Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rullstolsanvändning hos patienter med amputation

Rullstolsanvändning hos patienter med amputation av nedre extremiteter

Det finns inga specifika kriterier för rullstolsanvändning hos patienter med amputationer av nedre extremiteter. Huvudsyftet med denna studie är att fastställa egenskaperna hos rullstolsanvändning hos patienter med amputerade nedre extremiteter. Dessutom syftar det till att fastställa skälen till att man använder och inte använder rullstol, och vilken typ av rullstol som behövs.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det finns inga specifika kriterier för stolsanvändning hos patienter med amputationer av nedre extremiteter. Huvudsyftet med denna studie är att fastställa egenskaperna hos rullstolsanvändning hos patienter med amputerade nedre extremiteter. Dessutom syftar det till att fastställa skälen till att man använder och inte använder rullstol, och vilken typ av rullstol som behövs. Man tror alltså att de viktigaste punkterna som ska beaktas vid förskrivning av rullstol hos patienter med amputation kan fastställas.

Patienter med traumatisk unilateral eller bilateral amputation av nedre extremiteter som är inlagda på sjukhus eller söks till poliklinik kommer att inkluderas i studien. Demografiska och kliniska egenskaper hos patienterna kommer att registreras. Aktuell ålder, tid sedan skadan (i månader), yrke, etiologi (mina, raketgevär, gevär, splitter, etc.), amputationsnivå, amputationssida, medföljande problem med övre extremiteter, orsak till senaste operation och aktivitetsnivå, knäled typ (hydraulisk, enkel mikroprocessor, annan mikroprocessor), fottyp (kol, hydraulisk, mikroprocessorstyrd), socket-suspension typ, daglig användning av protes (timme/dag), användning av hjälpmedel eller AFO, hur länge han/hon har har använt rullstol, typ av rullstol (lätt manuell, aktiv, batteridriven), anledningen till att man använder rullstol, anledningen till att man inte använder rullstolen, hur ofta man använder rullstol, problem/smärta i övre extremiteterna när man använder stolen spelas in.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Rekrytering
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Kontakt:
          • Yasin Demir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Åldersgränsen 18-65 år bestämdes eftersom ålder kan påverka den åldersrelaterade aktivitetsnivån och isokinetiska mätningar hos patienterna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ålder mellan 18 och 65 år, tid sedan amputation ≥ 6 månader, unilateral eller bilateral LLA över ankelnivån

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av rullstol
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad
Aktiv, lätt, driven
genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anledning till rullstolsanvändning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad
Rörlighet, smärta i övre extremiteter, överföring
genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

10 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2022

Första postat (Faktisk)

13 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 30 (AIFA)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera