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Acolhida pelo Projeto Piloto: Reduzindo o Estigma Estrutural Mudando os Sistemas Clínicos e o Projeto Arquitetônico

4 de setembro de 2025 atualizado por: University of Minnesota

Acolhida pelo Projeto Piloto: Reduzindo o Estigma Estrutural Mudando os Sistemas Clínicos e o Projeto Arquitetônico para Tornar as Clínicas de HIV Mais Amigáveis, Privadas e Centradas no Paciente

O objetivo deste estudo é testar a viabilidade e aceitabilidade da implementação de mudanças no sistema clínico e estruturas físicas em Uganda para melhorar a estética, boas-vindas e privacidade para reduzir o estigma do HIV, melhorar a retenção no atendimento e melhorar a experiência do paciente.

Para avaliar os resultados do piloto/implementação, os resultados de fidelidade, viabilidade e aceitabilidade serão avaliados antes da intervenção. Depois que as mudanças forem feitas em duas clínicas de intervenção de HIV, as pesquisas de resultados avaliarão se as mudanças foram perturbadoras ou impediram o funcionamento das clínicas.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
        • University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos de 18 anos ou mais
  • Inscrito nas clínicas de HIV onde estamos trabalhando
  • Capaz de consentir independentemente para entrevista, pesquisa ou grupo focal.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de fornecer consentimento
  • Não fala inglês ou Luganda (língua local em Kampala e Entebbe)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenções clínicas a remodelar
Outro: Remodelação de clínicas
mudanças nas clínicas serão planejadas com base em pesquisas de linha de base

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de aceitabilidade
Prazo: Linha de base
Quão bem uma intervenção será recebida pela população-alvo e até que ponto a intervenção atende às necessidades da população-alvo e do ambiente organizacional. Isso será avaliado por meio de avaliação qualitativa e uma pesquisa quantitativa de pacientes e funcionários.
Linha de base
Viabilidade
Prazo: linha de base
Uma avaliação da viabilidade de uma ideia ou projeto proposto, avaliando a capacidade de recrutamento e a capacidade de concluir as modificações propostas nas clínicas. A intervenção será considerada viável se a inscrição e as métricas puderem ser concluídas.
linha de base
Fidelidade à Intervenção
Prazo: 6 meses após a intervenção
Avalia se a intervenção foi realizada conforme pretendido, usando o plano de intervenção/lista de verificação
6 meses após a intervenção
Pesquisa de resultados
Prazo: 6 meses após a intervenção
avalia se as mudanças atrapalharam ou atrapalharam o funcionamento dos ambulatórios.
6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MED-2023-32453'

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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