Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verwelkoming door Design Pilot: Structureel stigma verminderen door klinieksystemen en architectonisch ontwerp te veranderen

4 september 2025 bijgewerkt door: University of Minnesota

Verwelkoming door ontwerp Pilot: structurele stigma's verminderen door klinieksystemen en architectonisch ontwerp te veranderen om hiv-klinieken vriendelijker, privéer en patiëntgerichter te maken

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te testen van het implementeren van veranderingen in het klinieksysteem en fysieke structuren in Oeganda om de esthetiek, het onthaal en de privacy te verbeteren om het hiv-stigma te verminderen, de retentie in de zorg te verbeteren en de patiëntervaring te verbeteren.

Om de resultaten van de pilot/implementatie te evalueren, zullen de resultaten van getrouwheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid voorafgaand aan de interventie worden beoordeeld. Nadat de wijzigingen zijn aangebracht in twee hiv-interventieklinieken, zullen de uitkomstonderzoeken beoordelen of de veranderingen storend waren of de werking van de klinieken belemmerden.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55414
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18 jaar en ouder
  • Ingeschreven in de hiv-klinieken waar we werken
  • In staat om zelfstandig toestemming te geven voor een interview, enquête of focusgroep.

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen toestemming geven
  • Spreekt geen Engels of Luganda (lokale taal rond Kampala en Entebbe)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventies klinieken worden verbouwd
Ander: Klinieken verbouwen
wijzigingen in de klinieken zullen worden gepland op basis van basisonderzoeken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheidsonderzoek
Tijdsspanne: Basislijn
Hoe goed een interventie zal worden ontvangen door de doelgroep en de mate waarin de interventie voldoet aan de behoeften van de doelgroep en de organisatorische setting. Dit zal worden beoordeeld door middel van kwalitatieve evaluatie en een kwantitatief onderzoek onder patiënten en personeel.
Basislijn
Geschiktheid
Tijdsspanne: basislijn
Een beoordeling van de uitvoerbaarheid van een voorgesteld idee of project, door de wervingscapaciteit en het vermogen om voorgestelde wijzigingen in klinieken te voltooien, te beoordelen. De interventie wordt haalbaar geacht als inschrijving en statistieken kunnen worden voltooid.
basislijn
Trouw aan de interventie
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
Beoordeelt of de interventie is uitgevoerd zoals bedoeld, aan de hand van het interventieplan/de checklist
6 maanden na interventie
Resultaten onderzoek
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
beoordeelt of de veranderingen storend waren of de werking van de klinieken belemmerden.
6 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MED-2023-32453'

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren