Uso de cadeira de rodas em pacientes com amputação
Uso de cadeira de rodas em pacientes com amputação de membros inferiores
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Não há critérios específicos para o uso da cadeira em pacientes com amputações de membros inferiores. O principal objetivo deste estudo é determinar as características do uso de cadeira de rodas em pacientes amputados de membros inferiores. Além disso, visa determinar os motivos para usar e não usar uma cadeira de rodas e que tipo de cadeira de rodas é necessária. Assim, acredita-se que possam ser determinados os principais pontos a serem considerados na prescrição de uma cadeira de rodas em pacientes amputados.
Serão incluídos no estudo pacientes com amputação traumática unilateral ou bilateral de membros inferiores internados ou encaminhados para ambulatório. As características demográficas e clínicas dos pacientes serão registradas. Idade atual, tempo desde a lesão (em meses), ocupação, etiologia (mina, lançador de foguetes, rifle, estilhaços, etc.), nível de amputação, lado da amputação, problema acompanhante da extremidade superior, motivo da última operação e nível de atividade, articulação do joelho tipo (hidráulico, microprocessador simples, outro microprocessador), tipo de pé (carbono, hidráulico, controlado por microprocessador), tipo encaixe-suspensão, uso diário de prótese (hora/dia), uso de dispositivo auxiliar ou AFO, quanto tempo tem tem usado uma cadeira de rodas, o tipo de cadeira de rodas (manual leve, ativa, alimentada por bateria), o motivo do uso da cadeira de rodas, o motivo do não uso, a frequência do uso da cadeira de rodas, o problema/dor na extremidade superior durante o uso da cadeira ser gravado.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yasin Demir
- Número de telefone: +905303244119
- E-mail: dr_yasindemir@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Recrutamento
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
Contato:
- Yasin Demir
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
idade entre 18 e 65 anos, tempo de amputação ≥ 6 meses, LLA unilateral ou bilateral acima do nível do tornozelo
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tipo de cadeira de rodas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Ativo, leve, energizado
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Motivo do uso da cadeira de rodas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Mobilidade, dor nos membros superiores, transferência
|
até a conclusão do estudo, uma média de um mês e meio
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 30 (AIFA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .