Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Velkommen av Design Pilot: Reducing Structural Stigma by Changing Clinic Systems and Architectural Design

4. september 2025 oppdatert av: University of Minnesota

Velkommen av designpilot: Reduserer strukturelt stigma ved å endre klinikksystemer og arkitektonisk design for å gjøre HIV-klinikkene mer vennlige, private og pasientsentrerte

Hensikten med denne studien er å teste gjennomførbarheten og akseptabiliteten av å implementere klinikksystemendringer og fysiske strukturer i Uganda for å forbedre estetikk, velkomst og personvern for å redusere HIV-stigma, forbedre oppbevaring i omsorgen og forbedre pasientopplevelsen.

For å evaluere pilot-/implementeringsresultater, vil resultatene av troskap, gjennomførbarhet og akseptabilitet bli vurdert før intervensjon. Etter at endringene er gjort på to HIV-intervensjonsklinikker, vil utfallsundersøkelsene vurdere om endringene var forstyrrende eller hindret klinikkenes arbeid.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55414
        • University of Minnesota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne 18 år og eldre
  • Innskrevet på HIV-klinikkene der vi jobber
  • Kunne selvstendig samtykke til intervju, undersøkelse eller fokusgruppe.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi samtykke
  • Snakker ikke engelsk eller Luganda (lokalt språk rundt Kampala og Entebbe)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsklinikker skal ombygges
Annen: Ombygging av klinikker
endringer i klinikkene vil bli planlagt basert på grunnundersøkelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitetsundersøkelse
Tidsramme: Grunnlinje
Hvor godt en intervensjon vil bli mottatt av målpopulasjonen og i hvilken grad intervensjonen møter behovene til målpopulasjonen og organisatoriske settinger. Dette vil bli vurdert gjennom kvalitativ evaluering og en kvantitativ undersøkelse fra pasienter og ansatte.
Grunnlinje
Gjennomførbarhet
Tidsramme: grunnlinje
En vurdering av det praktiske ved en foreslått idé eller et prosjekt, ved å vurdere rekrutteringskapasitet og evne til å fullføre foreslåtte modifikasjoner i klinikker. Intervensjonen vil bli vurdert som mulig hvis påmelding og beregninger kan fullføres.
grunnlinje
Troskap til intervensjonen
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
Vurderer om intervensjonen ble levert etter hensikten, ved hjelp av tiltaksplan/sjekkliste
6 måneder etter intervensjon
Resultatundersøkelse
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
vurderer om endringene var forstyrrende eller hindret klinikkenes arbeid.
6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MED-2023-32453'

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere