Korzystanie z wózka inwalidzkiego u pacjentów po amputacji
Korzystanie z wózka inwalidzkiego u pacjentów z amputacją kończyny dolnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Nie ma określonych kryteriów dotyczących korzystania z krzesła u pacjentów po amputacjach kończyn dolnych. Głównym celem pracy jest określenie charakterystyki użytkowania wózka inwalidzkiego przez pacjentów po amputacji kończyn dolnych. Ponadto ma na celu ustalenie powodów używania i niekorzystania z wózka inwalidzkiego oraz jaki rodzaj wózka inwalidzkiego jest potrzebny. Dlatego uważa się, że można określić główne punkty, które należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu wózka inwalidzkiego pacjentom po amputacji.
Badaniem zostaną objęci pacjenci z urazową jednostronną lub obustronną amputacją kończyn dolnych, którzy są hospitalizowani lub zgłaszani do poradni. Rejestrowana będzie charakterystyka demograficzna i kliniczna pacjentów. Obecny wiek, czas od urazu (w miesiącach), zawód, etiologia (mina, wyrzutnia rakiet, karabin, odłamek itp.), poziom amputacji, strona amputacji, towarzyszący problem kończyny górnej, powód ostatniej operacji i poziom aktywności, staw kolanowy typ (hydrauliczny, prosty mikroprocesorowy, inny mikroprocesorowy), typ stopy (karbonowa, hydrauliczna, sterowana mikroprocesorowo), rodzaj zawieszenia leja, codzienne użytkowanie protezy (godzina/dzień), korzystanie z urządzenia wspomagającego lub AFO, jak długo ma korzystał z wózka inwalidzkiego, rodzaj wózka inwalidzkiego (lekki ręczny, aktywny, akumulatorowy), powód korzystania z wózka inwalidzkiego, powód niekorzystania z wózka inwalidzkiego, częstotliwość korzystania z wózka inwalidzkiego, problem/ból kończyny górnej podczas korzystania z wózka będzie zostać nagrany.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yasin Demir
- Numer telefonu: +905303244119
- E-mail: dr_yasindemir@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Rekrutacyjny
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
Kontakt:
- Yasin Demir
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
wiek od 18 do 65 lat, czas od amputacji ≥ 6 miesięcy, jednostronny lub obustronny LLA powyżej kostki
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Typ wózka inwalidzkiego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
|
Aktywny, lekki, zasilany
|
do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powód korzystania z wózka inwalidzkiego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
|
Mobilność, ból kończyny górnej, przenoszenie
|
do ukończenia studiów, średnio półtora miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30 (AIFA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .