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Projet pilote d'accueil par conception : réduire la stigmatisation structurelle en modifiant les systèmes cliniques et la conception architecturale

4 septembre 2025 mis à jour par: University of Minnesota

Projet pilote d'accueil par conception : réduire la stigmatisation structurelle en modifiant les systèmes de clinique et la conception architecturale pour rendre les cliniques de VIH plus conviviales, privées et centrées sur le patient

Le but de cette étude est de tester la faisabilité et l'acceptabilité de la mise en œuvre des changements du système clinique et des structures physiques en Ouganda pour améliorer l'esthétique, l'accueil et l'intimité afin de réduire la stigmatisation liée au VIH, d'améliorer la rétention dans les soins et d'améliorer l'expérience du patient.

Pour évaluer les résultats du pilote/de la mise en œuvre, les résultats de fidélité, de faisabilité et d'acceptabilité seront évalués avant l'intervention. Une fois les changements apportés à deux cliniques d'interventions sur le VIH, les enquêtes sur les résultats évalueront si les changements ont perturbé ou entravé le fonctionnement des cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55414
        • University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 18 ans et plus
  • Inscrits dans les cliniques VIH où nous travaillons
  • Capable de consentir de manière indépendante pour un entretien, une enquête ou un groupe de discussion.

Critère d'exclusion:

  • Impossible de donner son consentement
  • Ne parle ni anglais ni luganda (langue locale autour de Kampala et Entebbe)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cliniques d'interventions à réaménager
Autre: Remodelage des cliniques
des changements aux cliniques seront planifiés sur la base d'enquêtes de base

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête d'acceptabilité
Délai: Ligne de base
Dans quelle mesure une intervention sera reçue par la population cible et dans quelle mesure l'intervention répond aux besoins de la population cible et du cadre organisationnel. Cela sera évalué par une évaluation qualitative et une enquête quantitative auprès des patients et du personnel.
Ligne de base
Faisabilité
Délai: ligne de base
Une évaluation de l'aspect pratique d'une idée ou d'un projet proposé, en évaluant la capacité de recrutement et la capacité à mener à bien les modifications proposées dans les cliniques. L'intervention sera jugée faisable si l'inscription et les mesures peuvent être complétées.
ligne de base
Fidélité à l'intervention
Délai: 6 mois après l'intervention
Évalue si l'intervention s'est déroulée comme prévu, à l'aide du plan d'intervention/de la liste de contrôle
6 mois après l'intervention
Enquête sur les résultats
Délai: 6 mois après l'intervention
évalue si les changements ont perturbé ou entravé le fonctionnement des cliniques.
6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2022

Première publication (Réel)

8 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MED-2023-32453'

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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