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Begrüßung durch Design Pilot: Reduzierung struktureller Stigmatisierung durch Änderung von Kliniksystemen und architektonischem Design

15. März 2024 aktualisiert von: University of Minnesota

Begrüßung durch Design Pilotprojekt: Verringerung der strukturellen Stigmatisierung durch Änderung der Kliniksysteme und des architektonischen Designs, um HIV-Kliniken freundlicher, privater und patientenorientierter zu machen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Machbarkeit und Akzeptanz der Umsetzung von Änderungen des Kliniksystems und der physischen Strukturen in Uganda zu testen, um die Ästhetik, den Empfang und die Privatsphäre zu verbessern, das HIV-Stigma zu reduzieren, die Verweildauer in der Pflege zu verbessern und die Patientenerfahrung zu verbessern.

Um die Ergebnisse des Pilotprojekts/der Implementierung zu bewerten, werden die Ergebnisse der Genauigkeit, Durchführbarkeit und Akzeptanz vor der Intervention bewertet. Nachdem die Änderungen an zwei HIV-Interventionskliniken vorgenommen wurden, werden die Ergebniserhebungen beurteilen, ob die Änderungen störend waren oder die Arbeit der Kliniken behinderten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Eingeschrieben in den HIV-Kliniken, in denen wir arbeiten
  • Kann einem Interview, einer Umfrage oder einer Fokusgruppe unabhängig zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Zustimmung nicht möglich
  • Spricht kein Englisch oder Luganda (Landessprache um Kampala und Entebbe)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionskliniken sollen umgebaut werden
Sonstiges: Klinikumbau
Änderungen an den Kliniken werden auf der Grundlage von Basiserhebungen geplant

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zur Akzeptanz
Zeitfenster: Grundlinie
Wie gut eine Intervention von der Zielpopulation aufgenommen wird und inwieweit die Intervention die Bedürfnisse der Zielpopulation und des organisatorischen Rahmens erfüllt. Dies wird durch eine qualitative Bewertung und eine quantitative Befragung von Patienten und Mitarbeitern bewertet.
Grundlinie
Durchführbarkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Eine Bewertung der Praktikabilität einer vorgeschlagenen Idee oder eines Projekts durch Bewertung der Rekrutierungskapazität und der Fähigkeit, vorgeschlagene Änderungen in Kliniken abzuschließen. Die Intervention wird als durchführbar beurteilt, wenn die Registrierung und die Metriken abgeschlossen werden können.
Grundlinie
Treue zur Intervention
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Bewertet anhand des Interventionsplans/der Checkliste, ob die Intervention wie beabsichtigt durchgeführt wurde
6 Monate nach dem Eingriff
Ergebnisumfrage
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
bewertet, ob die Änderungen störend waren oder den Betrieb der Kliniken behinderten.
6 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Design

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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