proti mírnému odporu z terapeut relaxujte po dobu 5 sekund a následuje pasivní protahování až do dosažení nové bariéry po dobu 30 sekund, 3 opakování pro každý sval, 3 sezení / týden po dobu 4 týdnů Kromě programu určeného pro kontrolní skupinu.
Postizometrická relaxace horních trapézových a sternocleidomastoideálních svalů. terapeut přesunul hlavu subjektu do polohy, která uváděla každý sval do natažení, jakmile ucítil odpor/zábranu, tato pozice se udržela a subjekty byly požádány, aby izometricky stáhly cílový sval s 20 % maximální kontrakce po dobu 5 sekund proti mírnému odporu z terapeut relaxujte po dobu 5 sekund a následuje pasivní protahování až do dosažení nové bariéry po dobu 30 sekund, 3 opakování pro každý sval, 3 sezení / týden po dobu 4 týdnů, navíc k programu určenému pro kontrolní skupinu
Ostatní jména:
  • po izometrické crelaxaci pro horní trapézové a sternocleidomastoideální svaly
statické protahovací cvičení pro horní trapéz a sternocleidomastoideus. Opakování: 3x/den, 3dny/týden po dobu 4 týdnů, kromě posilovacích cviků hlubokých krčních flexorů a zatahovacích svalů lopatky 3 série po 12 opakováních s 6 sec. Kromě posturálních rad
Ostatní jména:
  • tradiční léčba
Falešný srovnávač: kontrolní skupina

(30) třicet pacientů s předsunutou hlavou dostalo statické protahovací cvičení pro horní trapéz a sternocleidomastoideus.

Opakování: 3x/den, 3dny/týden po dobu 4 týdnů, kromě posilovacích cviků hlubokých krčních flexorů a zatahovacích svalů lopatky 3 série po 12 opakováních s 6 sec. Kromě posturálních rad

statické protahovací cvičení pro horní trapéz a sternocleidomastoideus. Opakování: 3x/den, 3dny/týden po dobu 4 týdnů, kromě posilovacích cviků hlubokých krčních flexorů a zatahovacích svalů lopatky 3 série po 12 opakováních s 6 sec. Kromě posturálních rad
Ostatní jména:
  • tradiční léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kraniovertebrální úhel
Časové okno: jeden měsíc
(CVA): Je to úhel vytvořený mezi vodorovnou linií procházející trnovým výběžkem C7 a linií od tragu ucha. Je to míra držení hlavy vpřed.
jeden měsíc
úhel ramen
Časové okno: jeden měsíc
(SA): je vytvořen na linii mezi středem pažní kosti a trnovým výběžkem C7 a horizontální čárou procházející středem pažní kosti. Je to míra zaobleného držení ramen.
jeden měsíc
Tlakový práh bolesti
Časové okno: jeden měsíc
bod, ve kterém se nebolestivý tlakový podnět změní na bolestivý tlakový vjem Prahové hodnoty tlakové bolesti (PPT) u subjektů byly hodnoceny pomocí algometru Commander
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heba Elfaki, MSc, Assist. lecture faculty of physical therapy Cairo university

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

3. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

8. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003845

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit