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Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputation

Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputation der unteren Extremitäten

Es gibt keine spezifischen Kriterien für die Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputationen der unteren Extremitäten. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Merkmale der Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputationen der unteren Extremitäten zu bestimmen. Darüber hinaus soll ermittelt werden, aus welchen Gründen ein Rollstuhl genutzt bzw. nicht genutzt wird und welche Art von Rollstuhl benötigt wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es gibt keine spezifischen Kriterien für die Verwendung des Stuhls bei Patienten mit Amputationen der unteren Extremitäten. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Merkmale der Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputationen der unteren Extremitäten zu bestimmen. Darüber hinaus soll ermittelt werden, aus welchen Gründen ein Rollstuhl genutzt bzw. nicht genutzt wird und welche Art von Rollstuhl benötigt wird. Es wird daher angenommen, dass die wichtigsten Punkte, die bei der Verschreibung eines Rollstuhls bei Patienten mit Amputation zu berücksichtigen sind, bestimmt werden können.

Patienten mit traumatischer einseitiger oder beidseitiger Amputation der unteren Extremität, die ins Krankenhaus eingeliefert oder in Ambulanzen behandelt werden, werden in die Studie aufgenommen. Demografische und klinische Merkmale der Patienten werden erfasst. Aktuelles Alter, Zeit seit der Verletzung (in Monaten), Beruf, Ätiologie (Mine, Raketenwerfer, Gewehr, Granatsplitter usw.), Amputationshöhe, Amputationsseite, begleitendes Problem der oberen Extremität, Grund der letzten Operation und Aktivitätsniveau, Kniegelenk Typ (hydraulisch, einfacher Mikroprozessor, anderer Mikroprozessor), Fußtyp (Kohlefaser, hydraulisch, mikroprozessorgesteuert), Schaftaufhängungstyp, täglicher Gebrauch der Prothese (Stunde/Tag), Gebrauch eines Hilfsmittels oder AFO, wie lange er/sie hat einen Rollstuhl benutzt haben, die Art des Rollstuhls (leicht manuell, aktiv, batteriebetrieben), der Grund für die Benutzung eines Rollstuhls, der Grund für die Nichtbenutzung, die Häufigkeit der Benutzung eines Rollstuhls, das Problem der oberen Extremitäten/Schmerzen während der Benutzung des Rollstuhls aufgezeichnet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Kontakt:
          • Yasin Demir

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Altersgrenze von 18–65 Jahren wurde festgelegt, da das Alter das altersbezogene Aktivitätsniveau und die isokinetischen Messungen der Patienten beeinflussen kann.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter zwischen 18 und 65 Jahren, Zeit seit Amputation ≥ 6 Monate, einseitige oder beidseitige LLA oberhalb des Knöchels

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rollstuhltyp
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Aktiv, leicht, angetrieben
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grund für Rollstuhlfahrer
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Mobilität, Schmerzen der oberen Extremität, Übertragung
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30 (AIFA)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Amputation, Rollstuhl

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