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Uso de silla de ruedas en pacientes con amputación

30 de diciembre de 2022 actualizado por: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Uso de silla de ruedas en pacientes con amputación de miembros inferiores

No existen criterios específicos para el uso de silla de ruedas en pacientes con amputaciones de las extremidades inferiores. El objetivo principal de este estudio es determinar las características del uso de silla de ruedas en pacientes amputados de extremidades inferiores. Además, se pretende determinar las razones para usar y no usar silla de ruedas y qué tipo de silla de ruedas se necesita.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

No existen criterios específicos para el uso de sillas en pacientes con amputaciones de las extremidades inferiores. El objetivo principal de este estudio es determinar las características del uso de silla de ruedas en pacientes amputados de extremidades inferiores. Además, se pretende determinar las razones para usar y no usar silla de ruedas y qué tipo de silla de ruedas se necesita. Por lo tanto, se piensa que se pueden determinar los principales puntos a considerar al prescribir una silla de ruedas en pacientes con amputación.

Se incluirán en el estudio pacientes con amputación traumática unilateral o bilateral de extremidades inferiores que estén hospitalizados o aplicados a clínicas ambulatorias. Se registrarán las características demográficas y clínicas de los pacientes. Edad actual, tiempo transcurrido desde la lesión (en meses), ocupación, etiología (mina, lanzacohetes, rifle, metralla, etc.), nivel de amputación, lado de la amputación, problema acompañante en la extremidad superior, motivo de la última operación y nivel de actividad, articulación de la rodilla (hidráulico, microprocesador simple, otro microprocesador), tipo de pie (carbón, hidráulico, controlado por microprocesador), tipo de suspensión del encaje, uso diario de prótesis (hora/día), uso de dispositivo de asistencia o AFO, cuánto tiempo tiene estado usando una silla de ruedas, el tipo de silla de ruedas (manual liviana, activa, a batería), la razón para usar una silla de ruedas, la razón para no usarla, la frecuencia con la que usa una silla de ruedas, el problema/dolor en las extremidades superiores mientras usa la silla ser grabado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Reclutamiento
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Contacto:
          • Yasin Demir

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se determinó el límite de edad de 18 a 65 años porque la edad puede afectar el nivel de actividad relacionado con la edad y las mediciones isocinéticas de los pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

edad entre 18 y 65 años, tiempo desde la amputación ≥ 6 meses, LLA unilateral o bilateral por encima del nivel del tobillo

Criterio de exclusión:

Ninguna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de silla de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
Activo, ligero, alimentado
hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Motivo del uso de silla de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
Movilidad, dolor en extremidades superiores, transferencia
hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

28 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30 (AIFA)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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