Piloto de bienvenida por diseño: reducción del estigma estructural mediante la modificación de los sistemas clínicos y el diseño arquitectónico
4 de septiembre de 2025 actualizado por: University of Minnesota
Piloto de bienvenida por diseño: reducción del estigma estructural mediante la modificación de los sistemas clínicos y el diseño arquitectónico para hacer que las clínicas de VIH sean más amigables, privadas y centradas en el paciente
El propósito de este estudio es probar la viabilidad y aceptabilidad de implementar cambios en el sistema clínico y estructuras físicas en Uganda para mejorar la estética, la bienvenida y la privacidad para reducir el estigma del VIH, mejorar la retención en la atención y mejorar la experiencia del paciente.
Para evaluar los resultados de la implementación/piloto, los resultados de fidelidad, factibilidad y aceptabilidad se evaluarán antes de la intervención. Después de que se realicen los cambios en dos clínicas de intervención del VIH, las encuestas de resultados evaluarán si los cambios fueron disruptivos o impidieron el funcionamiento de las clínicas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
- University of Minnesota
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años
- Inscritos en las clínicas de VIH donde estamos trabajando
- Capaz de dar su consentimiento de forma independiente para entrevistas, encuestas o grupos focales.
Criterio de exclusión:
- No se puede proporcionar el consentimiento
- No habla inglés ni luganda (idioma local en Kampala y Entebbe)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Clínicas de intervencionismo a remodelar
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los cambios en las clínicas se planificarán en función de las encuestas de referencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta de aceptabilidad
Periodo de tiempo: Base
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Qué tan bien será recibida una intervención por la población objetivo y hasta qué punto la intervención satisface las necesidades de la población objetivo y el entorno organizacional.
Esto se evaluará a través de una evaluación cualitativa y una encuesta cuantitativa de los pacientes y el personal.
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Base
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Factibilidad
Periodo de tiempo: base
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Una evaluación de la practicidad de una idea o proyecto propuesto, mediante la evaluación de la capacidad de contratación y la capacidad para completar las modificaciones propuestas en las clínicas.
La intervención se considerará factible si se pueden completar la inscripción y las métricas.
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base
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Fidelidad a la Intervención
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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Evalúa si la intervención se entregó según lo previsto, utilizando el plan de intervención/lista de verificación
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6 meses después de la intervención
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Encuesta de resultados
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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evalúa si los cambios fueron disruptivos o impidieron el funcionamiento de las clínicas.
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6 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
- MED-2023-32453'
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .