- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05648331
Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputation
Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputation der unteren Extremitäten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es gibt keine spezifischen Kriterien für die Verwendung des Stuhls bei Patienten mit Amputationen der unteren Extremitäten. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Merkmale der Rollstuhlnutzung bei Patienten mit Amputationen der unteren Extremitäten zu bestimmen. Darüber hinaus soll ermittelt werden, aus welchen Gründen ein Rollstuhl genutzt bzw. nicht genutzt wird und welche Art von Rollstuhl benötigt wird. Es wird daher angenommen, dass die wichtigsten Punkte, die bei der Verschreibung eines Rollstuhls bei Patienten mit Amputation zu berücksichtigen sind, bestimmt werden können.
Patienten mit traumatischer einseitiger oder beidseitiger Amputation der unteren Extremität, die ins Krankenhaus eingeliefert oder in Ambulanzen behandelt werden, werden in die Studie aufgenommen. Demografische und klinische Merkmale der Patienten werden erfasst. Aktuelles Alter, Zeit seit der Verletzung (in Monaten), Beruf, Ätiologie (Mine, Raketenwerfer, Gewehr, Granatsplitter usw.), Amputationshöhe, Amputationsseite, begleitendes Problem der oberen Extremität, Grund der letzten Operation und Aktivitätsniveau, Kniegelenk Typ (hydraulisch, einfacher Mikroprozessor, anderer Mikroprozessor), Fußtyp (Kohlefaser, hydraulisch, mikroprozessorgesteuert), Schaftaufhängungstyp, täglicher Gebrauch der Prothese (Stunde/Tag), Gebrauch eines Hilfsmittels oder AFO, wie lange er/sie hat einen Rollstuhl benutzt haben, die Art des Rollstuhls (leicht manuell, aktiv, batteriebetrieben), der Grund für die Benutzung eines Rollstuhls, der Grund für die Nichtbenutzung, die Häufigkeit der Benutzung eines Rollstuhls, das Problem der oberen Extremitäten/Schmerzen während der Benutzung des Rollstuhls aufgezeichnet werden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Yasin Demir
- Telefonnummer: +905303244119
- E-Mail: dr_yasindemir@yahoo.com
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Rekrutierung
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
Kontakt:
- Yasin Demir
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter zwischen 18 und 65 Jahren, Zeit seit Amputation ≥ 6 Monate, einseitige oder beidseitige LLA oberhalb des Knöchels
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rollstuhltyp
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
|
Aktiv, leicht, angetrieben
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Grund für Rollstuhlfahrer
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
|
Mobilität, Schmerzen der oberen Extremität, Übertragung
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 30 (AIFA)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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