Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rullestolbruk hos pasienter med amputasjon

30. desember 2022 oppdatert av: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Rullestolbruk hos pasienter med amputasjon av underekstremiteter

Det er ingen spesifikke kriterier for rullestolbruk hos pasienter med amputasjoner av nedre ekstremiteter. Hovedformålet med denne studien er å bestemme egenskapene til rullestolbruk hos amputerte pasienter i nedre ekstremiteter. I tillegg er det sikte på å fastslå årsakene til å bruke og ikke bruke rullestol, og hvilken type rullestol som er nødvendig.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Amputasjon, rullestol

Detaljert beskrivelse

Det er ingen spesifikke kriterier for stolbruk hos pasienter med amputasjoner av nedre ekstremiteter. Hovedformålet med denne studien er å bestemme egenskapene til rullestolbruk hos amputerte pasienter i nedre ekstremiteter. I tillegg er det sikte på å fastslå årsakene til å bruke og ikke bruke rullestol, og hvilken type rullestol som er nødvendig. Dermed antas det at hovedpunktene som skal vurderes ved forskrivning av rullestol hos pasienter med amputasjon kan bestemmes.

Pasienter med traumatisk unilateral eller bilateral amputasjon av underekstremiteter som er innlagt på sykehus eller søkt til poliklinikk vil bli inkludert i studien. Demografiske og kliniske karakteristika for pasientene vil bli registrert. Nåværende alder, tid siden skaden (i måneder), yrke, etiologi (mine, rakettkaster, rifle, splitter, etc.), amputasjonsnivå, amputasjonsside, medfølgende problem med overekstremiteten, årsak til siste operasjon og aktivitetsnivå, kneledd type (hydraulisk, enkel mikroprosessor, annen mikroprosessor), fottype (karbon, hydraulisk, mikroprosessorstyrt), socket-suspension type, daglig bruk av protese (time/dag), bruk av hjelpemiddel eller AFO, hvor lenge har han/hun brukt rullestol, type rullestol (lett manuell, aktiv, batteridrevet), årsaken til at du bruker rullestol, årsaken til at du ikke bruker rullestolen, hyppigheten av å bruke rullestol, overekstremitetsproblemet/smerten ved bruk av stolen vil bli registrert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Yasin Demir
Telefonnummer: +905303244119
E-post: dr_yasindemir@yahoo.com

Studiesteder

Tyrkia
- - Ankara, Tyrkia
    - Rekruttering
    - Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
    - Ta kontakt med:
      
      Yasin Demir

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aldersgrensen på 18-65 år ble fastsatt fordi alder kan påvirke det aldersrelaterte aktivitetsnivået og isokinetiske målinger av pasientene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

alder mellom 18 og 65 år, tid siden amputasjon ≥ 6 måneder, unilateral eller bilateral LLA over ankelnivået

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Bare etui
Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Rullestol type Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned	Aktiv, lett, drevet	gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Årsak til rullestolbruk Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned	Mobilitet, smerter i øvre ekstremiteter, overføring	gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig halvannen måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

10. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

28. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

30 (AIFA)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Rullestolbruk hos pasienter med amputasjon