- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05648331
Uso de silla de ruedas en pacientes con amputación
Uso de silla de ruedas en pacientes con amputación de miembros inferiores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
No existen criterios específicos para el uso de sillas en pacientes con amputaciones de las extremidades inferiores. El objetivo principal de este estudio es determinar las características del uso de silla de ruedas en pacientes amputados de extremidades inferiores. Además, se pretende determinar las razones para usar y no usar silla de ruedas y qué tipo de silla de ruedas se necesita. Por lo tanto, se piensa que se pueden determinar los principales puntos a considerar al prescribir una silla de ruedas en pacientes con amputación.
Se incluirán en el estudio pacientes con amputación traumática unilateral o bilateral de extremidades inferiores que estén hospitalizados o aplicados a clínicas ambulatorias. Se registrarán las características demográficas y clínicas de los pacientes. Edad actual, tiempo transcurrido desde la lesión (en meses), ocupación, etiología (mina, lanzacohetes, rifle, metralla, etc.), nivel de amputación, lado de la amputación, problema acompañante en la extremidad superior, motivo de la última operación y nivel de actividad, articulación de la rodilla (hidráulico, microprocesador simple, otro microprocesador), tipo de pie (carbón, hidráulico, controlado por microprocesador), tipo de suspensión del encaje, uso diario de prótesis (hora/día), uso de dispositivo de asistencia o AFO, cuánto tiempo tiene estado usando una silla de ruedas, el tipo de silla de ruedas (manual liviana, activa, a batería), la razón para usar una silla de ruedas, la razón para no usarla, la frecuencia con la que usa una silla de ruedas, el problema/dolor en las extremidades superiores mientras usa la silla ser grabado.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yasin Demir
- Número de teléfono: +905303244119
- Correo electrónico: dr_yasindemir@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Reclutamiento
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
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Contacto:
- Yasin Demir
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
edad entre 18 y 65 años, tiempo desde la amputación ≥ 6 meses, LLA unilateral o bilateral por encima del nivel del tobillo
Criterio de exclusión:
Ninguna
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tipo de silla de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
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Activo, ligero, alimentado
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Motivo del uso de silla de ruedas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
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Movilidad, dolor en extremidades superiores, transferencia
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de un mes y medio
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 30 (AIFA)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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