Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powitanie przez projekt pilotażowy: zmniejszenie stygmatyzacji strukturalnej poprzez zmianę systemów klinicznych i projektów architektonicznych

4 września 2025 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Powitanie przez projekt pilotażowy: zmniejszanie stygmatyzacji strukturalnej poprzez zmianę systemów klinik i projektów architektonicznych w celu uczynienia klinik HIV bardziej przyjaznymi, prywatnymi i skoncentrowanymi na pacjencie

Celem tego badania jest sprawdzenie wykonalności i akceptowalności wdrożenia zmian w systemie klinicznym i struktur fizycznych w Ugandzie w celu poprawy estetyki, gościnności i prywatności w celu zmniejszenia piętna HIV, poprawy retencji w opiece i poprawy doświadczenia pacjentów.

Aby ocenić wyniki pilotażu/wdrożenia, przed interwencją zostaną ocenione wyniki dotyczące wierności, wykonalności i akceptowalności. Po wprowadzeniu zmian w dwóch klinikach zajmujących się interwencjami w zakresie HIV, ankiety wyników ocenią, czy zmiany były destrukcyjne lub utrudniały pracę klinik.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli 18 lat i starsi
  • Zarejestrowani w klinikach HIV, w których pracujemy
  • Potrafi samodzielnie wyrazić zgodę na wywiad, ankietę lub grupę fokusową.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić zgody
  • Nie mówi po angielsku ani luganda (język lokalny wokół Kampali i Entebbe)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kliniki interwencyjne do przebudowy
Inny: Przebudowa klinik
zmiany w przychodniach będą planowane na podstawie sondaży bazowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie akceptacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jak dobrze interwencja zostanie przyjęta przez grupę docelową i stopień, w jakim interwencja spełnia potrzeby grupy docelowej i otoczenia organizacyjnego. Zostanie to ocenione poprzez ocenę jakościową i ilościową ankietę wśród pacjentów i personelu.
Linia bazowa
Wykonalność
Ramy czasowe: linia bazowa
Ocena praktyczności proponowanego pomysłu lub projektu, poprzez ocenę zdolności rekrutacyjnych i możliwości przeprowadzenia proponowanych modyfikacji w klinikach. Interwencja zostanie uznana za wykonalną, jeśli rejestracja i metryki zostaną zakończone.
linia bazowa
Wierność interwencji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po interwencji
Ocenia, czy interwencja została przeprowadzona zgodnie z zamierzeniami, korzystając z planu interwencji/listy kontrolnej
6 miesięcy po interwencji
Badanie wyników
Ramy czasowe: 6 miesięcy po interwencji
ocenia, czy zmiany były uciążliwe lub utrudniały pracę poradni.
6 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MED-2023-32453'

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj