Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приветствие от Design Pilot: снижение структурной стигмы за счет изменения систем клиник и архитектурного дизайна

4 сентября 2025 г. обновлено: University of Minnesota

Приветствие от пилотного проекта: Снижение структурной стигматизации путем изменения систем клиник и архитектурного дизайна, чтобы сделать клиники по ВИЧ более дружелюбными, частными и ориентированными на пациента

Целью данного исследования является проверка осуществимости и приемлемости внесения изменений в систему клиник и физических структур в Уганде для улучшения эстетики, гостеприимства и конфиденциальности, снижения стигмы в связи с ВИЧ, улучшения удержания пациентов под наблюдением и улучшения качества обслуживания пациентов.

Чтобы оценить результаты пилотного проекта/реализации, перед вмешательством будут оцениваться результаты точности, осуществимости и приемлемости. После того, как изменения будут внесены в две клиники по вмешательству в связи с ВИЧ, в ходе опросов будет проведена оценка того, были ли изменения разрушительными или препятствовали работе клиник.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые 18 лет и старше
  • Зарегистрированы в клиниках по ВИЧ, где мы работаем
  • Способен самостоятельно дать согласие на интервью, опрос или фокус-группу.

Критерий исключения:

  • Не удалось дать согласие
  • Не говорит по-английски или на луганде (местный язык Кампалы и Энтеббе)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Медицинские учреждения будут реконструированы
Другой: Реконструкция клиник
изменения в клиниках будут планироваться на основе исходных обследований

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование приемлемости
Временное ограничение: Базовый уровень
Насколько хорошо вмешательство будет воспринято целевым населением и в какой степени оно отвечает потребностям целевого населения и организационных условий. Это будет оцениваться с помощью качественной оценки и количественного опроса пациентов и персонала.
Базовый уровень
Осуществимость
Временное ограничение: исходный уровень
Оценка практичности предложенной идеи или проекта путем оценки потенциала набора и способности завершить предлагаемые модификации в клиниках. Вмешательство будет сочтено осуществимым, если регистрация и показатели будут завершены.
исходный уровень
Верность интервенции
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Оценивает, было ли вмешательство выполнено так, как предполагалось, используя план вмешательства/контрольный список
6 месяцев после вмешательства
Опрос результатов
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
оценивает, были ли изменения разрушительными или препятствовали работе клиник.
6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MED-2023-32453'

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться