- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05648331
Rullstolsanvändning hos patienter med amputation
Rullstolsanvändning hos patienter med amputation av nedre extremiteter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det finns inga specifika kriterier för stolsanvändning hos patienter med amputationer av nedre extremiteter. Huvudsyftet med denna studie är att fastställa egenskaperna hos rullstolsanvändning hos patienter med amputerade nedre extremiteter. Dessutom syftar det till att fastställa skälen till att man använder och inte använder rullstol, och vilken typ av rullstol som behövs. Man tror alltså att de viktigaste punkterna som ska beaktas vid förskrivning av rullstol hos patienter med amputation kan fastställas.
Patienter med traumatisk unilateral eller bilateral amputation av nedre extremiteter som är inlagda på sjukhus eller söks till poliklinik kommer att inkluderas i studien. Demografiska och kliniska egenskaper hos patienterna kommer att registreras. Aktuell ålder, tid sedan skadan (i månader), yrke, etiologi (mina, raketgevär, gevär, splitter, etc.), amputationsnivå, amputationssida, medföljande problem med övre extremiteter, orsak till senaste operation och aktivitetsnivå, knäled typ (hydraulisk, enkel mikroprocessor, annan mikroprocessor), fottyp (kol, hydraulisk, mikroprocessorstyrd), socket-suspension typ, daglig användning av protes (timme/dag), användning av hjälpmedel eller AFO, hur länge han/hon har har använt rullstol, typ av rullstol (lätt manuell, aktiv, batteridriven), anledningen till att man använder rullstol, anledningen till att man inte använder rullstolen, hur ofta man använder rullstol, problem/smärta i övre extremiteterna när man använder stolen spelas in.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yasin Demir
- Telefonnummer: +905303244119
- E-post: dr_yasindemir@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Rekrytering
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
Kontakt:
- Yasin Demir
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ålder mellan 18 och 65 år, tid sedan amputation ≥ 6 månader, unilateral eller bilateral LLA över ankelnivån
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Typ av rullstol
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad
|
Aktiv, lätt, driven
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anledning till rullstolsanvändning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad
|
Rörlighet, smärta i övre extremiteter, överföring
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en och en halv månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 30 (AIFA)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .