设计试点的欢迎：通过改变诊所系统和建筑设计减少结构耻辱
2025年9月4日 更新者：University of Minnesota
欢迎设计试点：通过改变诊所系统和建筑设计来减少结构性污名，使 HIV 诊所更加友好、私密和以患者为中心
本研究的目的是测试在乌干达实施诊所系统变革和物理结构以改善美观、欢迎和隐私以减少 HIV 耻辱感、改善住院率和改善患者体验的可行性和可接受性。
为评估试点/实施结果，将在干预前评估保真度、可行性和可接受性的结果。 在对两个 HIV 干预诊所进行更改后，结果调查将评估这些更改是否具有破坏性或阻碍了诊所的运作。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55414
- University of Minnesota
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上的成人
- 在我们工作的 HIV 诊所注册
- 能够独立同意采访、调查或焦点小组。
排除标准：
- 无法提供同意
- 不会说英语或卢干达语（坎帕拉和恩德培附近的当地语言）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预诊所进行改造
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将根据基线调查计划对诊所进行更改
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可接受性调查
大体时间：基线
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目标人群对干预措施的接受程度以及干预措施满足目标人群和组织环境需求的程度。
这将通过患者和工作人员的定性评估和定量调查来评估。
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基线
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可行性
大体时间：基线
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通过评估招聘能力和在诊所完成拟议修改的能力，对提议的想法或项目的实用性进行评估。
如果可以完成注册和指标，则干预将被判断为可行。
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基线
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忠于干预
大体时间：干预后 6 个月
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使用干预计划/清单评估干预是否按预期进行
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干预后 6 个月
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结果调查
大体时间：干预后 6 个月
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评估这些变化是否具有破坏性或阻碍了诊所的运作。
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干预后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月30日
初级完成 (估计的)
2027年7月30日
研究完成 (估计的)
2027年7月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月29日
首次发布 (实际的)
2022年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月4日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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