Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Welcome by Design Pilot: Reducing Structural Stigma by Changing Clinic Systems and Architectural Design

4 september 2025 uppdaterad av: University of Minnesota

Welcome by Design Pilot: Reducing Structural Stigma by Changing Clinic Systems and Architectural Design to Make HIV-kliniker mer vänliga, privata och patientcentrerade

Syftet med denna studie är att testa genomförbarheten och acceptansen av att implementera förändringar av kliniksystem och fysiska strukturer i Uganda för att förbättra estetik, välkomnande och integritet för att minska hiv-stigma, förbättra kvarhållning i vården och förbättra patientupplevelsen.

För att utvärdera pilot-/implementeringsresultat kommer resultaten av trohet, genomförbarhet och acceptans att bedömas före intervention. Efter att förändringarna har gjorts på två HIV-interventionskliniker kommer resultatundersökningarna att bedöma om förändringarna var störande eller hindrade klinikernas arbete.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55414
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna 18 år och äldre
  • Inskriven på HIV-mottagningarna där vi arbetar
  • Kunna självständigt samtycka till intervju, undersökning eller fokusgrupp.

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att ge samtycke
  • Talar inte engelska eller Luganda (lokalt språk runt Kampala och Entebbe)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionskliniker ska byggas om
Övrig: Ombyggnad av kliniker
förändringar av klinikerna kommer att planeras baserat på baslinjeundersökningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptansundersökning
Tidsram: Baslinje
Hur väl en insats kommer att tas emot av målpopulationen och i vilken utsträckning insatsen möter målpopulationens och den organisatoriska miljöns behov. Detta kommer att bedömas genom kvalitativ utvärdering och en kvantitativ undersökning från patienter och personal.
Baslinje
Genomförbarhet
Tidsram: baslinje
En bedömning av det praktiska i en föreslagen idé eller ett projekt, genom att bedöma rekryteringskapacitet och förmåga att genomföra föreslagna ändringar på kliniker. Interventionen kommer att bedömas som genomförbar om registrering och mätvärden kan slutföras.
baslinje
Trohet mot interventionen
Tidsram: 6 månader efter intervention
Bedömer om insatsen levererades som avsett, med hjälp av interventionsplanen/checklistan
6 månader efter intervention
Resultatundersökning
Tidsram: 6 månader efter intervention
bedömer om förändringarna var störande eller försvårade klinikernas arbete.
6 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2022

Första postat (Faktisk)

8 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MED-2023-32453'

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera