Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suunnittelupilotin tervetulotoivotus: Rakenteellisen leimautumisen vähentäminen klinikkajärjestelmiä ja arkkitehtonista suunnittelua muuttamalla

torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: University of Minnesota

Suunnittelupilotin tervetulotoivotus: Rakenteellisen leimautumisen vähentäminen muuttamalla klinikkajärjestelmiä ja arkkitehtonista suunnittelua HIV-klinikoista ystävällisemmiksi, yksityisemmiksi ja potilaskeskeisemmäksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata Ugandan klinikkajärjestelmän muutosten ja fyysisten rakenteiden toteuttamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä estetiikan, tervetulon ja yksityisyyden parantamiseksi HIV-stigman vähentämiseksi, hoidossa pysymisen parantamiseksi ja potilaskokemuksen parantamiseksi.

Pilotti-/toteutustulosten arvioimiseksi uskollisuus, toteutettavuus ja hyväksyttävyys arvioidaan ennen interventiota. Kun muutokset on tehty kahdelle HIV-hoitoklinikalle, tulostutkimuksissa arvioidaan, olivatko muutokset häiritseviä vai haittasivatko klinikan toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55414
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18 ja vanhemmat
  • Ilmoittaudumme HIV-klinikoihin, joissa työskentelemme
  • Pystyy itsenäisesti suostumaan haastatteluun, kyselyyn tai kohderyhmään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voida antaa suostumusta
  • Ei puhu englantia tai Lugandaa (paikallinen kieli Kampalan ja Entebben ympäristössä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioklinikat uusitaan
Muut: Klinikan remontti
muutoksia klinikoihin suunnitellaan perustutkimusten perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyyskysely
Aikaikkuna: Perustaso
Kuinka hyvin kohderyhmä vastaanottaa intervention ja missä määrin interventio vastaa kohdejoukon ja organisaatioympäristön tarpeita. Tämä arvioidaan laadullisen arvioinnin ja potilaiden ja henkilökunnan suorittaman kvantitatiivisen tutkimuksen avulla.
Perustaso
Toteutettavuus
Aikaikkuna: perusviiva
Arvio ehdotetun idean tai projektin käytännöllisyydestä arvioimalla rekrytointikapasiteettia ja kykyä suorittaa ehdotetut muutokset klinikoilla. Interventio katsotaan toteuttamiskelpoiseksi, jos ilmoittautuminen ja mittarit voidaan suorittaa.
perusviiva
Uskollisuus interventiolle
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Arvioi interventiosuunnitelman/tarkistuslistan avulla, toimitettiinko toimenpide suunnitellusti
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tuloskysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
arvioi, olivatko muutokset häiritseviä tai haittasivatko klinikan toimintaa.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MED-2023-32453'

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa