Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Velkommen af ​​Design Pilot: Reducing Structural Stigma by Changing Clinic Systems and Architectural Design

4. september 2025 opdateret af: University of Minnesota

Welcome by Design Pilot: Reducing Structural Stigma by Changing Clinic Systems and Architectural Design for at gøre HIV-klinikker mere venlige, private og patientcentrerede

Formålet med denne undersøgelse er at teste gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​at implementere kliniksystemændringer og fysiske strukturer i Uganda for at forbedre æstetik, velkomst og privatliv for at reducere HIV-stigma, forbedre fastholdelse i pleje og forbedre patientoplevelsen.

For at evaluere pilot-/implementeringsresultater vil resultaterne af troskab, gennemførlighed og acceptabilitet blive vurderet før intervention. Efter ændringerne er gennemført på to hiv-interventionsklinikker, vil resultatundersøgelserne vurdere, om ændringerne var forstyrrende eller hæmmede klinikkernes arbejde.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55414
        • University of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne 18 år og ældre
  • Tilmeldt de hiv-klinikker, hvor vi arbejder
  • Kan selvstændigt give samtykke til interview, undersøgelse eller fokusgruppe.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give samtykke
  • Taler ikke engelsk eller Luganda (lokalt sprog omkring Kampala og Entebbe)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsklinikker skal ombygges
Andet: Ombygning af klinikker
ændringer af klinikkerne vil blive planlagt baseret på baseline undersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitetsundersøgelse
Tidsramme: Baseline
Hvor godt en intervention vil blive modtaget af målgruppen, og i hvilken udstrækning interventionen opfylder behovene hos målgruppen og den organisatoriske indstilling. Dette vil blive vurderet gennem kvalitativ evaluering og en kvantitativ undersøgelse fra patienter og personale.
Baseline
Gennemførlighed
Tidsramme: baseline
En vurdering af det praktiske ved en foreslået idé eller et projekt, ved at vurdere rekrutteringskapacitet og evne til at gennemføre foreslåede ændringer i klinikker. Indgrebet vil blive vurderet som muligt, hvis tilmelding og målinger kan gennemføres.
baseline
Troskab mod indgrebet
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
Vurderer om indsatsen blev leveret efter hensigten ved hjælp af indsatsplanen/tjeklisten
6 måneder efter intervention
Resultatundersøgelse
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
vurderer, om ændringerne var forstyrrende eller hindrede klinikkernes arbejde.
6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2022

Først opslået (Faktiske)

8. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MED-2023-32453'

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner