デザインによるウェルカム パイロット: クリニック システムと建築デザインを変更することで、構造的スティグマを軽減する
2025年9月4日 更新者：University of Minnesota
デザインによるウェルカム パイロット: HIV クリニックをより親しみやすく、プライベートで、患者中心にするためにクリニック システムと建築設計を変更することにより、構造的スティグマを軽減する
この研究の目的は、美学、歓迎、プライバシーを改善してHIVスティグマを減らし、ケアの維持を改善し、患者の経験を改善するために、ウガンダでクリニックシステムの変更と物理的構造を実装することの実現可能性と受容性をテストすることです。
パイロット/実装の結果を評価するために、忠実度、実現可能性、および受容性の結果が介入前に評価されます。 2 つの HIV 介入クリニックに変更が加えられた後、結果調査では、変更が破壊的であったか、またはクリニックの機能を妨害したかどうかが評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人
- 私たちが働いているHIVクリニックに在籍
- インタビュー、調査、またはフォーカス グループに個別に同意できる。
除外基準:
- 同意できない
- 英語またはルガンダ語 (カンパラとエンテベ周辺の現地語) を話さない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：改造するインターベンションクリニック
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診療所への変更は、ベースライン調査に基づいて計画されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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受容性調査
時間枠：ベースライン
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介入が対象集団にどの程度受け入れられるか、および介入が対象集団と組織環境のニーズをどの程度満たしているか。
これは、患者とスタッフからの定性的評価と定量的調査を通じて評価されます。
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ベースライン
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実現可能性
時間枠：ベースライン
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提案されたアイデアまたはプロジェクトの実用性を評価することで、募集能力と、提案された変更を診療所で完了する能力を評価します。
登録と指標が完了することができれば、介入は実行可能であると判断されます。
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ベースライン
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介入への忠実性
時間枠：介入後6ヶ月
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介入計画/チェックリストを使用して、介入が意図したとおりに行われたかどうかを評価します
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介入後6ヶ月
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成果調査
時間枠：介入後6ヶ月
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変更が診療所の運営を混乱させたり妨げたりしたかどうかを評価します。
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介入後6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月30日
一次修了 (推定)
2027年7月30日
研究の完了 (推定)
2027年7月30日
試験登録日
最初に提出
2022年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月29日
最初の投稿 (実際)
2022年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月4日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MED-2023-32453'
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。