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切断患者における車椅子の使用

下肢切断患者における車椅子の使用

下肢切断患者の車椅子使用に関する特定の基準はありません。 この研究の主な目的は、下肢切断患者における車椅子使用の特徴を明らかにすることです。 さらに、車いすを使用する理由と使用しない理由、および必要な車いすの種類を特定することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

下肢切断患者の椅子の使用に関する特定の基準はありません。 この研究の主な目的は、下肢切断患者における車椅子使用の特徴を明らかにすることです。 さらに、車いすを使用する理由と使用しない理由、および必要な車いすの種類を特定することを目的としています。 以上より、切断患者に車椅子を処方する際の主な留意点が明らかになったと考えられる。

入院中または外来診療所に適用されている外傷性の片側または両側下肢切断の患者が研究に含まれます。 患者の人口統計学的および臨床的特徴が記録される。 現在の年齢、受傷からの経過月数、職業、病因(地雷、ロケットランチャー、ライフル、榴散弾など)、切断レベル、切断側、付随する上肢障害、前回の手術理由、活動レベル、膝関節タイプ(油圧、単純なマイクロプロセッサ、その他のマイクロプロセッサ)、足のタイプ(カーボン、油圧、マイクロプロセッサ制御)、ソケットサスペンションタイプ、義足の毎日の使用(時間/日)、補助具またはAFOの使用、彼/彼女が持っている期間車いすを使用したことがある、車いすの種類(軽手動、アクティブ、バッテリー駆動)、車いすを使用する理由、使用しない理由、車いすを使用する頻度、車いす使用中の上肢の問題/痛み記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • コンタクト:
          • Yasin Demir

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢が患者の加齢に伴う活動レベルと等速性測定に影響を与える可能性があるため、18〜65歳の年齢制限が決定されました。

説明

包含基準:

年齢が 18 ~ 65 歳、切断から 6 か月以上、片側または両側の LLA が足首より上

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
車椅子タイプ
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月半
アクティブ、ライト、パワード
研究完了まで、平均1ヶ月半

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
車いす利用の理由
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月半
可動性、上肢痛、移乗
研究完了まで、平均1ヶ月半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月10日

一次修了 (予想される)

2023年2月28日

研究の完了 (予想される)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月5日

最初の投稿 (実際)

2022年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月30日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30 (AIFA)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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