Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kørestolsbrug hos patienter med amputation

Kørestolsbrug hos patienter med amputation af underekstremiteterne

Der er ingen specifikke kriterier for kørestolsbrug hos patienter med amputationer i underekstremiteterne. Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme karakteristikaene ved kørestolsbrug hos amputerede patienter i nedre ekstremiteter. Herudover sigter man på at fastslå årsagerne til at bruge og ikke bruge en kørestol, og hvilken type kørestol der er behov for.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er ingen specifikke kriterier for stolbrug hos patienter med amputationer af underekstremiteter. Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme karakteristikaene ved kørestolsbrug hos amputerede patienter i nedre ekstremiteter. Herudover sigter man på at fastslå årsagerne til at bruge og ikke bruge en kørestol, og hvilken type kørestol der er behov for. Det menes således, at de hovedpunkter, der skal tages i betragtning ved ordination af kørestol til patienter med amputation, kan bestemmes.

Patienter med traumatisk unilateral eller bilateral amputation af underekstremiteter, som er indlagt eller indlagt på ambulatorier, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Demografiske og kliniske karakteristika for patienterne vil blive registreret. Aktuel alder, tid siden skaden (i måneder), beskæftigelse, ætiologi (mine, raketkaster, riffel, granatsplinter osv.), amputationsniveau, amputationsside, ledsagende problem med overekstremitet, årsag til sidste operation og aktivitetsniveau, knæled type (hydraulisk, simpel mikroprocessor, anden mikroprocessor), fodtype (kulstof, hydraulisk, mikroprocessorstyret), socket-suspension type, daglig brug af protese (time/dag), brug af hjælpemiddel eller AFO, hvor lang tid har han/hun brugt kørestol, typen af ​​kørestol (let manuel, aktiv, batteridrevet), årsagen til at bruge en kørestol, årsagen til ikke at bruge den, hyppigheden af ​​at bruge en kørestol, overekstremitetsproblemet/smerter under brug af stolen vil blive optaget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Kontakt:
          • Yasin Demir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aldersgrænsen på 18-65 år blev fastsat, fordi alder kan påvirke det aldersrelaterede aktivitetsniveau og isokinetiske målinger af patienterne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

alder mellem 18 og 65 år, tid siden amputation ≥ 6 måneder, unilateral eller bilateral LLA over ankelniveauet

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kørestolstype
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit halvanden måned
Aktiv, let, drevet
gennem studieafslutning, i gennemsnit halvanden måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsag til kørestolsbrug
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit halvanden måned
Mobilitet, smerter i overekstremiteter, overførsel
gennem studieafslutning, i gennemsnit halvanden måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2022

Først opslået (Faktiske)

13. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30 (AIFA)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amputation, kørestol

Abonner