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Utilisation du fauteuil roulant chez les patients amputés

30 décembre 2022 mis à jour par: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Utilisation d'un fauteuil roulant chez les patients amputés d'un membre inférieur

Il n'y a pas de critères spécifiques pour l'utilisation d'un fauteuil roulant chez les patients amputés d'un membre inférieur. L'objectif principal de cette étude est de déterminer les caractéristiques de l'utilisation du fauteuil roulant chez les patients amputés des membres inférieurs. En outre, il vise à déterminer les raisons d'utiliser et de ne pas utiliser un fauteuil roulant, et quel type de fauteuil roulant est nécessaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Amputation, fauteuil roulant

Description détaillée

Il n'y a pas de critères spécifiques pour l'utilisation du fauteuil chez les patients amputés des membres inférieurs. L'objectif principal de cette étude est de déterminer les caractéristiques de l'utilisation du fauteuil roulant chez les patients amputés des membres inférieurs. En outre, il vise à déterminer les raisons d'utiliser et de ne pas utiliser un fauteuil roulant, et quel type de fauteuil roulant est nécessaire. Ainsi, on pense que les principaux points à considérer lors de la prescription d'un fauteuil roulant chez les patients amputés peuvent être déterminés.

Les patients ayant subi une amputation traumatique unilatérale ou bilatérale des membres inférieurs qui sont hospitalisés ou appliqués dans des cliniques externes seront inclus dans l'étude. Les caractéristiques démographiques et cliniques des patients seront enregistrées. Âge actuel, durée depuis la blessure (en mois), profession, étiologie (mine, lance-roquettes, fusil, éclats d'obus, etc.), niveau d'amputation, côté de l'amputation, problème associé au membre supérieur, raison de la dernière opération et niveau d'activité, articulation du genou type (hydraulique, simple microprocesseur, autre microprocesseur), type de pied (carbone, hydraulique, contrôlé par microprocesseur), type emboîture-suspension, utilisation quotidienne de prothèse (heure/jour), utilisation d'appareil d'assistance ou d'AFO, depuis combien de temps utilisé un fauteuil roulant, le type de fauteuil roulant (manuel léger, actif, alimenté par batterie), la raison de l'utilisation d'un fauteuil roulant, la raison de ne pas l'utiliser, la fréquence d'utilisation d'un fauteuil roulant, le problème/la douleur des membres supérieurs lors de l'utilisation du fauteuil être enregistré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Yasin Demir
Numéro de téléphone: +905303244119
E-mail: dr_yasindemir@yahoo.com

Lieux d'étude

Turquie
- - Ankara, Turquie
    - Recrutement
    - Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
    - Contact:
      
      Yasin Demir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La limite d'âge de 18 à 65 ans a été déterminée car l'âge peut affecter le niveau d'activité lié à l'âge et les mesures isocinétiques des patients.

La description

Critère d'intégration:

âge entre 18 et 65 ans, temps depuis l'amputation ≥ 6 mois, LLA unilatéral ou bilatéral au-dessus du niveau de la cheville

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas uniquement
Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Type de fauteuil roulant Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi	Actif, léger, alimenté	jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Raison de l'utilisation du fauteuil roulant Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi	Mobilité, douleur du membre supérieur, transfert	jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois et demi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2022

Première publication (Réel)

13 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

30 (AIFA)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .