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절단 환자의 휠체어 사용

하지 절단 환자의 휠체어 사용

하지 절단 환자의 휠체어 사용에 대한 구체적인 기준은 없습니다. 본 연구의 주요 목적은 하지 절단 환자의 휠체어 사용 특성을 파악하는 것이다. 또한 휠체어를 사용하는 이유와 사용하지 않는 이유, 어떤 종류의 휠체어가 필요한지 파악하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

하지 절단 환자의 의자 사용에 대한 구체적인 기준은 없습니다. 본 연구의 주요 목적은 하지 절단 환자의 휠체어 사용 특성을 파악하는 것이다. 또한 휠체어를 사용하는 이유와 사용하지 않는 이유, 어떤 종류의 휠체어가 필요한지 파악하는 것을 목적으로 한다. 따라서 절단 환자에게 휠체어를 처방할 때 고려해야 할 주요 사항을 결정할 수 있을 것으로 생각된다.

외상성 편측성 또는 양측성 하지 절단으로 입원하거나 외래 진료를 받는 환자가 연구에 포함됩니다. 환자의 인구통계학적 및 임상적 특징이 기록될 것이다. 현재 나이, 부상 후 경과 시간(월), 직업, 병인(지뢰, 로켓 발사기, 소총, 파편 등), 절단 정도, 절단면, 수반되는 상지 문제, 마지막 수술 사유 및 활동 수준, 무릎 관절 유형(유압, 단순 마이크로프로세서, 기타 마이크로프로세서), 발 유형(탄소, 유압, 마이크로프로세서 제어), 소켓 서스펜션 유형, 보철물의 일일 사용(시간/일), 보조 장치 또는 AFO 사용, 얼마나 오래 휠체어를 사용하고 있는지, 휠체어의 종류(가벼운 수동, 능동, 배터리 구동), 휠체어를 사용하는 이유, 사용하지 않는 이유, 휠체어 사용 빈도, 의자 사용 중 상지 문제/통증은 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • 모병
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • 연락하다:
          • Yasin Demir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18-65세의 연령 제한은 연령이 연령 관련 활동 수준 및 환자의 등속성 측정에 영향을 미칠 수 있기 때문에 결정되었습니다.

설명

포함 기준:

18세에서 65세 사이의 나이, 절단 후 시간 ≥ 6개월, 발목 수준 위의 일측 또는 양측 LLA

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휠체어 종류
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
액티브, 라이트, 파워
학습 완료까지 평균 1.5개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휠체어를 사용하는 이유
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
이동성, 상지 통증, 이동
학습 완료까지 평균 1.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 30 (AIFA)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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